
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Lenuxin
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Lenuxin mengandungi komponen escitalopram, yang merupakan antidepresan daripada subkumpulan SSRI dan mempunyai pertalian tinggi untuk tapak utama sintesis.
Di samping itu, escitalopram disintesis dengan kawasan alosterik sintesis protein pengangkutan, yang pertaliannya adalah 1000 kali lebih rendah. Pada masa yang sama, modulasi allosterik protein ini mempotensiasi sintesis escitalopram dalam zon pengikat utama, yang menyebabkan perlambatan yang lebih lengkap bagi proses pengambilan serotonin terbalik berlaku.
[ 1 ]
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Lenuxina
Ia digunakan dalam kes episod kemurungan dalam apa jua intensiti, serta dalam kes OCD atau gangguan panik, dengan atau tanpa agoraphobia.
Borang pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam tablet - 14 keping di dalam plat sel (1 atau 2 plat dalam kotak) atau 14 atau 28 keping di dalam botol.
Farmakodinamik
Escitalopram mempunyai keupayaan yang sangat lemah untuk mensintesis dengan beberapa penghujung (atau tidak mempunyainya sama sekali): penghujung 5-HT1A- dan 5-HT2 serotonin, penghujung D1- dan D2 dopamin, α1- dengan reseptor α2-, dan β-adrenergik; Penghujung H1 penghujung histamin, opioid atau benzodiazepin dan reseptor m-kolinergik.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Penyerapan hampir lengkap dan tidak terikat dengan pengambilan makanan. Tempoh purata untuk mencapai Cmax plasma ialah 4 jam dengan penggunaan berulang. Tahap bioavailabiliti mutlak unsur adalah kira-kira 80%.
Proses pengedaran.
Nilai Vd (Vd,β/F) yang ketara selepas pemberian oral adalah dalam julat 12-26 L/kg. Sintesis escitalopram dan unsur metabolik utamanya dengan protein intraplasma adalah kurang daripada 80%. Farmakokinetik escitalopram mempunyai struktur linear. Nilai css diperhatikan selepas kira-kira 7 hari. Tahap Css purata ialah 50 nmol/L (dalam julat 20-125 nmol/L) dan diperhatikan dengan dos harian 10 mg.
Proses pertukaran.
Escitalopram menjalani metabolisme intrahepatik untuk membentuk unit metabolik demethylated dan 2-demethylated (kedua-duanya mempunyai aktiviti perubatan). Nitrogen boleh teroksida untuk membentuk komponen metabolik N-oksida.
Unsur yang tidak berubah dan metabolitnya sebahagiannya dirembeskan sebagai glukuronida. Dengan pentadbiran berulang, paras purata metabolit demetil dan 2-demetil selalunya sama dengan 28-31% dan kurang daripada 5% daripada paras escitalopram, masing-masing.
Komponen aktif dibiotransformasikan kepada bahan metabolik demethylated terutamanya dengan penyertaan isoenzim CYP2C19; isoenzim CYP3A4 dengan CYP2D6 juga boleh mengambil bahagian dalam proses ini.
Perkumuhan.
Separuh hayat selepas pentadbiran berulang ubat adalah kira-kira 30 jam. Kadar pelepasan selepas pentadbiran lisan adalah lebih kurang 0.6 L/minit. Komponen metabolik utama escitalopram mempunyai separuh hayat yang lebih lama.
Escitalopram, bersama-sama dengan komponen metaboliknya, dikumuhkan melalui hati (proses metabolik) dan buah pinggang; ia terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang dalam bentuk komponen metabolik.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini diambil secara lisan, sekali sehari, tanpa mengambil kira pengambilan makanan.
Episod dengan perkembangan kemurungan.
Selalunya, 10 mg bahan digunakan setiap hari, 1 kali. Dengan mengambil kira tindak balas peribadi pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada dos harian maksimum sebanyak 20 mg.
Kesan antidepresan sering berkembang selepas 0.5-1 bulan dari permulaan terapi. Selepas menghapuskan tanda-tanda kemurungan, rawatan harus diteruskan sekurang-kurangnya enam bulan lagi - untuk menyatukan hasil yang dicapai.
