
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Salofalk
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Salofalk adalah produk perubatan yang tergolong dalam kumpulan ubat dengan ciri anti-radang dan antimikrob. Ia digunakan terutamanya dalam rawatan kolitis ulseratif tidak spesifik, serta penyakit Crohn.
Kesan Salofalk pada tubuh manusia adalah pengurangan tempatan dalam keamatan proses keradangan di dalam usus. Kesan terapeutik yang berfaedah sedemikian dicapai kerana fakta bahawa ubat itu bertindak sebagai perencat berhubung dengan lipoksigenase neutrofil, dan juga membantu mengurangkan tahap aktiviti dengan mana leukotrien dan prostaglandin disintesis. Di samping itu, ia menyebabkan kelembapan dalam proses degranulasi neutrofil, penghijrahan dan fagositosis, dan rembesan limfositik imunoglobulin.
Di samping itu, Salofalk menghasilkan kesan antioksidan yang ketara. Ini disebabkan oleh fakta bahawa, dengan mengikat radikal oksigen bebas, ubat menyebabkan kemusnahan mereka. Mesalazine, yang merupakan komponen utama ubat ini, apabila diambil secara lisan, merealisasikan kesannya dalam mukosa usus, dan juga mempengaruhi lapisan submukosa, menghasilkan kesan dari lumen usus. Disebabkan ini, ketersediaan mesalazine di kawasan di mana keradangan disetempat adalah perkara yang sangat penting.
Pada sebahagian besarnya, fakta bahawa Salofalk dalam bentuk butiran mempamerkan rintangan yang lebih besar terhadap kesan jus gastrik menyumbang kepada permulaan tindakan bahan aktif utama dengan tepat di kawasan badan di mana ia diperlukan. Butiran juga mempunyai struktur matriks, yang memastikan pelepasan mesalazine tertunda untuk tempoh masa yang diperlukan yang sesuai.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Salofalk
Petunjuk untuk penggunaan Salofalk membayangkan penggunaan pelbagai bentuk dos bergantung pada kes klinikal tertentu penyakit dan gangguan fungsi badan.
Oleh itu, ubat itu termasuk dalam senarai pelantikan perubatan untuk kolitis ulseratif tidak spesifik dalam bentuk distalnya. Pada masa yang sama, untuk rawatan, serta untuk tujuan pencegahan untuk mengelakkan pemburukan, adalah dinasihatkan untuk menggunakan suppositori rektum.
Suspensi rektum Salofalk ditunjukkan dalam kes-kes di mana terdapat pemburukan kolitis ulseratif tidak spesifik, apabila kolon kiri dan rektum terlibat dalam proses patologi.
Tablet adalah bentuk dos ubat yang paling wajar untuk kolitis ulseratif tidak spesifik. Sebagai kes lain yang mencadangkan penggunaan Salofalk dalam bentuk ini, penyakit Crohn harus disebut. Ubat ini bertujuan untuk pencegahan dan digunakan untuk merawat eksaserbasi.
Kolitis ulseratif ringan hingga sederhana dalam fasa akut memerlukan penggunaan granul. Mereka juga digunakan dalam kursus terapeutik jangka panjang untuk kolitis ulseratif, dan sebagai tambahan, ia digunakan untuk mengekalkan penyakit ini dalam pengampunan.
Apabila terdapat keterukan kolitis ulseratif bentuk distal dalam keparahan ringan dan sederhana, gunakan Salofalk dalam bentuk buih. Di samping itu, bentuk dos ini membantu mengekalkan remisi kolitis ulseratif distal melalui terapi jangka panjang.
Oleh itu, tanda-tanda untuk penggunaan Salofalk ditentukan oleh beberapa faktor, antaranya yang paling ketara ialah penyetempatan dan saiz kawasan lesi dalam usus. Berdasarkan ini, doktor membuat preskripsi untuk penggunaan bentuk ubat yang paling sesuai untuk gambaran klinikal penyakit dalam setiap kes tertentu.
