
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Levolet
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Levoleta
Ia digunakan untuk menghapuskan patologi asal keradangan atau berjangkit:
- batuk kering;
- prostatitis asal bakteria;
- proses berjangkit yang menjejaskan saluran pernafasan, buah pinggang dan sistem urogenital (cth, pyelonephritis );
- Jangkitan di kawasan intra-perut;
- keradangan paru-paru atau sinusitis;
- lesi kulit yang bersifat berjangkit.
Farmakodinamik
Kompaun terapeutik yang terkandung dalam ubat adalah penyekat topoisomerase 2 (DNA gyrase), serta topoisomerase 4. Ini menyumbang kepada gangguan proses supercoiling, yang mencetuskan pengikatan dan "cross-linking" pemecahan yang berlaku dalam DNA. Akibatnya, transformasi morfologi bermula di dalam dinding sel, sitoplasma dan membran.
Ubat ini aktif terhadap anaerobes (Bacteroides fragilis dan Veillonella), gram-positif (staphylococci dan diphtheria corynebacterium) dan aerobes gram-negatif (bakteria Morgan dan Escherichia coli), serta bakteria patogen dengan kepekaan, kepekaan dan rintangan sederhana.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Selepas pentadbiran lisan, ubat diserap hampir sepenuhnya dan cepat. Nilai plasma puncak diperhatikan selepas 1 jam selepas digunakan. Tahap bioavailabiliti hampir 100%.
Unsur levofloxacin mempunyai parameter farmakokinetik linear dalam julat dos 50-600 mg. Pengambilan makanan mempunyai sedikit kesan ke atas penyerapan ubat.
Proses pengedaran.
Kira-kira 30-40% ubat disintesis dengan protein serum darah. Pengumpulan Levofloxacin apabila mengambil 0.5 g ubat sekali sehari tidak signifikan secara klinikal dan oleh itu boleh diabaikan. Diandaikan bahawa pengumpulan kecil boleh diperhatikan apabila mengambil 0.5 g ubat dua kali sehari. Nilai taburan stabil diperhatikan selepas 3 hari.
Proses pengedaran dalam cecair dan tisu.
Nilai puncak ubat di dalam mukosa bronkial dan rembesan epitelium bronkial selepas pemberian oral 0.5 g bahan adalah 8.3 dan 10.8 mcg/ml, masing-masing.
Dalam tisu paru-paru selepas pentadbiran lisan 0.5 g ubat, nilai puncak adalah kira-kira 11.3 μg / ml. Ia mengambil masa 4-6 jam untuk sampai ke sana. Nilai bahan dalam paru-paru sentiasa lebih tinggi daripada plasma darah.
Di dalam cecair lepuh, paras puncak bahan (penggunaan 0.5 g ubat sekali atau dua kali sehari) masing-masing adalah 4 dan 6.7 μg/ml.
Ubat tidak menembusi dengan baik ke dalam cecair serebrospinal.
Dalam tisu prostat, paras purata ubat (selepas mengambil 0.5 g ubat sekali sehari selama 3 hari) adalah 8.7; 8.2, dan 2 mcg/g selepas 2, 6, dan 24 jam, masing-masing. Kadar purata bahan dalam prostat/plasma darah ialah 1.84.
Nilai purata bahan dalam air kencing selepas 8-12 jam selepas dos tunggal 0.15 atau 0.3 g ubat adalah 44, 91, dan 200 mcg/ml, masing-masing.
Proses metabolik.
Metabolisme ubat sangat tidak penting, antara produk pereputan bahan adalah desmethyl-levofloxacin, dan juga levofloxacin N-oksida. Unsur-unsur ini membentuk kurang daripada 5% daripada jumlah keseluruhan ubat yang dikumuhkan dalam air kencing.
Perkumuhan.
Selepas penggunaan oral, bahan itu dikeluarkan dari plasma darah dengan agak perlahan (separuh hayat adalah kira-kira 6-8 jam). Proses perkumuhan dadah terutamanya dijalankan oleh buah pinggang (kira-kira 85% daripada dos yang diambil).
Tiada perbezaan ketara dalam sifat farmakokinetik levofloxacin selepas pentadbiran lisan atau intravena ubat.