Gangguan panik, dengan atau tanpa agoraphobia.
Semasa minggu pertama terapi, 5 mg ubat perlu diambil setiap hari; maka dos dinaikkan kepada 10 mg. Dos harian boleh ditingkatkan kepada maksimum yang dibenarkan (20 mg), dengan mengambil kira tindak balas individu seseorang.
Ia mengambil masa kira-kira 3 bulan untuk mencapai kesan perubatan maksimum. Keseluruhan kursus rawatan berlangsung beberapa bulan.
Rawatan untuk OCD.
Dos biasa ialah 10 mg sehari. Ia boleh ditingkatkan kepada dos harian maksimum sebanyak 20 mg (bergantung kepada tindak balas peribadi pesakit).
Kerana OCD adalah kronik, kitaran terapeutik harus panjang (sekurang-kurangnya enam bulan) - untuk menghapuskan sepenuhnya semua tanda penyakit. Untuk mengelakkan kambuh, terapi perlu dijalankan selama sekurang-kurangnya 12 bulan.
Orang tua (lebih 65 tahun) perlu mengambil separuh dos standard - 5 mg sehari. Dos harian maksimum yang dibenarkan untuk kategori pesakit ini ialah 10 mg.
Dalam kes kegagalan hati, 5 mg harus digunakan setiap hari selama 14 hari pertama terapi. Dengan mengambil kira tindak balas peribadi pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 10 mg.
Dengan pengurangan aktiviti isoenzim CYP2C19, 5 mg ubat sehari harus diberikan dalam 14 hari pertama terapi, dan kemudian, dengan mengambil kira toleransi pesakit terhadap ubat, dos boleh ditingkatkan kepada 10 mg.
Terapi harus dihentikan dengan mengurangkan dos secara beransur-ansur selama 7-14 hari. Ini adalah perlu untuk mencegah perkembangan sindrom penarikan.
[ 3 ]
Gunakan Lenuxina semasa kehamilan
Kehamilan.
Terdapat maklumat terhad mengenai penggunaan escitalopram semasa kehamilan. Ujian praklinikal dadah telah menunjukkan bahawa ia mempunyai ketoksikan pembiakan.
Ubat ini digunakan dalam tempoh yang ditentukan hanya di bawah tanda-tanda yang ketat dan selepas penilaian menyeluruh terhadap semua risiko dan faedah penggunaannya.
Apabila menggunakan escitalopram pada lewat kehamilan (terutama pada trimester ke-3), keadaan bayi perlu dipantau dengan teliti selepas kelahiran. Jika ubat diberikan sebelum lahir atau dihentikan sejurus sebelum lahir, bayi mungkin mengalami tanda-tanda sindrom penarikan.
Jika SSRI/SNRI diberikan kepada wanita pada peringkat akhir kehamilan, bayi mungkin mengalami kesan buruk berikut: sianosis, gangguan sawan, kemurungan pernafasan, muntah, apnea, perubahan mendadak dalam suhu dan hipoglikemia. Di samping itu, masalah dengan penyusuan susu ibu, hiperreflexia, kelesuan, hipertonisitas, mengantuk, hipotonia otot, gegaran, serta masalah tidur, peningkatan keseronokan neuroreflex, menangis tanpa henti, dan kerengsaan mungkin berlaku. Manifestasi ini mungkin berlaku akibat sindrom penarikan atau pengaruh serotonergik. Biasanya, komplikasi seperti itu muncul dalam masa 24 jam selepas kelahiran.
Bukti daripada kajian epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan SSRI semasa kehamilan (terutamanya pada peringkat akhir) boleh meningkatkan risiko mendapat hipertensi pulmonari yang berterusan pada neonat.
Tempoh penyusuan.
Escitalopram dipercayai dikumuhkan dalam susu ibu, itulah sebabnya penyusuan susu ibu dilarang apabila menggunakannya.