[ 1 ]
Borang pelepasan
Bentuk pelepasan Salofalk berbeza dengan pelbagai jenis: dari tablet untuk pentadbiran oral, kepada ubat-ubatan yang digunakan secara rektal - suppositori dan penggantungan. Ubat ini juga dibentangkan dalam bentuk buih.
Selalunya, tablet digunakan untuk kolitis ulseratif tidak spesifik dalam bentuk biasa - jumlah dan subtotal. Mereka mempunyai bentuk bulat, cembung pada kedua-dua belah pihak, warnanya kuning muda, yang boleh berbeza dalam julat kepada coklat muda. Komponen utama - mesalazine 5-ASA boleh hadir dalam jumlah sama ada 250 mg atau 500 mg. Perlu diingatkan bahawa tablet dengan kandungan 500 miligram mesalazine dibezakan dengan bentuk bujur.
Dalam kedua-dua kes, komposisi mengandungi beberapa bahan tambahan: butil metakrilat, glisin, hipromelosa, titanium dioksida, natrium karbonat, silikon dioksida koloid, kalsium stearat, talc, selulosa mikrokristalin, pewarna kuning oksida besi.
Tablet dibungkus dalam lepuh sebanyak 10 keping. Terdapat 5 atau 10 lepuh dalam kotak kadbod, di mana ia diletakkan bersama-sama dengan arahan untuk digunakan.
Salofalk dalam bentuk butiran mempunyai cangkang yang bergantung kepada pH larut Eudragit L, yang mana pelepasan perlahan bahan aktif utama dipastikan, yang berlaku kerana ini tepat di destinasi yang diperlukan. Butiran berwarna putih-kelabu mempunyai bentuk bulat sfera atau silinder. Kandungan mesalazine 5-ASA dalam butiran adalah 500 mg. Cangkang dalam dibentuk oleh hypromellose, kopolimer asid metakrilik dan metil metakrilat, eurajit, trietil sitrat, talc, magnesium stearat, titanium dioksida. Dalam cangkang luar terdapat natrium karamellose, titanium dioksida, aspartam, asid sitrik anhydrous, povidone K25-5, talc, perasa vanila. Bungkusan polietilena 930 atau 1860 mg, masing-masing, berlamina dengan kerajang aluminium terdapat dalam pek kadbod.
Suppositori rektum salofalk berwarna putih hingga krim, mempunyai bentuk memanjang, runcing pada satu sisi dan konsistensi seragam.
Satu suppositori mengandungi mesalazine 5-ASA 500 mg. Kehadiran bahan tambahan diwakili oleh lemak pepejal, setil alkohol, natrium diocusate. Suppositori dibungkus dalam lepuh 5 pcs. dan diletakkan di dalam kotak kadbod.
Dan akhirnya, ubat itu boleh dikeluarkan dalam bentuk buih yang didos untuk kegunaan rektum. Ia mempunyai warna putih-kelabu atau ungu kemerahan, dan mempunyai konsistensi berkrim yang stabil. Mesalazine 5-ASA dalam 1 permohonan terdapat dalam jumlah 1 g. Daripada eksipien, terdapat propilena glikol, natrium disulfit, polisorbat, disodium edetat, alkohol cetostearil, propelan. 7 dos, yang bersamaan dengan 14 aplikasi - satu silinder aluminium dipernis di dalam, mempunyai peranti dos. Untuk ini, istimewa 14 pcs. Aplikator PVC dengan penutup pelindung digunakan. Beg polietilena disediakan untuk aplikator terpakai - 14 pcs. pek kadbod.
[ 2 ]
Farmakodinamik
Pharmacodynamics Salofalk dicirikan terutamanya oleh tindakan anti-radang ubat. Akibat kemasukannya ke dalam badan, perencatan proses sintesis prostaglandin, yang merupakan metabolit asid arakidonik, berlaku. Ia juga bertindak sebagai perencat berhubung dengan tahap aktiviti lipoksigenase neutrofil, serta rembesan imunoglobular oleh limfosit. Di samping itu, ia menyebabkan kelembapan dalam penghijrahan neutrofil, degranulasi dan fagositosis.
