
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Reladorm
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Reladorma
Ia digunakan untuk merawat insomnia kronik, serta apabila rasa kerengsaan berkembang atau apabila tidur pendek.
Borang pelepasan
Bahan ubat dikeluarkan dalam bentuk tablet, dalam jumlah 10 keping di dalam pek lepuh. Pek itu mengandungi 1 pakej sedemikian.
Farmakodinamik
Ubat ini mempunyai sifat sedatif, anxiolytic, hipnosis, pusat, anticonvulsant dan relaxant otot.
Komponen aktif ubat adalah diazepam dengan cyclobarbital. Diazepam ialah penenang anxiolytic yang membantu mengurangkan keceriaan neuron, dan sebagai tambahan kepada ini, melambatkan refleks polisinaptik tulang belakang dan mempotensiasikan aktiviti GABA.
Ubat ini tidak mempunyai kesan relaxant otot periferal.
Reladorm mengurangkan keterukan perasaan kebimbangan, kebimbangan, ketegangan emosi dan ketakutan, akibatnya kesan anxiolytic sepenuhnya berkembang.
Cyclobarbital adalah bahan hipnosis dengan kesan sedatif yang kuat.
Farmakokinetik
Cyclobarbital adalah barbiturat dengan tempoh tindakan sederhana. Selepas pentadbiran lisan, ia diserap pada kelajuan tinggi dalam saluran penghadaman. Selepas pentadbiran lisan 0.3 g bahan, penunjuk Cmax dicatatkan selepas 20-180 minit. Cyclobarbital mempunyai hubungan yang kuat dengan protein darah; ia mudah meresap ke dalam cecair dan tisu biologi, dan juga melalui plasenta dan ke dalam susu ibu.
Proses metabolik cyclobarbital kebanyakannya dijalankan di dalam hati, dengan bantuan enzim microsomal. Semasa metabolisme, komponen berubah menjadi ketocyclobarbital. Proses hidroksilasi cyclobarbital membawa kepada pembentukan produk metabolik hidrofilik yang tidak aktif. Cyclobarbital mempunyai kesan merangsang yang kuat pada enzim mikrosomal yang bertanggungjawab untuk proses metabolik banyak ubat, termasuk mereka sendiri (autoinducer). Akibatnya, terdapat penurunan dan pengurangan dalam tempoh kesan ubat-ubatan yang digunakan dalam kombinasi, yang biotransformed dengan bantuan cytochrome P450.
Separuh hayat adalah lebih kurang 6 jam. Cyclobarbital hampir sepenuhnya dikeluarkan melalui buah pinggang dalam bentuk produk metabolik.
Diazepam diserap dengan baik dalam saluran gastrousus; indeks bioavailabiliti adalah lebih kurang 98%. Selepas pemberian oral 20 mg bahan, nilai Cmax darahnya dicatatkan selepas 0.9-1.3 jam dan bersamaan dengan 500 ng/ml. Kira-kira 94-99% bahan disintesis dengan protein darah. Ia menembusi BBB dan plasenta, serta ke dalam susu ibu. Ia mempunyai pertalian yang kuat untuk tisu lemak.
Diazepam menjalani metabolisme intrahepatik, yang membentuk dua produk metabolik aktif - N-desmethyldiazepam dan N-methyloxazepam. Mereka kemudiannya ditukar kepada oxazepam, yang kemudiannya disintesis dengan asid glukuronik.
Separuh hayat komponen adalah kira-kira 0.8-2.2 hari (ia mungkin meningkat pada orang tua, bayi baru lahir, dan orang yang mengalami disfungsi buah pinggang atau hati). Diazepam diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang - dalam bentuk produk metabolik dan tidak berubah (kira-kira 25%).
Dos dan pentadbiran
Untuk mencapai kesan hipnosis, ubat diambil 60 minit sebelum tidur - 1 tablet.
Untuk mencapai kesan sedatif, perlu mengambil satu perempat atau setengah tablet 1-2 kali sehari.
[ 5 ]
Gunakan Reladorma semasa kehamilan
Reladorm tidak boleh ditetapkan pada trimester pertama (kecuali dalam situasi kecemasan). Pengambilan ubat semasa mengandung boleh menyebabkan peningkatan kadar denyutan jantung janin.
Semasa tempoh penggunaan dadah, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Contraindications
Kontraindikasi utama:
- hiperkapnia;
- myasthenia;
- kehadiran hipersensitiviti kepada cyclobarbital atau diazepam;
- kehadiran kecenderungan bunuh diri dalam pesakit;
- porfiria;
- kegagalan hati;
- usia tua.