Contraindications
Kontraindikasi utama:
- intoleransi teruk yang berkaitan dengan escitalopram dan komponen lain ubat;
- sejarah pemanjangan selang QT (termasuk sindrom QT berpanjangan kongenital);
- penggunaan serentak dengan MAOI tidak selektif tidak boleh balik, serta dengan MAOI boleh balik, MAO-A (seperti moclobemide) atau MAOI boleh balik tidak selektif (linezolid);
- kombinasi dengan ubat-ubatan yang boleh memanjangkan selang QT (contohnya, ubat antiarrhythmic kategori IA dan III, makrolid dan trisiklik);
- pentadbiran bersama-sama dengan pimozide;
- malabsorpsi glukosa-galaktosa, hipolaktasia dan kekurangan laktase.
Berhati-hati diperlukan apabila menggunakan dalam kes gangguan berikut:
- kegagalan buah pinggang yang teruk (paras pelepasan kreatinin di bawah 30 ml seminit);
- mania atau hypomania;
- epilepsi yang tidak boleh dikawal dengan ubat;
- tingkah laku dengan kecenderungan yang jelas ke arah bunuh diri;
- diabetes mellitus;
- melaksanakan prosedur ECT;
- orang tua (lebih 65 tahun);
- kecenderungan untuk mengalami pendarahan;
- sirosis hati;
- penggunaan gabungan dengan bahan-bahan yang mengurangkan ambang sawan, perencat MAO-B (termasuk selegiline), litium, ubat serotonergik, ubat-ubatan yang mengandungi wort St. John, serta dengan triptofan, agen yang menjejaskan pembekuan darah, antikoagulan yang diberikan secara lisan, ubat-ubatan yang mencetuskan hiponatremia, serta dengan ubat-ubatan yang mengandungi isolasi alkohol dengan isoenzim alkohol. CYP2C19.
Kesan sampingan Lenuxina
Kesan buruk sering berlaku semasa terapi minggu pertama atau kedua, selepas itu intensiti dan kekerapannya berkurangan. Antara kesan sampingannya ialah:
- kerosakan pada sistem hematopoietik: trombositopenia mungkin berkembang;
- gangguan imun: gejala anafilaksis kadang-kadang berlaku;
- masalah dengan sistem endokrin: penurunan dalam rembesan ADH boleh diperhatikan;
- Gangguan metabolik: penambahan berat badan dan peningkatan atau penurunan selera makan sering berlaku. Kadang-kadang berat badan pesakit berkurangan. Anoreksia atau hiponatremia mungkin berkembang;
- Masalah psikiatri: kebimbangan, anorgasmia (wanita), mimpi aneh, kegelisahan, dan penurunan libido adalah perkara biasa. Kegelisahan, kekeliruan, pergolakan, bruxism, dan serangan panik kadang-kadang mungkin berlaku. Halusinasi, pencerobohan, atau depersonalisasi mungkin berlaku. Fikiran dan tingkah laku bunuh diri, serta mania, mungkin berkembang. Fikiran dan tingkah laku bunuh diri telah dilaporkan dengan escitalopram dan sejurus selepas pengeluarannya. Pemberhentian ubat SSRI/SNRI (terutama jika dilakukan terlalu mendadak) sering menyebabkan gejala penarikan diri. Ini termasuk terutamanya gangguan deria (sensasi semasa atau paresthesia), pening, masalah tidur (mimpi sengit atau insomnia), kebimbangan atau pergolakan, gegaran, hiperhidrosis, muntah atau loya, serta sakit kepala, kekeliruan, jantung berdebar-debar, gangguan penglihatan, cirit-birit, kerengsaan dan ketidakstabilan emosi. Gejala ini biasanya ringan atau sederhana dalam intensiti dan hilang dengan cepat. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah orang mereka mungkin lebih teruk atau bertahan lebih lama. Oleh itu, ubat harus dihentikan dengan mengurangkan dosnya secara beransur-ansur;
- gangguan yang berkaitan dengan fungsi sistem saraf: sakit kepala berlaku terutamanya. Mengantuk atau insomnia, paresthesia, pening dan gegaran juga agak biasa. Kadangkala gangguan tidur atau rasa dan pengsan diperhatikan. Jarang, mabuk serotonin berkembang. Gangguan konvulsi, gangguan pergerakan, diskinesia, akathisia atau pergolakan psikomotor mungkin berlaku;