Salofalk membantu mengikat dan memusnahkan radikal oksigen bebas. Komponen utama ubat, mesalazine, mempunyai keupayaan untuk menangkap radikal yang timbul daripada sebatian oksigen reaktif. Kajian in vitro menunjukkan bahawa ia mungkin penting dalam menghalang lipoxygenase. Ia juga telah ditetapkan bahawa ia mempengaruhi sejauh mana prostaglandin hadir dalam mukosa usus.
Apa yang perlu dikatakan tentang bagaimana bioavailabiliti sistemik berkaitan dengan kepekatan mesalazine dalam plasma darah ialah faktor ini tidak mewakili nilai penting yang berkaitan dengan keberkesanan terapeutik, tetapi terutamanya salah satu faktor yang menentukan tahap keselamatan.
Farmakodinamik Salofalk adalah sedemikian rupa sehingga pentadbiran lisan ubat menggalakkan aktualisasi kesan tempatan yang dihasilkan oleh mesalazine dalam mukosa usus, yang menunjukkan tindakannya dari lumen usus. Berdasarkan ini, ketersediaan mesalazine di kawasan penyetempatan proses keradangan adalah penting.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Salofalk, mengenai proses penyerapan ubat dan pengedarannya dalam badan, adalah seperti berikut. Pembebasan mesalazine - komponen aktif utama berlaku di bahagian terminal dalam usus besar dan kecil.
Tablet salofalk mula larut dalam usus kecil selepas 110 hingga 170 minit selepas ia diambil secara lisan. Ia mengambil masa 165-225 minit untuk mereka larut sepenuhnya selepas pengingesan. Kadar pelarutan mungkin secara langsung bergantung kepada perubahan dalam pH keseimbangan asid-bes akibat pengambilan makanan atau ubat-ubatan lain.
Bentuk dos granul dicirikan oleh kelewatan masa 120-180 minit sebelum permulaan pelepasan mesalazine. Ia mengambil masa 4 hingga 5 jam untuk mencapai Cmax dalam plasma darah. Selepas ubat diambil secara lisan, kira-kira 15-25 peratus bioavailabiliti sistemik mesalazine dicatatkan. Apabila ubat diambil selepas makan, permulaan penyerapan ditangguhkan selama 60-120 minit, tetapi kadar dan tahap penyerapan kekal tidak berubah.
Saiz butiran kecil - kira-kira 1 mm memudahkan transit pantas mereka dari perut ke usus kecil. Pergerakan dalam usus besar berlaku sepanjang masa kira-kira 20 jam. Dalam kes ini, kira-kira 80% daripada dos yang diambil secara lisan memasuki rektum sigmoid yang besar.
Mesalazine dimetabolismekan dalam mukosa usus (metabolisme prasistemik), dan sebagai tambahan, proses metabolik sistemik berlaku di hati, akibatnya ia membentuk asid N-asetil-5-aminosalicylic yang tidak aktif secara farmakologi. Asetilasi adalah bersifat bebas daripada fenotip asetilasi pesakit, dan mungkin dikaitkan dengan tindakan yang dihasilkan oleh mikroflora bakteria dalam kolon.
Apabila mesalazine memasuki badan tiga kali sehari dalam dos 500 mg di bawah keadaan kepekatan tepu, kira-kira 25% daripadanya bersama-sama dengan asid N-asetil-5-aminosalicylic disingkirkan oleh buah pinggang. Bahagian mesalazine yang tidak dimetabolismekan dikumuhkan dalam jumlah tidak lebih daripada 1 peratus daripada dos yang diambil secara lisan. Dalam kes ini, T1/2 adalah, seperti yang ditunjukkan oleh kajian, 4.4 jam.
