Rabimak

Rabimak adalah ubat yang menyekat pengeluaran asid hidroklorik dalam rongga perut. Mari kita pertimbangkan petunjuk penggunaan, dos dan kemungkinan kesan sampingan.

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan penyakit yang bergantung kepada asid, kerana ia menjejaskan metabolisme dan sistem pencernaan. Ubat ini mempunyai sifat antiulser dan digunakan untuk merawat refluks gastroesophageal dan ulser peptik. Dikilangkan di India oleh MacLeods Pharmaceuticals Ltd.

Rabimak hanya boleh didapati dengan preskripsi doktor.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Rabimak

Petunjuk untuk penggunaan Rabimak adalah berdasarkan sifat farmakologi perencat pam proton, yang mana ubat ini dimiliki. Nama antarabangsa - rabeprazole. Tablet ditetapkan untuk rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenal
• Sindrom Zollinger-Ellison
• Pembasmian Helicobacter pуlоri (dalam kombinasi dengan agen antibakteria lain)
• Ulser perut
• Dispepsia bukan ulser
• Penyakit refluks gastroesophageal
• Gastritis kronik (pada peringkat akut).

Borang pelepasan

Borang pelepasan – tablet bersalut filem, bersalut enterik. Sifat fizikal dan kimia utama: tablet berwarna kuning (10 mg) dan merah-coklat (20 mg), bulat, dengan takuk pada satu sisi, biconvex. Satu pakej mengandungi 2-3 jalur dalam pakej kadbod, setiap jalur mengandungi 7-10 tablet.

Bahan aktif ialah rabeprazole. Komponen berikut digunakan sebagai tambahan: hidroksipropil metilselulosa, magnesium oksida, kopolimer asid metakrilik, selulosa hidroksipropil, manitol, magnesium stearat, oksida besi kuning (untuk tablet 10 mg), oksida besi merah (untuk tablet 20 mg) dan lain-lain.

Farmakodinamik

Farmakodinamik Rabimak adalah mekanisme tindakan komponen aktif. Ubat ini tergolong dalam kelas sebatian antisecretory, tidak mempunyai sifat antikolinergik dan tidak tergolong dalam antagonis reseptor H2 hos. Menghalang rembesan asid gastrik dengan menghalang enzim H + / K + -ATPase dalam sel parietal perut. Sistem enzim ini tergolong dalam pam proton, jadi Rabimak adalah dalam kategori ini. Bahan aktif menyekat pengeluaran asid hidroklorik pada peringkat akhir dan diubah menjadi bentuk sulfonamida aktif.

Kesan antisecretory diperhatikan 1-3 jam selepas pentadbiran, menekan dua fungsi rembesan asid. Keberkesanan penindasan rembesan dipertingkatkan dengan pengambilan harian 1 tablet, tetapi kesan yang stabil dicapai 3 hari selepas permulaan pentadbiran. Selepas tamat kursus rawatan, aktiviti rembesan dipulihkan dalam masa 2-3 hari.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabimak ialah proses penyerapan, metabolisme dan perkumuhan. Oleh kerana tablet ditutup dengan salutan enterik, ia cepat dan sepenuhnya diserap dalam usus. Kepekatan maksimum dalam plasma darah berlaku selepas 3-4 jam (pada dos 20 mg). Ketersediaan bio apabila diambil secara lisan adalah kira-kira 52% disebabkan oleh metabolisme laluan pertama. Dengan penggunaan berulang ubat, bioavailabiliti tidak meningkat.

Separuh hayat plasma ialah 1-2 jam, dan jumlah pelepasan ialah 283 ± 98 ml / min. Pengambilan makanan tidak menjejaskan proses penyerapan. Pengikatan protein plasma adalah 97%. Kira-kira 90% dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit: tioeter (M1) dan asid karboksilik (M 6). Baki 10% dikumuhkan dalam najis.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos bergantung kepada tanda-tanda penggunaan ubat dan cadangan doktor. Untuk rawatan ulser gastrik dan ulser peptik, pesakit ditetapkan 20 mg sekali sehari (jika perlu, dos dinaikkan kepada 40 mg, iaitu 20 mg pada waktu pagi dan petang). Tempoh rawatan adalah dari 2 hingga 8 minggu, dengan terapi penyelenggaraan sehingga 12 bulan.

Untuk dispepsia bukan ulser, 40 mg digunakan sekali sehari selama 2-3 minggu. Untuk pembasmian H. pylori, rejimen terapi gabungan dengan antibiotik yang berkesan digunakan. Rabimak diambil 20 mg dua kali sehari dengan ubat lain. Untuk rawatan sindrom Zollinger-Ellison, dos 20 hingga 120 mg sehari boleh digunakan, kursus rawatan adalah 2-8 minggu. Gastritis kronik dirawat dengan 40 mg sekali sehari selama 2-4 minggu. Ia tidak disyorkan untuk mengunyah atau menghancurkan tablet, ambil pada waktu pagi sebelum makan.

