Neurodar

Neurodar adalah psikostimulan yang digunakan dalam perkembangan ADHD. Ia tergolong dalam kumpulan bahan nootropik.

Petunjuk Neurodara

Ia digunakan dalam keadaan berikut:

• strok;
• gangguan aliran darah intracerebral pada peringkat akut, serta komplikasi dan akibat gangguan ini;
• TBI dan akibatnya yang bersifat neurologi;
• gangguan kognitif dan masalah dengan tindak balas tingkah laku yang berkaitan dengan gangguan otak degeneratif dan vaskular kronik.

Borang pelepasan

Unsur dilepaskan dalam bentuk cecair suntikan - 0.5 atau 1 g di dalam ampul dengan kapasiti 4 ml, 5 keping di dalam lepuh; 1 lepuh dalam pek.

Farmakodinamik

Citicoline membantu merangsang biosintesis fosfolipid yang merupakan sebahagian daripada struktur dinding neuron, seperti yang ditentukan oleh MRS. Prinsip tindakan ini membolehkan bahan untuk meningkatkan kerja beberapa mekanisme membran - fungsi pengakhiran pertukaran ion dan pam, yang modulasinya diperlukan untuk pengaliran impuls neuron yang stabil.

Kesan normalisasi citicoline pada dinding neuron membawa kepada perkembangan kesan anti-edematous, yang membantu mengurangkan edema serebrum.

Ujian eksperimen telah menunjukkan bahawa ubat melambatkan pengaktifan fosfolipase individu (seperti A1 dengan A2, serta C dan D), mengurangkan jumlah radikal bebas yang terbentuk, menghalang pemusnahan struktur membran dan mengekalkan aktiviti komponen pelindung antioksidan (glutation).

Ubat ini mengekalkan rizab tenaga neuron, melambatkan apoptosis, dan juga merangsang proses pengikatan asetilkolin.

Eksperimen telah mengesahkan bahawa citicoline mempunyai kesan neuroprotective prophylactic dalam kes iskemia serebrum fokus.

Ujian klinikal telah menunjukkan bahawa bahan itu dengan ketara meningkatkan pemulihan fungsi pada individu dengan iskemia akut yang menjejaskan aliran darah serebrum, yang bertepatan dengan perencatan pertumbuhan jumlah kerosakan otak iskemia mengikut data neuroimaging.

Pada orang yang mempunyai TBI, ubat meningkatkan kadar pemulihan dan mengurangkan tempoh dan keterukan gejala selepas trauma.

Bahan ini meningkatkan penunjuk kesedaran bersama-sama dengan perhatian, menghapuskan gangguan neurologi dan kognitif yang disebabkan oleh iskemia serebrum, dan juga membantu melemahkan tanda-tanda amnesia.

Farmakokinetik

Citicoline diserap tanpa komplikasi semasa pentadbiran intravena atau intramuskular dan apabila diambil secara lisan. Selepas menggunakan ubat, peningkatan ketara dalam tahap kolin plasma dicatatkan. Dalam kes pentadbiran lisan, ubat hampir diserap sepenuhnya. Ujian telah menunjukkan bahawa tahap bioavailabiliti selepas penggunaan parenteral dan oral adalah hampir sama. Dadah menjalani proses metabolik di hati bersama-sama dengan usus; dalam kes ini, cytidine dengan kolin terbentuk.

Citicoline yang digunakan diagihkan dengan baik di dalam struktur otak, pada kelajuan tinggi dimasukkan ke dalam pecahan kolin di dalam struktur fosfolipid, serta dalam pecahan sitidin di dalam nukleotida sitidin dengan asid nukleik. Di dalam otak, ubat itu disepadukan dengan dinding sitoplasma, selular, dan mitokondria, yang dibina ke dalam struktur pecahan fosfolipid.

Hanya sebahagian kecil daripada bahagian itu dikumuhkan dalam najis dengan air kencing (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% dikumuhkan melalui CO2 - dengan udara yang dihembus. Semasa perkumuhan bahan dengan air kencing, 2 peringkat diperhatikan: yang pertama ialah 36 jam, di mana kadar perkumuhan cepat berkurangan; semasa ke-2, kadar perkumuhan jauh lebih rendah. Peringkat yang sama juga diperhatikan semasa perkumuhan melalui saluran pernafasan. Dalam kes ini, kadar perkumuhan CO2 mula-mula berkurangan dengan cepat (lebih kurang 15 jam), dan kemudian lebih perlahan.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa perlu mengambil 0.5-2 g bahan setiap hari (saiz bahagian bergantung kepada keamatan penyakit).

Ubat ini diberikan secara intravena atau intramuskular.

Ia digunakan secara intravena melalui suntikan (dalam tempoh 3-5 minit, bergantung pada saiz dos) atau melalui titisan (pada kadar 40-60 titis/minit).

Tidak lebih daripada 2 g ubat boleh digunakan setiap hari. Tempoh terapi ditentukan oleh sifat patologi dan dipilih oleh doktor.

Cecair suntikan boleh digunakan sekali sahaja - ia diberikan serta-merta selepas membuka ampul. Bahan selebihnya hendaklah dilupuskan. Ubat ini boleh dicampur dengan sebarang cecair isotonik untuk suntikan intravena, dan sebagai tambahan dengan cecair glukosa hipertonik.

Jika perlu, terapi boleh diteruskan menggunakan Neurodar dalam bentuk cecair untuk pentadbiran oral.

[ 4 ]

Gunakan Neurodara semasa kehamilan

Tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Juga tiada maklumat tentang perkumuhan bahan dalam susu ibu atau kesan pada janin. Oleh sebab itu, dalam tempoh ini, ubat hanya ditetapkan dalam situasi di mana kemungkinan manfaat kepada wanita lebih dijangka daripada risiko kemerosotan untuk bayi atau janin.

[ 1 ], [ 2 ]

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk menggunakan ubat sekiranya sensitiviti kuat yang berkaitan dengan unsur-unsurnya, serta dalam kes peningkatan nada sistem saraf parasympatetik.

Kesan sampingan Neurodara

Kesan sampingan termasuk:

• kerosakan pada fungsi PNS dan CNS: vertigo, sakit kepala yang teruk dan halusinasi;
• gangguan yang berkaitan dengan aktiviti sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah atau takikardia;
• disfungsi pernafasan: dyspnea;
• masalah dengan sistem pencernaan: muntah atau loya dan cirit-birit;
• manifestasi imun: tanda-tanda alahan, termasuk hiperemia, edema Quincke, gatal-gatal dan ruam, serta anafilaksis, purpura dan urtikaria;
• gangguan sistemik: peningkatan suhu, hiperhidrosis, menggigil dan perubahan di kawasan suntikan.

[ 3 ]

Interaksi dengan ubat lain

Citicoline mempotensikan sifat perubatan levodopa.

Ia dilarang untuk menggabungkan Neurodar dengan bahan yang mengandungi unsur meclofenoxate.

[ 5 ], [ 6 ]

Syarat penyimpanan

Neurodar mesti disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak kecil. Tanda suhu - tidak lebih tinggi daripada 25°C.

[ 7 ]

Jangka hayat

Neurodar boleh digunakan untuk tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan agen terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Terdapat hanya data terhad mengenai penggunaan ubat dalam pediatrik.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogi

Analogi ubat adalah Diphosphocin, Cytocon, Somazina dan Quanil dengan Neocebron, dan sebagai tambahan kepada ini, Lira dengan Somaxon dan Citicoline-Novo dengan Neuroxon. Turut dalam senarai ialah Ceraxon dengan Farmakson dan Citimax-Darnitsa.