Farmakokinetik Salofalk, apabila diberikan sebagai dos 20 mg/kg tunggal kepada kanak-kanak berumur kira-kira 6 hingga 16 tahun, adalah serupa dengan yang diperhatikan pada orang dewasa. Sifat farmakokinetik ubat tidak dikaji pada pesakit tua.
Dos dan pentadbiran
Kaedah pentadbiran dan dos ubat, serta bentuk dos yang paling sesuai, dipilih berdasarkan penyetempatan dan kawasan liputan usus yang dicirikan oleh lesi.
Dalam kes bentuk penyakit yang meluas, Salofalk dalam tablet biasanya ditetapkan. Dalam bentuk distal - proctosigmoiditis, proctitis, ubat itu dibenarkan untuk digunakan sebagai ubat rektum.
Rejimen tablet untuk pesakit dewasa menyediakan dos 500 mg tiga kali sehari. Bentuk penyakit yang teruk mungkin memerlukan peningkatan dos kepada 3-4 g sehari dalam kursus yang berlangsung dari 8 hingga 12 minggu.
Bagi kanak-kanak dengan berat kurang daripada 40 kg, dos harian hendaklah separuh daripada dos orang dewasa, atau 250 mg tiga kali sehari. Untuk kanak-kanak dengan berat lebih daripada 40 kg, 500 mg.
Sebagai langkah pencegahan untuk mengelakkan kemungkinan berulang, 250 mg ubat perlu diambil 3 kali sehari. Kursus pencegahan sedemikian boleh bertahan, jika perlu, beberapa tahun.
Salofalk dalam bentuk butiran biasanya ditetapkan dalam jumlah 1 sachet yang mengandungi 500 hingga 100 mg mesalazine tiga kali sehari. Atau 3 sachet pada satu masa sekali sehari, iaitu bersamaan dengan 1.5-3.0 gram. Kanak-kanak dengan berat sehingga 40 kg perlu mengambil separuh dos ubat, tetapi jika berat badan kanak-kanak melebihi 40 kg, Salofalk ditetapkan dalam dos yang sama seperti untuk orang dewasa.
Tablet dan butiran diambil secara lisan, selepas makan, tanpa mengunyah, dan dengan banyak air.
Suppositori rektum Salofalk untuk orang dewasa harus digunakan tiga kali sehari, 1 keping - 500 mg atau 2 keping 25 mg, masing-masing. Bentuk penyakit yang teruk mencadangkan kemungkinan menggandakan dos.
Sebagai sebahagian daripada rawatan penyelenggaraan, 1 suppositori 250 mg ditetapkan tiga kali sehari. Kanak-kanak di bawah 40 kg ditetapkan separuh daripada dos dewasa harian, dan dengan berat badan lebih daripada 40 kg - dos dewasa.
Penggantungan rektum ubat diberikan dari 1 botol sekali sehari sebelum tidur. Sebelum ini, dinasihatkan untuk membersihkan usus. Dos ditentukan seperti berikut: 30-50 mg setiap 1 kg berat badan. Jumlah maksimum yang dibenarkan setiap hari ialah 3 gram.
Salofalk buih rektum ditadbir sekali sehari sebelum tidur. 2 tekanan pada aplikator sepadan dengan satu dos. Sekiranya pesakit mengalami kesukaran untuk mengekalkan jumlah buih ini di rektum, ia boleh diberikan dalam beberapa dos - satu pentadbiran sebelum tidur dan sekali lagi pada waktu malam atau selepas membuang air besar pada awal pagi. Untuk melegakan keterukan kolitis ulseratif dalam bentuk ringan menggunakan buih, 4-6 minggu penggunaan ubat dalam bentuk dos ini mungkin mencukupi.
Berikut adalah beberapa peraturan untuk menggunakan Salofalk dalam bentuk buih.