[ 9 ]

Gunakan Rabimak semasa kehamilan

Keselamatan Rabimak semasa mengandung belum disahkan. Menurut eksperimen, ubat itu boleh menembusi halangan plasenta, jadi ia tidak disyorkan untuk digunakan dalam rawatan ibu mengandung. Rabeprazole boleh menembusi susu ibu, jadi apabila menggunakannya, perlu menghentikan proses laktasi.

Mengikut profil kesan sampingan ubat, tidak disyorkan untuk menggunakannya semasa bekerja dengan jentera yang berpotensi berbahaya atau semasa memandu kenderaan. Jika tablet menyebabkan peningkatan rasa mengantuk atau manifestasi dermatologi, anda harus berhenti mengambilnya dan berunding dengan doktor untuk memilih ubat analog dengan mekanisme tindakan yang lebih selamat.

Contraindications

Kontraindikasi untuk penggunaan Rabimak adalah intoleransi individu terhadap bahan aktif - rabeprazole atau komponen lain ubat. Tablet tidak digunakan sekiranya hipersensitiviti kepada benzimidazole yang digantikan.

Kehamilan dan penyusuan juga merupakan kontraindikasi terhadap penggunaan ubat. Ubat ini tidak ditetapkan kepada kanak-kanak, kerana tidak ada maklumat yang boleh dipercayai tentang keselamatannya untuk pesakit kumpulan umur ini.

Kesan sampingan Rabimak

Kesan sampingan Rabimak jarang berlaku, kerana ubat ini boleh diterima dengan baik. Jika ini berlaku, ia mempunyai gejala kecil, iaitu, gejala sederhana. Lebih kerap, kesan sampingan muncul dari sistem pencernaan - ini adalah sakit perut, kembung perut, loya dan muntah, sendawa, cirit-birit atau sembelit. Dalam kes yang jarang berlaku, mulut kering, stomatitis, gangguan rasa dan peningkatan aktiviti enzim hati adalah mungkin.

Dalam sesetengah kes, gangguan sistem hematopoietik adalah mungkin, iaitu trombositopenia dan leukopenia. Pesakit mungkin mengalami gejala seperti sakit kepala dan pening, mengantuk, kemurungan dan gelisah. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan berlaku, iaitu gatal-gatal kulit, ruam, bronkospasme atau angioedema. Kesan sampingan lain: sakit belakang dan dada, kekejangan otot betis, jangkitan saluran kencing, faringitis, sindrom seperti selesema.

[ 8 ]

Berlebihan

Terlebih dos berlaku apabila cadangan doktor untuk penggunaan ubat tidak diikuti. Selalunya, ini adalah sakit kepala, mengantuk, loya dan muntah, pening, mulut kering dan peningkatan peluh. Tiada penawar khusus, jadi terapi gejala dan penjagaan sokongan digunakan untuk menghapuskan dos berlebihan.

Untuk mengelakkan kesan sampingan, sebelum mula mengambil ubat, adalah perlu untuk mengecualikan kehadiran neoplasma malignan saluran gastrousus. Sekiranya tablet ditetapkan kepada pesakit yang mengalami disfungsi hati dan buah pinggang yang teruk, maka pengawasan perubatan diperlukan pada peringkat awal terapi.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Rabimac dengan ubat lain adalah mungkin jika penyerapan ubat lain bergantung pada pH kandungan gastrik. Ini disebabkan oleh fakta bahawa rabeprazole dimetabolismekan oleh enzim (sistem cytochrome P-450 (CYP450)), seperti perencat pam proton lain, menyebabkan penurunan jangka panjang dalam pengeluaran asid hidroklorik.

Ubat ini menyebabkan penurunan ketara dalam kepekatan ketoconazole dan peningkatan kepekatan digoxin. Oleh itu, pesakit yang menggunakan ubat ini serentak dengan Rabimac perlu dipantau oleh doktor untuk pelarasan dos yang tepat pada masanya.

[ 10 ], [ 11 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Rabimak dinyatakan dalam arahan untuk produk perubatan. Ubat harus disimpan di tempat yang kering, dilindungi dari cahaya matahari langsung dan dari jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan yang disyorkan ialah 25 °C.

Jika peraturan penyimpanan tidak dipatuhi, ubat mungkin mengubah sifat fizikal dan kimianya. Dalam kes ini, ubat itu dilarang diambil dan mesti dilupuskan.

Jangka hayat

Tarikh luput adalah 24 bulan dari tarikh pembuatan. Selepas tempoh ini, ubat harus dibuang. Memandangkan penggunaan ubat yang telah tamat tempoh boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak terkawal.