- gangguan penglihatan: kadang-kadang masalah dengan penglihatan atau mydriasis diperhatikan;
- lesi yang menjejaskan labirin dan sistem pendengaran: tinnitus kadang-kadang muncul;
- masalah yang timbul daripada sistem kardiovaskular: takikardia kadang-kadang diperhatikan. Jarang, bradikardia berkembang. Keruntuhan ortostatik atau pemanjangan selang QT pada ECG adalah mungkin. Perubahan dalam nilai selang QT biasanya diperhatikan pada individu yang mempunyai sejarah penyakit kardiovaskular;
- disfungsi pernafasan: menguap atau sinusitis sering berlaku. Kadang-kadang pendarahan hidung berlaku;
- gangguan pencernaan: loya biasanya berlaku. Kekeringan mukosa mulut, cirit-birit, sembelit atau muntah adalah perkara biasa. Kadang-kadang pendarahan di dalam saluran gastrousus (juga rektum) berkembang;
- lesi yang menjejaskan saluran hempedu dan hati: kemungkinan perubahan dalam penunjuk intrahepatik berfungsi atau perkembangan hepatitis;
- Jangkitan lapisan subkutaneus dan epidermis: hiperhidrosis sering diperhatikan. Alopecia, gatal-gatal, urtikaria atau ruam kadang-kadang diperhatikan. Edema atau ekimosis Quincke mungkin berlaku;
- gangguan sistem muskuloskeletal: myalgia atau arthralgia sering berlaku. Pada orang yang berumur lebih dari 50 tahun, penggunaan trisiklik dan SSRI meningkatkan kemungkinan patah tulang;
- gangguan pada kelenjar susu dan sistem pembiakan: mati pucuk atau gangguan ejakulasi sering berlaku. Kadangkala menorrhagia atau metrorrhagia diperhatikan. Priapisme atau galactorrhea boleh berkembang;
- masalah yang berkaitan dengan kencing: kemungkinan kelewatan dalam membuang air kecil;
- Gejala sistemik: hipertermia atau kelemahan sering diperhatikan. Kadang-kadang bengkak muncul.
[ 2 ]
Berlebihan
Terdapat maklumat terhad tentang keracunan escitalopram. Gejala berlebihan selalunya sama ada tidak hadir atau ringan. Pentadbiran 0.4-0.8 g ubat semasa monoterapi tidak menyebabkan mabuk yang ketara secara klinikal.
Manifestasi biasanya dikaitkan dengan fungsi sistem saraf pusat (bermula dari gegaran dan pening dengan pergolakan kepada gangguan sawan, mabuk serotonin dan koma), saluran gastrousus (muntah atau loya), sistem kardiovaskular (takikardia, aritmia, penurunan tekanan darah dan pemanjangan selang QT) dan ketidakseimbangan garam (hyponatremia atau -kalemia).
Lenuxin tidak mempunyai penawar. Langkah-langkah simptomatik dan sokongan diperlukan. Ia adalah perlu untuk memastikan patensi bebas saluran pernafasan, serta pengudaraan paru-paru dan pengoksigenan. Di samping itu, lavage gastrik dan karbon teraktif digunakan. Perut mesti dibasuh secepat mungkin selepas keracunan. Ia juga perlu untuk memantau fungsi jantung dan kerja sistem penting yang lain.
Interaksi dengan ubat lain
Interaksi dadah.
MAOI tidak selektif yang tidak dapat dipulihkan.
Terdapat data mengenai kejadian simptom negatif yang teruk apabila menggabungkan SSRI dengan MAOI tidak selektif yang tidak dapat dipulihkan, dan juga apabila memulakan terapi dengan MAOI pada individu yang baru berhenti menggunakan SSRI. Kadang-kadang, pesakit telah mencatat kejadian mabuk serotonin.
Escitalopram tidak boleh digunakan bersama-sama dengan MAOI tidak selektif yang tidak dapat dipulihkan. Yang pertama boleh dimulakan selepas 2 minggu dari saat pemberhentian yang kedua. Juga, sekurang-kurangnya 7 hari mesti berlalu dari saat pemberhentian escitalopram sebelum memulakan penggunaan MAOI.
Perencat MAO-A boleh balik terpilih (bahan moclobemide).