Pada masa pengenalan, buih harus mempunyai suhu yang sepadan dengan suhu bilik, iaitu, dari 20 hingga 25 darjah Celsius.
Aplikator dipasang pada kepala tin, selepas itu perlu untuk menggoncangnya selama kira-kira 20 saat untuk mencampurkan kandungan.
Jika ini adalah penggunaan pertama, keluarkan tab pelindung di dasar kepala dos.
Penutup hendaklah dipusingkan supaya muncung diselaraskan dengan potongan separuh bulatan pada gelang keselamatan.
Dengan jari telunjuk pada penutup, terbalikkan tin.
Aplikator dimasukkan ke dalam rektum sedalam mungkin. Untuk melakukan ini, anda boleh berdiri dengan kaki anda di atas permukaan yang tinggi, seperti bangku atau kerusi.
Bahagian pertama dos (aplikasi) akan diperkenalkan dengan menekan penutup. Apabila sampai ke perhentian, ia dilepaskan perlahan-lahan. Untuk dos kedua, tindakan ini perlu diulang sekali lagi. Selepas menunggu 10-15 saat, aplikator dikeluarkan dari rektum.
Selepas buih telah digunakan, aplikator terpakai, yang sebelum ini dibungkus dalam beg plastik, dibuang.
Setiap dos buih Salofalk yang seterusnya memerlukan penggunaan aplikator baharu.
Prosedur itu hendaklah diikuti dengan mencuci tangan secara menyeluruh. Pesakit harus menahan diri daripada membuang air besar sehingga keesokan paginya.
Kaedah permohonan dan dos bergantung kepada beberapa faktor. Antaranya, salah satu yang utama ialah bentuk dos ubat yang paling sesuai dalam setiap kes klinikal khusus individu. Setiap daripada mereka mempunyai ciri dos sendiri dan kaedah khusus yang sepadan dengan mana kesan terapeutik dicapai dengan bantuan mereka.
Gunakan Salofalk semasa kehamilan
Penggunaan Salofalk semasa kehamilan, serta penggunaan banyak ubat lain semasa tempoh yang agak sukar di mana seorang wanita melahirkan anak, mesti ditimbang dengan teliti dan semua kebaikan dan keburukan dinilai. Kriteria utama untuk kesesuaian penggunaan ubat pertama sekali haruslah penilaian objektif komprehensif tahap kesan positif yang dijangkakan untuk ibu mengandung, dengan mengambil kira semua kemungkinan risiko yang ada berkaitan dengan proses pertumbuhan intrauterin normal dan perkembangan janin.
Walaupun pada peringkat merancang kanak-kanak, sebelum konsep yang dijangkakan, pakar perubatan mengesyorkan, jika boleh, untuk berhenti sepenuhnya menggunakan Salofalk, atau mengurangkan dos di mana ia digunakan pada tahap minimum.
Ia dibenarkan untuk meneruskan kursus rawatan dengan ubat semasa trimester pertama kehamilan. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, Salofalk harus ditetapkan hanya berdasarkan petunjuk yang ketat.
Semasa 2 hingga 4 minggu terakhir kehamilan, anda harus berhenti mengambil ubat.
Bagi tempoh laktasi dan penyusuan, perlu mengambil kira bahawa komposisi susu ibu mungkin mengandungi kira-kira 0.1% daripada dos yang diambil. Memandangkan ini, jika terdapat justifikasi untuk penggunaan ubat ini oleh ibu yang menyusu, persoalan tentang kemungkinan keperluan untuk menghentikan penyusuan menjadi relevan. Khususnya, salah satu faktor yang memberi keterangan yang menyokong penolakan penyusuan ialah penampilan cirit-birit pada bayi.
Seperti yang kita dapat lihat, penggunaan Salofalk semasa mengandung, serta semasa penyusuan dan penyusuan susu ibu nampaknya mungkin terutamanya jika ia dijangka memberi kesan positif yang lebih ketara kepada ibu daripada ubat ini mampu menghasilkan apa-apa kesan negatif pada kanak-kanak semasa tempoh perkembangan intrauterin dan selepas kelahiran.
