
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Nalokson
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Nalokson
Ia ditunjukkan terutamanya untuk rawatan keracunan akut dengan ubat penahan sakit opiat. Di samping itu, ia boleh digunakan dalam kes seseorang mengalami koma yang disebabkan oleh alkohol, dan pada masa yang sama dalam pelbagai jenis kejutan (kesan sedemikian dikaitkan dengan fakta bahawa dalam hal perkembangan jenis tekanan atau kejutan tertentu, sistem opioid tubuh manusia diaktifkan, dan sebagai tambahan kepada ini, juga dengan fakta bahawa Naloxone boleh menyumbang kepada peningkatan tekanan darah rendah).
Oleh kerana kesan perubatan bahan itu adalah jangka pendek, ini mengehadkan kemungkinan menggunakannya dalam rawatan ketagihan dadah.
Farmakokinetik
Dalam kes pentadbiran intravena ubat, kesannya bermula sudah dalam 2 minit pertama, dan dengan suntikan subkutaneus atau intramuskular - selepas beberapa minit. Tempoh kesan ubat selepas suntikan intravena adalah 20-45 minit, dan selepas suntikan subkutaneus atau intramuskular - 2.5-3 jam.
Separuh hayat adalah lebih kurang 1 jam. Metabolisme berlaku di hati dan perkumuhan berlaku melalui buah pinggang.
Dos dan pentadbiran
Ubat harus diberikan secara intravena (lakukan ini perlahan-lahan: 2-3 minit), serta subkutan atau intramuskular.
Sekiranya mabuk dengan ubat penahan sakit narkotik, dos awal ialah 0.4 mg. Jika perlu, dos ini perlu diberikan berulang kali, mengekalkan selang 3-5 minit, sehingga pernafasan spontan dipulihkan dan pesakit mendapat kesedaran semula. Dos maksimum ialah 10 mg. Dos awal kanak-kanak ialah 0.005-0.01 mg/kg.
Untuk mempercepatkan pemulihan daripada anestesia yang digunakan dalam operasi pembedahan, suntikan 0.1-0.2 mg (kira-kira 1.5-3 mcg/kg) diperlukan pada selang 2-3 minit. Prosedur itu perlu dilakukan sehingga pengudaraan pulmonari yang diperlukan muncul dan pesakit sedar semula. Dos pediatrik adalah suntikan intravena sebanyak 0.001-0.002 mg/kg, dan jika ini tidak membawa hasil, dos ulangan sehingga 0.1 mg/kg harus diberikan pada selang waktu 2 minit (sehingga kesedaran dipulihkan dan pernafasan spontan bermula). Sekiranya pentadbiran intravena tidak mungkin, suntikan subkutaneus atau intramuskular diperlukan. Bagi bayi baru lahir, dos awal ialah 0.01 mg/kg.
Dalam kes kemurungan pernafasan pada bayi baru lahir, yang berkembang akibat pemberian ubat penahan sakit opiat semasa bersalin, suntikan 0.1 mg/kg ubat diperlukan (melalui laluan intravena, intramuskular atau subkutan). Pada masa hadapan, ia dibenarkan untuk mentadbir ubat secara intramuskular dalam jumlah 0.2 mg (atau 0.06 mg/kg) sebagai langkah pencegahan.
Untuk mendiagnosis pesakit dengan ketagihan opioid, 0.8 mg ubat mesti diberikan secara intravena.
Gunakan Nalokson semasa kehamilan
Wanita hamil dilarang memberi preskripsi ubat. Juga, anda tidak boleh menyusukan anak anda semasa menggunakan penyelesaian.
Kesan sampingan Nalokson
Pengenalan penyelesaian boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:
- organ deria, serta sistem saraf: perkembangan sawan atau gegaran teruk;
- organ sistem kardiovaskular, serta proses hemostasis dan hematopoiesis: perkembangan takikardia, peningkatan tekanan darah dan serangan jantung;
- saluran gastrousus: rupa muntah, serta loya;
- yang lain: perkembangan hiperhidrosis.
Interaksi dengan ubat lain
Naloxone melemahkan sifat antihipertensi clonidine.
Ubat ini melemahkan kesan ubat penahan sakit opiat (senarai ini termasuk ubat seperti nalbuphine, fentanyl, butorphanol, serta pentazocine dengan remifentanil) dan pada masa yang sama mempercepatkan perkembangan sindrom penarikan pada pesakit.
Ubat ini tidak serasi dengan penyelesaian perubatan yang mengandungi hidrosulfat.
Ia mempunyai keserasian farmaseutikal dengan larutan natrium klorida (0.9%), serta dekstrosa (5%), dan juga dengan air suntikan steril.
[ 28 ]
Syarat penyimpanan
Penyelesaian harus disimpan di tempat yang terlindung dari cahaya matahari dan dari jangkauan kanak-kanak. Nilai suhu adalah dalam lingkungan 15-25°C.
[ 29 ]
Jangka hayat
Naloxone boleh digunakan untuk tempoh 4 tahun dari tarikh pelepasan penyelesaian ubat.
[ 30 ]
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Nalokson" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.