Oleh kerana kebarangkalian tinggi untuk mabuk serotonin, penggunaan gabungan Lenuxin dengan moclobemide adalah dilarang. Sekiranya terdapat keperluan klinikal untuk menggunakan kombinasi sedemikian, rawatan harus dimulakan dengan dos minimum yang dibenarkan, dan pada masa yang sama keadaan pesakit harus sentiasa dipantau.
Escitalopram boleh diberikan selepas sekurang-kurangnya 1 hari berlalu sejak menghentikan moclobemide.
Ubat MAOI boleh balik tidak selektif (linezolid).
Linezolid tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengambil escitalopram. Sekiranya terdapat keperluan yang kuat untuk menggunakan kombinasi ini, dos minimum harus digunakan dan pesakit harus dipantau dengan teliti.
Perencat MAO-B yang tidak dapat dipulihkan (bahan selegiline).
Untuk mengelakkan kemungkinan mabuk serotonin, Lenuxin harus digabungkan dengan selegiline MAO-B dengan berhati-hati.
Ubat yang memanjangkan selang QT.
Ujian farmakokinetik dan -dinamik ubat dalam kombinasi dengan bahan lain yang memanjangkan selang QT belum dilakukan. Kesan tambahan boleh dijangka apabila mentadbir gabungan ubat-ubatan tersebut. Atas sebab ini, ubat tidak diberikan bersama-sama dengan ubat trisiklik, kelas IA dan ubat antiarrhythmic kelas 3, antihistamin tertentu (mizolastine atau astemizole), neuroleptik (contohnya, derivatif fenotiazin, haloperidol atau pimozide), serta dengan ubat antimikrob tertentu (termasuk pentamicin, esparfloxacin, dan intravena untuk suntikan. moxifloxacin dan agen antimalaria, terutamanya halofantrine).
Ubat serotonergik.
Penggunaan bersama ubat seperti sumatriptan atau triptan lain, serta tramadol, boleh menyebabkan keracunan serotonin.
Ubat yang mengurangkan ambang sawan.
SSRI mampu mengurangkan ambang sawan, jadi perlu menggabungkan ubat dengan bahan lain yang mempunyai kesan yang sama (dengan thioxanthene, tramadol, tricyclics, mefloquine, dan juga dengan neuroleptik (derivatif phenothiazine), bupropion atau butyrophenone).
Triptofan dan bahan litium.
Penggunaan gabungan ubat dengan triptofan atau litium membawa kepada potensiasi aktiviti Lenuxin.
St. John's wort biasa (Hypericum perforatum).
Gabungan ubat dengan bahan wort St. John boleh mencetuskan peningkatan bilangan gejala negatif.
Antikoagulan dan ubat lain yang menjejaskan pembekuan darah.
Gabungan ubat dengan antikoagulan yang diberikan secara oral dan unsur-unsur lain yang mengubah pembekuan darah (antaranya adalah kebanyakan trisiklik, neuroleptik atipikal dan derivatif fenotiazin, NSAID dengan aspirin, dipyridamole dan ticlopidine) boleh menyebabkan gangguan proses ini.
Dengan kombinasi sedemikian, semasa tempoh permulaan atau penyiapan rawatan dengan escitalopram, adalah perlu untuk sentiasa memantau pembekuan darah. Gabungan dengan NSAID boleh meningkatkan kekerapan pendarahan.
Dadah yang menyebabkan hipomagnesemia atau -kalemia.
Adalah perlu untuk menggabungkan Lenuxin dengan teliti dengan bahan-bahan yang disebutkan di atas, kerana gangguan tersebut meningkatkan kemungkinan aritmia malignan.
Etanol.
Walaupun escitalopram tidak berinteraksi dengan etil alkohol, seperti halnya dengan ubat psikotropik lain, ubat itu tidak boleh digabungkan dengan minuman beralkohol.
Aktiviti farmakokinetik.
Kesan ubat lain pada sifat farmakokinetik ubat.
Proses metabolik escitalopram terutamanya direalisasikan oleh isoenzim CYP2C19. Kurang aktif dalam proses ini melibatkan isoenzim CYP3A4 dengan CYP2D6. Proses metabolisme unsur metabolik utama (demethylated escitalopram) nampaknya sebahagiannya dimangkin oleh isoenzim CYP2D6.