Contraindications
Kontraindikasi terhadap penggunaan Salofalk berkaitan dengan keadaan pelbagai organ dan sistem dalam badan pesakit boleh diberikan seperti berikut.
Pertama sekali, kami perhatikan bahawa ubat itu tidak sesuai digunakan dalam kes disfungsi buah pinggang yang sedia ada yang teruk.
Faktor penghalang yang sama untuk penggunaan Salofalk adalah kehadiran sebarang disfungsi hati yang ketara. Dalam hal ini, ia juga harus diperhatikan bahawa mengambil ubat tidak disyorkan untuk digabungkan dengan rejimen diet dalam kes penyakit hati.
Di samping itu, kontraindikasi sifat gastroenterologi termasuk refluks exophagitis, dysbacteriosis usus, ulser gastrik dan ulser duodenal pada peringkat akut.
Salofalk dikecualikan daripada senarai ubat yang diluluskan untuk preskripsi kepada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk pendarahan - dengan diatesis hemoragik.
Di samping itu, sebab ketidakbolehterimaan menggunakan Salofalk adalah kehadiran peningkatan sensitiviti pesakit terhadap asid salisilik, bersama-sama dengan derivatifnya.
Pendekatan yang berhati-hati dan dipertimbangkan dengan teliti diperlukan apabila menetapkan ubat kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi perkumuhan buah pinggang, gangguan pernafasan - ini terutama berlaku untuk pesakit yang menghidap asma bronkial. Juga, faktor terhadap penggunaan Salofalk ialah peningkatan kepekaan terhadap kekurangan sulfasalazine dan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.
Terdapat kontraindikasi kategori untuk penggunaan Salofalk untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.
Kesan sampingan Salofalk
Kesan sampingan Salofalk dicerminkan dalam perkembangan semua jenis fenomena negatif yang boleh berlaku dalam pelbagai sistem dan organ tubuh manusia.
Oleh itu, tindak balas sistem pencernaan terhadap kesan ubat boleh menjadi penampilan sakit perut, cirit-birit, perut kembung, hilang selera makan, loya dan muntah. Peningkatan enzim hati diperhatikan dalam darah, dan dalam beberapa kes, hepatitis mungkin berkembang.
Sistem saraf pusat, akibat Salofalk memasuki badan, sering bertindak balas dalam bentuk sakit kepala, pening, dan tinnitus. Kelemahan umum muncul, tidur terganggu, gegaran berlaku, sawan mungkin berlaku, dan paresthesia berlaku.
Sistem kardiovaskular bertindak balas terhadap pengambilan ubat dengan kes-kes individu takikardia, hipotensi arteri atau hipertensi. Di samping itu, sesak nafas dan sakit dada mungkin berlaku.
Dalam sistem muskuloskeletal yang terjejas oleh kesan negatif Salofalk, arthralgia dan myalgia kadang-kadang boleh berlaku.
Gangguan dalam fungsi sistem hematopoietik adalah mungkin, ditunjukkan dalam kes jarang anemia, agranulositosis, leukopenia dan trombositopenia.
Penggunaan ubat boleh menjejaskan proses pembekuan darah, menyebabkan hypoprothrombinemia.
Dalam sistem genitouriner, berkaitan dengan penggunaan Salofalk, anuria, oliguria, hematuria, crystalluria, dan proteinuria mungkin berlaku.
Dalam sesetengah kes, penurunan dalam tahap pengeluaran air mata dan alopecia diperhatikan.
Disebabkan hipersensitiviti, ruam kulit, gatal-gatal, bronkospasme, demam dan eritema mungkin berlaku. Kemungkinan miokarditis dan perikarditis, nefritis interstisial dan sindrom nefrotik, pankreatitis akut tidak boleh diketepikan.
