Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Rawatan galactosemia

Pakar perubatan artikel itu

Pakar genetik pediatrik, pakar pediatrik
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 06.07.2025

Galaktosemia jenis I

Kaedah utama merawat galactosemia I ialah terapi diet. Menetapkan campuran bebas laktosa membawa kepada kelegaan cepat simptom klinikal utama dan pemulihan fungsi hati. Walau bagaimanapun, seperti yang ditunjukkan oleh pengalaman klinikal yang luas dalam merawat penyakit ini, sebilangan besar pesakit yang mematuhi diet yang ketat namun mengalami komplikasi neurologi dan endokrinologi.

Galaktosemia jenis II

Rawatan melibatkan penyingkiran produk tenusu. Apabila rawatan bermula, katarak mungkin hilang dalam 2-3 minggu. Jika diagnosis lewat dan katarak padat, pembedahan diperlukan. Katarak boleh berulang jika diet tidak diikuti.

Galaktosemia jenis III

Pesakit dengan kekurangan enzim yang teruk tidak boleh mensintesis galaktosa daripada glukosa dan oleh itu bergantung kepada galaktosa. Pengecualian lengkap galaktosa membawa kepada gangguan dalam glikosilasi protein, yang merupakan komponen terpenting tisu saraf, jadi diet terhad galaktosa harus disyorkan.


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.