
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Encorate
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Encorat menghalang perkembangan serangan sawan yang berlaku dalam pelbagai bentuk epilepsi. Ubat ini tidak menyekat aktiviti pernafasan, dan sebagai tambahan, tidak menjejaskan fungsi buah pinggang dan jantung dan tidak mengubah suhu. Berkesan mencegah berlakunya sawan kompleks, mudah dan sekunder bagi jenis umum.
Valproate Na ialah unsur aktif utama ubat; ia meningkatkan tahap GABA di dalam otak dan saraf postsynaptic. Kesan anticonvulsant ubat juga berkembang dengan mempengaruhi pergerakan ion kalium melalui dinding neuron.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Encorata
Ia digunakan dalam rawatan epilepsi, yang mempunyai bentuk separa atau umum (dalam kes sawan atonik, mioklonik atau tonik-klonik, serta ketiadaan).
Ia juga boleh ditetapkan dalam kes sindrom khas di mana perkembangan sawan diperhatikan (LHS atau sindrom Barat).
Borang pelepasan
Bahan terapeutik dikeluarkan dalam tablet (isipadu 0.2 atau 0.3 g), yang dibungkus dalam jalur 10 keping. Terdapat 10 jalur sedemikian di dalam kotak.
Encorat chrono
Encorat chrono dihasilkan dalam tablet isipadu 0.2 g – 10 keping di dalam jalur; di dalam pek - 3 jalur sedemikian. Di samping itu, ia dijual dalam tablet dengan jumlah 0.3 atau 0.5 g - 10 tablet di dalam jalur; di dalam kotak - 1 atau 3 jalur sedemikian.
Farmakodinamik
Encorat adalah anticonvulsant, prinsipnya dikaitkan dengan melambatkan tindakan enzim GABA-transferase, serta dengan meningkatkan nilai GABA di dalam sistem saraf pusat. Akibatnya, kelemahan kesediaan sawan dan keseronokan kawasan otak motor dicatatkan. Pada masa yang sama, ubat meningkatkan mood dan keadaan mental pesakit.
Asid valproik boleh melepasi plasenta dan penghalang darah-otak, dan juga dikumuhkan dalam susu ibu semasa penyusuan.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Apabila diambil secara lisan, nilai Cmax plasma direkodkan selepas 1-4 jam. Nilai plasma terapeutik ialah 300-600 mmol/l. Ketersediaan bio adalah 96-100%.
Proses pengedaran.
Tahap sintesis protein ialah 78-94%.
Proses pertukaran.
Sodium valproate terlibat dalam metabolisme intrahepatik melalui glukuronidasi, serta α- dan β-pengoksidaan.
Perkumuhan.
Dadah dikumuhkan melalui buah pinggang. Separuh hayat adalah dalam lingkungan 6-16 jam, dan kadar pelepasan adalah dalam julat 6-27 ml/jam/kg. Sebilangan kecil Na valproate dikumuhkan dalam susu ibu.
Dos dan pentadbiran
Ubat diambil secara lisan - tablet ditelan tanpa mengunyah, dengan makanan. Ubat diambil 1-2 kali sehari.
Orang dewasa perlu mengambil 300-600 mg ubat 1-2 kali sehari. Dos meningkat secara beransur-ansur (1 kali dalam tempoh 3-4 hari); ia harus meningkat maksimum 2.4 g sehari.
Bagi kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 40 kg, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20 mg/kg; untuk kanak-kanak dengan berat lebih daripada 40 kg – 40 mg/kg.
Ubat harus dihentikan secara beransur-ansur, secara berkala mengurangkan dos. Tempoh ini berlangsung 1-2 tahun.
[ 9 ]
Gunakan Encorata semasa kehamilan
Encorat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.
Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa penyusuan, maka penyusuan susu ibu harus dielakkan semasa tempoh terapi.