Dalam keadaan tertentu, mesalazine boleh mencetuskan sindrom yang serupa dengan lupus erythematosus sistemik.
Jika kesan sampingan Salofalk nyata sebagai tanda-tanda intoleransi akut, pemberhentian serta-merta penggunaannya diperlukan.
Berlebihan
Dos berlebihan Salofalk, yang terdapat dalam bentuk suppositori rektum dan penggantungan rektum, tidak direkodkan dalam sebarang kes penggunaan dadah.
Kemungkinan kesan buruk yang disebabkan oleh ubat ini dikaitkan terutamanya dengan pemberian oralnya dalam bentuk tablet, sebagai bentuk yang paling biasa digunakan dalam preskripsi perubatan untuk beberapa penyakit usus.
Gejala-gejala yang muncul akibat kesan negatif terhadap badan apabila melebihi dos Salofalk secara kritikal ditunjukkan dalam perkara berikut.
Serangan mual diperhatikan, muntah muncul, fenomena gastralgia diperhatikan, dicirikan oleh kontraksi yang menyakitkan di kawasan perut. Terdapat penurunan umum dalam nada badan, kelemahan otot, mengantuk.
Rawatan berlebihan dengan Salofalk melibatkan langkah terapeutik simptomatik. Laksatif ditetapkan, dan bilas gastrik mungkin diperlukan. Di samping itu, apabila berlebihan dengan ubat ini berlaku, diuresis paksa dengan penyerapan larutan elektrolitik mungkin merupakan langkah yang wajar.
Interaksi dengan ubat lain
Interaksi Salofalk dengan ubat-ubatan lain adalah apabila ia digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan seperti furosemide, rifampicin, spironolactone, sulfonamides, ia membawa kepada penurunan dalam aktiviti diuretik dan keberkesanannya.
Salofalk meningkatkan kesan antikoagulan antikoagulan kumarin.
Kesan seterusnya yang dihasilkan oleh ubat adalah akibat tindakannya, keberkesanan penyekat urikosurik rembesan tiub meningkat, dan kadar proses penyerapan cyanocobalamin berkurangan.
Apabila Salofalk dan methotrexate digunakan secara serentak, yang kedua mempunyai kesan yang lebih kuat dan ketoksikannya meningkat.
Berkenaan dengan agen yang merupakan derivatif sulfonylurea dan mempunyai sifat antidiabetik, ubat ini membantu meningkatkan kesan hipoglisemik yang dihasilkannya.
Penggunaan Salofalk dalam kursus rawatan yang sama bersama-sama dengan glucocorticosteroids boleh membawa kepada peningkatan tahap tindak balas negatif yang ditunjukkan oleh mukosa gastrik.
Sebagai kesimpulan, katakan dalam beberapa kes, interaksi antara Salofalk dan ubat lain membawa kepada peningkatan kesan yang dihasilkannya dalam badan, atau, sebaliknya, boleh bertindak ke atasnya dengan cara yang tidak menguntungkan. Sebaliknya, ubat itu sendiri, memasuki pelbagai interaksi, boleh sama ada diperkuat atau dilemahkan dalam keberkesanannya. Oleh itu, semua kombinasi ubat yang ditetapkan, dengan mengambil kira semua kekuatan dan kelemahan mereka, harus dipilih oleh pakar yang kompeten dalam bidang perubatan.
[ 23 ]
Jangka hayat
Jangka hayat ubat berbeza-beza bergantung pada bentuk dos di mana ia dibentangkan.
Tablet sesuai digunakan apabila disimpan dalam keadaan yang sesuai - 3 tahun dari tarikh pembuatan. Butiran - 4 tahun.
Suppositori rektum - 3 tahun. Penggantungan rektum sah selama 2 tahun dari tarikh pembuatan.
Buih - 2 tahun. Walau bagaimanapun, terdapat satu perkara penting di sini - selepas tin dibuka, jangka hayatnya ialah 12 minggu.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Salofalk" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.