Ocumed

Okumed adalah ubat antiglaucoma, tergolong dalam kategori penyekat β.

Petunjuk Okumeda

Ditunjukkan untuk:

• peningkatan tahap tekanan intraokular (yang dipanggil hipertensi oftalmik);
• glaukoma sudut terbuka;
• bentuk sekunder glaukoma;
• sebagai ubat tambahan untuk mengurangkan tekanan intraokular yang berkembang pada latar belakang glaukoma sudut tertutup (dalam kombinasi dengan ubat miotik);
• bentuk kongenital glaukoma (jika kaedah perubatan lain tidak mencukupi).

Borang pelepasan

Tersedia sebagai larutan/titisan mata dalam botol penitis 5 atau 10 ml (larutan 0.25%). Satu pek mengandungi 1 botol. Juga terdapat dalam botol kaca 5 ml (larutan 0.5%). Pakej berasingan mengandungi 1 botol lengkap dengan penitis.

Farmakodinamik

Bahan aktif timolol adalah penyekat reseptor β-adrenergik bukan selektif. Ia tidak mempunyai kesan penstabilan membran dalaman atau simpatomimetik.

Selepas penggunaan titisan tempatan, penyelesaian mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat (serta yang berada pada tahap normal) - ini berlaku disebabkan oleh penurunan jumlah cecair intraokular yang dihasilkan.

Bahan aktif tidak menjejaskan penginapan visual atau saiz murid.

Ubat mula bertindak 20 minit selepas prosedur instillasi. Kadar puncak pengurangan tekanan intraokular diperhatikan selepas 1-2 jam, dan kemudian berlangsung selama kira-kira 24 jam.

Dos dan pentadbiran

Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun, serta orang dewasa, adalah perlu untuk menanamkan penyelesaian (0.25%) dalam jumlah 1 titis dalam setiap mata dua kali sehari. Jika dos ini tidak memberikan hasil, gunakan penyelesaian 0.5%, juga dalam jumlah 1 titis dua kali sehari.

Selepas tekanan intraokular telah stabil, adalah perlu untuk menanamkan titisan ke dalam mata dalam mod penyelenggaraan - 1 titis sekali sehari (larutan 0.25%).

Untuk kanak-kanak di bawah umur 10 tahun - 1 titis dua kali sehari (larutan 0.25%).

Kursus terapi dengan penyelesaian Okumed selalunya berlangsung agak lama. Menukar dos atau berehat daripada rawatan hanya boleh dilakukan dengan preskripsi doktor yang hadir.

[ 1 ]

Gunakan Okumeda semasa kehamilan

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan ubat pada wanita hamil atau semasa penyusuan, tetapi didapati bahawa bahan timolol boleh menembusi plasenta dan memasuki susu ibu.

Penggunaan titisan semasa kehamilan dibenarkan dalam kes di mana faedah rawatan untuk wanita melebihi kemungkinan gejala negatif pada janin.

Penyusuan susu ibu hendaklah dihentikan semasa tempoh penggunaan ubat.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kolitis ulseratif (jenis tidak spesifik);
• tekanan darah tinggi;
• kegagalan jantung kongestif;
• anguilosis, campak, cacar air, hipotiroidisme;
• bentuk psikosis akut;
• disfungsi buah pinggang atau hati (bentuk yang teruk);
• osteoporosis;
• Jangkitan HIV atau AIDS;
• kelemahan otot.

Kesan sampingan Okumeda

Akibat penggunaan dadah, pelbagai kesan sampingan mungkin berlaku.

Manifestasi tempatan termasuk: hiperemia atau kerengsaan kulit pada kelopak mata, serta konjunktiva, dan juga gatal-gatal atau pembakaran mata. Lakrimasi boleh berkurangan atau, sebaliknya, meningkat, edema boleh berkembang di kawasan lapisan epitelium kornea, fotosensitiviti, hypoesthesia kornea, hakisan epitelium punctate, serta ptosis, diplopia, blepharitis dengan keratitis dan konjunktivitis, dan juga kekeringan membran mukus mata dan gangguan penglihatan jangka pendek.

Dalam kes prosedur pembedahan antiglaucoma, detasmen koroid mungkin berlaku semasa tempoh selepas operasi.

Manifestasi biasa termasuk:

• sistem kardiovaskular: perkembangan bradyarrhythmia atau bradikardia, kegagalan jantung, keruntuhan, blok AV, dan sebagai tambahan, penurunan tekanan darah, gangguan sementara peredaran darah di otak dan serangan jantung;
• organ sistem pernafasan: perkembangan bronkospasme, dyspnea, dan kekurangan pulmonari;
• Organ CNS: rupa pening atau sakit kepala, halusinasi, tinnitus, perkembangan kemurungan, kelemahan otot, paresthesia, rasa mengantuk, serta penurunan kelajuan tindak balas psikomotor;
• saluran gastrousus: perkembangan loya, cirit-birit, dan muntah;
• manifestasi alahan: berlakunya ekzema atau urtikaria;
• Lain-lain: penampilan mimisan, hidung berair, sakit dada, perkembangan alopecia, serta penurunan potensi.

Sekiranya tindak balas negatif berkembang, disyorkan untuk berhenti menggunakan titisan dan berunding dengan doktor anda.

Berlebihan

Akibat berlebihan, tindak balas resorptif umum mungkin berkembang, yang merupakan ciri ubat penyekat β: sakit kepala, bradikardia, pening, aritmia, muntah dengan loya, kekejangan bronkial.

Untuk menghapuskan gangguan, perlu segera bilas mata (untuk ini, gunakan air kosong atau larutan natrium klorida (0.9%)), dan juga menjalankan rawatan simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Dalam kes penggunaan gabungan dengan titisan mata yang mengandungi epinefrin, perkembangan mydriasis adalah mungkin.

Sifat khusus penyelesaian (menurunkan tahap tekanan intraokular) meningkat dalam kes gabungan dengan titisan yang mengandungi pilocarpine dengan epinefrin. Oleh itu, adalah mustahil untuk menggunakan 2 penyekat β secara serentak.

Risiko memperlahankan kadar denyutan jantung dan menurunkan tekanan darah meningkat dengan penggunaan serentak ubat dengan penyekat saluran Ca perlahan, serta dengan penyekat β dan reserpine lain.

Menggabungkan Okumed dengan ubat hipoglikemik oral atau insulin boleh menyebabkan perkembangan hipoglikemia.

Ia dilarang untuk menggabungkan penyelesaian dengan antipsikotik (neuroleptik) dan anxiolytics (penenang).

Semasa tempoh menggunakan titisan mata, dilarang menggunakan methylcarbinol, kerana gabungan ini boleh menyebabkan penurunan mendadak dalam tekanan darah.

Timolol meningkatkan sifat relaxant otot periferal, itulah sebabnya perlu berhenti menggunakan Okumed sekurang-kurangnya 48 jam sebelum pembedahan yang dirancang menggunakan anestesia am.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Penyelesaian hendaklah disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, pada suhu tidak lebih daripada 25°C. Dilarang membekukan ubat.

[ 4 ]

Jangka hayat

Okumed sesuai digunakan untuk tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan ubat, tetapi selepas membuka botol dengan larutan, jangka hayat tidak lebih daripada 45 hari.