Kesan sampingan Reladorma
Keterukan dan bilangan kesan sampingan ditentukan oleh saiz bahagian dan sensitiviti pesakit terhadap ubat. Antara manifestasi:
- lesi yang menjejaskan sistem saraf: sakit kepala, mengantuk, kekeliruan atau kekeliruan adalah perkara biasa, serta tindak balas perlahan, ataxia dan pening. Gegaran atau perasaan marah dan kemerosotan mood kadangkala berlaku. Dysarthria dengan pertuturan yang tidak jelas, gangguan ingatan atau penginapan, tingkah laku yang tidak normal dan amnesia anterograde juga kadang-kadang berkembang. Perubahan emosi, kekurangan emosi, psikosis dan mimpi buruk, serta sebutan perkataan yang salah juga jarang diperhatikan;
- kecacatan penglihatan: gangguan penglihatan (diplopia atau kabur);
- gangguan pencernaan: gangguan gastrousus, hipersalivasi, mulut kering, loya atau sembelit;
- masalah dengan fungsi buah pinggang dan saluran kencing: pengekalan kencing atau inkontinensia;
- kerosakan pada tisu penghubung dan struktur muskuloskeletal: rupa gegaran;
- gangguan sistem kardiovaskular: sedikit penurunan tekanan darah, bradikardia, tanda-tanda autonomi, aritmia dan kegagalan jantung (ini termasuk serangan jantung);
- gejala dari sistem pernafasan: penindasan proses pernafasan (ini termasuk kegagalan pernafasan);
- gangguan sistemik: perasaan kelemahan umum (pengsan berlaku pada masa-masa);
- luka lapisan subkutaneus dan epidermis: manifestasi alahan kulit;
- gangguan saluran hempedu dan hati: disfungsi hati. Jaundis berkembang sekali-sekala atau peningkatan tahap alkali fosfatase dan transaminase dicatatkan;
- tanda-tanda dari kelenjar susu dan organ pembiakan: kitaran haid atau gangguan libido;
- lesi yang menjejaskan limfa dan darah: gangguan komposisi darah morfologi (pembangunan leukopenia atau agranulositosis);
- gangguan mental: penampilan tindak balas paradoks (seperti perasaan teruja (juga psikomotor) atau pencerobohan, insomnia, sawan dan gegaran). Dalam bentuk tindak balas paradoks, peningkatan dalam perasaan permusuhan dan kebimbangan, peningkatan nada otot (terutamanya pada orang tua dan kanak-kanak) dan halusinasi juga diperhatikan. Selalunya, manifestasi sedemikian berkembang pada orang tua dan orang yang mengalami penyakit mental, dan juga selepas minum alkohol;
- Lain-lain: sakit sendi, kelemahan otot, dan peningkatan risiko patah tulang dan jatuh (biasanya pada orang yang lebih tua).
Penggunaan dadah secara sistematik selama beberapa minggu boleh menyebabkan pergantungan dadah atau sindrom penarikan jika ubat dihentikan secara tiba-tiba.
Gejala penarikan diri yang ringan termasuk gangguan kekurangan perhatian, kebimbangan, dan sakit kepala. Pening, loya, kerengsaan, hiperhidrosis, muntah, dan gangguan deria, kekejangan otot, dan kolik juga mungkin berlaku. Degupan jantung juga mungkin meningkat, dan kehilangan selera makan mungkin berlaku. Kadangkala sawan atau delirium mungkin berlaku.
Pesakit warga emas amat sensitif terhadap gejala negatif, selalunya mengalami gangguan pergerakan dan rasa letih.
Kanak-kanak, orang tua dan individu yang mengalami hipoprotrombinemia mungkin berisiko lebih tinggi untuk mendapat kesan sampingan sedatif.
Sekiranya jaundis, gangguan penglihatan, gangguan sistem hematopoietik, inkontinensia kencing dan peningkatan aktiviti enzim hati berlaku, adalah perlu untuk menghentikan penggunaan Reladorm.
[ 4 ]
Berlebihan
Gejala keracunan termasuk rasa keliru atau mengantuk, dan pertuturan yang tidak jelas.
Mabuk yang teruk boleh membawa kepada perkembangan gejala yang mengancam kesihatan dan kehidupan pesakit.
Untuk menghapuskan gangguan, lavage gastrik dilakukan dan arang diaktifkan ditetapkan.
Penawar kepada Reladorm dianggap sebagai bahan flumazenil.
Interaksi dengan ubat lain
Ubat ini boleh meningkatkan aktiviti sedatif, antidepresan, antipsikotik dan opiat.
Penggunaan bersama dengan bahan yang melambatkan proses pengoksidaan mikrosom menyebabkan peningkatan separuh hayat Reladorm.
Dadah memusnahkan proses metabolik bahan fenitoin.
Ubat ini tidak serasi dengan griseofulvin, kontraseptif oral, doxycycline, GCS, etil alkohol dan antikoagulan.
Syarat penyimpanan
Reladorm harus disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Nilai suhu tidak boleh melebihi 25°C.
Jangka hayat
Reladorm boleh digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan dadah.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ubat tidak boleh ditetapkan dalam pediatrik.
Analogi
Analog dadah adalah ubat seperti Corvaltab, Bellamintal, Belloid dengan Valocordin dan Corvalol dengan Corvaldin.
Ulasan
Reladorm menerima ulasan yang cukup baik daripada pesakit. Apabila mengikut arahan yang ditetapkan dan digunakan mengikut petunjuk, ia menunjukkan kecekapan yang tinggi.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Reladorm" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.