Dos dan pentadbiran
Perlu diingatkan bahawa saiz dos ubat, serta cara penggunaannya, dipilih dengan mengambil kira keadaan pesakit, keterukan patologinya, dan juga sensitiviti mikrob patogen kepada unsur aktif ubat. Secara purata, kursus terapi dengan Levolet berlangsung maksimum 2 minggu.
Ubat harus diambil dalam dos 0.25 atau 0.5 g sebelum makan atau di antara, dibasuh dengan air kosong (tablet tidak boleh dikunyah). Seperti antibiotik lain, ubat Levolet mesti diambil selama sekurang-kurangnya 48 jam selepas pengesahan makmal tentang pemusnahan bakteria patogen dan penstabilan suhu normal.
Untuk terapi pada orang yang mengalami masalah buah pinggang, perlu mengubah dos ubat.
[ 7 ]
Gunakan Levoleta semasa kehamilan
Levolet tidak boleh ditetapkan kepada wanita hamil atau menyusu.
Contraindications
Antara kontraindikasi:
- kehadiran kepekaan yang tinggi terhadap kuinolon, dan sebagai tambahan kepada unsur perubatan;
- sawan epilepsi;
- lesi yang menjejaskan tendon.
Ubat ini ditetapkan dengan sangat berhati-hati kepada pesakit tua dan orang yang mempunyai kekurangan unsur G6PD dalam badan.
Kesan sampingan Levoleta
Dadah boleh mencetuskan perkembangan kesan sampingan berikut:
- gangguan fungsi hematopoietik: anemia atau leukopenia;
- gangguan penghadaman: cirit-birit, hilang selera makan, sakit perut, loya, dan dysbacteriosis;
- masalah dengan fungsi sistem kardiovaskular: takikardia, keruntuhan vaskular;
- gangguan sistem saraf: pening, kemurungan, sawan dan paresthesia, sakit kepala, dan juga rasa mengantuk;
- yang lain: kemerosotan fungsi buah pinggang, hipoglikemia, rhabdomyolysis, pemburukan porfiria, serta gangguan rasa, penglihatan dan penciuman dan hepatitis;
- masalah dengan fungsi otot dan rangka: pecah di kawasan tendon, gegaran pada anggota atas dan sakit pada otot.
Di samping itu, penggunaan ubat-ubatan boleh membawa kepada kemunculan gejala alahan - seperti ruam, gatal-gatal, kemerahan epidermis, serta flebitis, anafilaksis, vaskulitis, demam dan SEPULUH. Ini juga termasuk urtikaria, pneumonitis alahan, sindrom Stevens-Johnson dan lain-lain.
Berlebihan
Sekiranya keracunan dengan ubat, mangsa mungkin mengalami gejala seperti sawan, loya, pening, rasa kekeliruan, pemanjangan selang QT, dan kerosakan pada membran mukus saluran gastrousus.
Interaksi dengan ubat lain
Keberkesanan kesan terapeutik ubat dikurangkan oleh antasid, serta oleh ubat-ubatan yang mengandungi aluminium, garam besi, sucralfate dan magnesium.
Ia dilarang untuk menggabungkan Levolet dengan theophylline, cimetidine, NSAIDs, GCS dan ubat-ubatan yang menjejaskan proses rembesan tiub.
[ 8 ]
Syarat penyimpanan
Levolet mesti disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Dilarang membekukan ubat. Nilai suhu adalah maksimum 25°C.
[ 9 ]
Jangka hayat
Levolet boleh digunakan selama 2 tahun dari tarikh pelepasan agen terapeutik.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ubat tidak boleh digunakan oleh orang di bawah umur 18 tahun.
Analogi
Analog dadah adalah Glevo, Flexid, Ivacin dengan Leflobact dan Levoflox, dan sebagai tambahan Levofloxabol, Remedia, Ecolevid dan OD Levox dengan Tanflomed.
Ulasan
Levolet menerima ulasan yang agak polar mengenai keberkesanan perubatannya. Pendapat pelanggan berbeza - ada yang mengatakan bahawa ubat itu berfungsi dengan baik dan murah, tetapi yang lain mencatatkan bahawa ia mempunyai banyak kesan sampingan, itulah sebabnya manfaat ubat itu dipersoalkan dengan serius.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Levolet" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.