Pentadbiran ubat bersama-sama dengan esomeprazole (menghalang aktiviti isoenzim CYP2C19) menyebabkan peningkatan sederhana (kira-kira 50%) dalam nilai plasma yang pertama.
Gunakan dalam kombinasi dengan cimetidine (memperlahankan tindakan isoenzim CYP2D6 dengan CYP3A4, serta CYP1A2) dalam dos 0.4 g 2 kali sehari menyebabkan peningkatan dalam tahap plasma escitalopram (kira-kira 70%).
Oleh itu, adalah perlu untuk menggabungkan dos maksimum yang dibenarkan Lenuxin dan agen yang menghalang tindakan isoenzim CYP2C19 (contohnya, fluoxetine, ticlopidine dan omeprazole dengan fluvoxamine, serta esomeprazole dan lansoprazole), serta cimetidine, dengan sangat berhati-hati. Pentadbiran ubat bersama-sama dengan bahan yang dinyatakan di atas mungkin memerlukan pengurangan dos escitalopram selepas menilai gambaran klinikal.
Kesan escitalopram pada parameter farmakokinetik ubat lain.
Escitalopram memperlahankan tindakan isoenzim CYP2D6. Ia perlu untuk menggabungkannya dengan berhati-hati dengan ubat-ubatan yang proses metaboliknya dijalankan dengan penyertaan isoenzim ini, dan indeks ubatnya sangat rendah. Antaranya ialah propafenone dengan flecainide dan metoprolol (digunakan dalam kegagalan jantung).
Juga, berhati-hati menggabungkan dengan ubat-ubatan, metabolisme yang terutamanya direalisasikan oleh tindakan isoenzim CYP2D6, dan yang menjejaskan fungsi sistem saraf pusat. Antaranya ialah neuroleptik (thioridazine, risperidone dan haloperidol) dan antidepresan (clomipramine dan desipramine dengan nortriptyline). Dengan kombinasi sedemikian, mungkin perlu menukar dos.
Pengenalan Lenuxin dengan metoprolol atau desipramine menyebabkan peningkatan dua kali ganda dalam tahap yang terakhir.
Escitalopram boleh melambatkan sedikit tindakan isoenzim CYP2C19. Atas sebab ini, ia harus digabungkan dengan berhati-hati dengan bahan yang proses metaboliknya dikaitkan dengan komponen CYP2C19.
Syarat penyimpanan
Lenuxin mesti disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Penunjuk suhu untuk vial tidak lebih daripada 30°C, dan untuk plat sel – tidak lebih daripada 25°C.
Jangka hayat
Lenuxin boleh digunakan dalam tempoh 24 bulan dari tarikh penjualan produk perubatan.
Permohonan untuk kanak-kanak
Lenuxin tidak boleh diresepkan kepada mereka yang berumur di bawah 18 tahun (kerana tiada maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan ubatnya).
Analogi
Analog dadah ialah Miracitol, Cipralex dengan Sancipam, Elitseya dan Selektra dengan Escitalopram.
Ulasan
Lenuxin menerima ulasan yang agak bercampur-campur. Sesetengah pesakit menunjukkan bahawa ubat itu membantu dengan baik, sementara yang lain mendakwa bahawa ia sama sekali tidak berkesan.
Ulasan positif ubat ini mencatatkan bahawa ia dengan cepat menghilangkan kebimbangan dan meningkatkan kesejahteraan dan mood. Di samping itu, komen mengatakan bahawa apabila menggunakan ubat dalam dos yang ditunjukkan, adalah mungkin untuk menghilangkan kemurungan, fobia sosial dan panik. Selain itu, kesan ini berterusan walaupun selepas berhenti mengambil Lenuxin.
Komen negatif menunjukkan bahawa ubat menyebabkan kesan sampingan. Sesetengah orang mengalami sakit kepala, yang lain mengalami loya, dsb. Di samping itu, terdapat mesej daripada orang yang tidak mendapati ubat itu membantu sama sekali.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Lenuxin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.