Contraindications
Kontraindikasi utama:
- pentadbiran kepada orang yang mempunyai alahan kepada asid valproik dan unsur-unsur yang terkandung dalam ubat;
- porfiria;
- diatesis hemoragik;
- peringkat teruk penyakit yang menjejaskan pankreas dan hati;
- leuko- atau trombositopenia.
Berhati-hati diperlukan apabila menggunakan dalam kes disfungsi buah pinggang atau sumsum tulang, oligofrenia kanak-kanak, enzimopati kongenital, penyakit serebrum, patologi hati atau pankreas sebelumnya, dan hipoproteinemia.
Kesan sampingan Encorata
Pada peringkat awal terapi, keadaan sementara boleh diperhatikan: peningkatan selera makan, muntah, sakit di kawasan perut, cirit-birit dan anoreksia.
Apabila menggunakan tablet, kerengsaan, kelesuan, gegaran, sakit kepala, ataxia, dan perubahan mood atau tingkah laku mungkin berlaku. Di samping itu, dysarthria, anemia, enuresis, gangguan penglihatan, masalah dengan kesedaran, dan peningkatan saiz kelenjar susu diperhatikan. Terdapat juga peningkatan dalam aktiviti enzim intrahepatik, alahan (alopecia, bentuk eksudatif eritema yang bersifat malignan, urtikaria, fotosensitiviti, ruam dan edema Quincke), leukopenia atau trombositopenia, gangguan pembekuan darah dan pengagregatan platelet. Di samping itu, amenorea sekunder atau dismenorea, edema periferal, hiperammonemia atau -kreatinemia, penurunan nilai fibrinogen, peningkatan paras bilirubin darah, dan perubahan berat badan (bertambah atau menurun) berlaku.
Jarang sekali, mengambil Encorat menyebabkan kemurungan, halusinasi, pingsan, pencerobohan atau psikosis, serta sembelit, pendarahan, pendarahan petekie, hematoma, galaktorea atau koma. Pankreatitis maut juga mungkin.
Satu pentadbiran ubat membawa kepada perkembangan bentuk hepatitis fulminan dengan hasil yang membawa maut.
Interaksi dengan ubat lain
Ubat ini mempotensiasi aktiviti perubatan antikonvulsan lain (fenitoin dengan lamotrigin), MAOI, anxiolytics, timoleptik dengan etil alkohol, antikoagulan tidak langsung, dan agen antiplatelet.
Gabungan ubat dan clonazepam boleh mencetuskan status ketiadaan yang teruk.
Ubat ini meningkatkan tahap darah primidon dan barbiturat.
Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan, perkumuhan lamotrigin diperlahankan.
Penenang dengan neuroleptik, serta MAOI, melemahkan kesan terapeutik Encorat, menurunkan ambang sawan.
Keberkesanan ubat dipertingkatkan apabila digabungkan dengan salisilat.
Pentadbiran ubat bersama-sama dengan carbamazepine, phenobarbital atau mefloquine mengurangkan tahap darah asid valproik.
Penggunaan ubat-ubatan dan bahan-bahan myelotoxic meningkatkan kemungkinan mengalami disfungsi sumsum tulang.
Apabila digabungkan dengan felbamate, paras darah Encorat meningkat, itulah sebabnya dos Encorat mesti dikurangkan.
Syarat penyimpanan
Encorat hendaklah disimpan di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak melebihi +25°C.
Jangka hayat
Encorate boleh digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh penjualan bahan terapeutik.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ubat ini tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.
[ 18 ]
Analogi
Analogi dadah adalah Gabapentin, Bifren dan Tiapride dengan Lamotrigine, dan juga Gabagamma, Tison dengan Finlepsin, Convalis dan Fezipam dengan Neurontin, serta Elzepam, Lamolep dengan Falilepsin dan Rivotril. Di samping itu, senarai itu termasuk Convulsan dan Gopantam, Nitrazepam dan Toreal.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Encorate" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.