Silymarol

Silimarol adalah ubat dengan kesan terapeutik hepatoprotektif yang sengit.

Ia mengandungi bahan aktif silymarin, yang diperoleh daripada buah tumbuhan ubatan yang dipanggil milk thistle. Silymarin sendiri adalah gabungan 4 isomer flavonolignan (termasuk silychristin, silibinin dengan isosilibinin, dan silidanin). Ubat ini telah menyatakan sifat antitoksik dan hepatoprotektif. [ 1 ]

Petunjuk Silymarol

Ia digunakan dalam kes mabuk hati dan dalam terapi penyelenggaraan pada individu yang mengalami keradangan hati kronik atausirosis hati.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk tablet - 15 keping dalam pek sel; dalam kotak - 2 pek sedemikian.

Farmakodinamik

Telah didapati bahawa silymarin mempunyai kesan antagonis pada banyak unsur hepatotoksik, termasuk toksin cendawan Amanita phalloides, galactosamine dengan lantanida, thioacetamide dan tetrachloromethane. Kesan antihepatotoksik berkembang dengan interaksi kompetitif silymarin dengan penghujung toksin yang sepadan di dalam dinding hepatosit (dengan itu membangunkan kesan penstabilan membran). Akibatnya, proses fibrosis hati dan steatosis menjadi perlahan.

Ubat ini mempamerkan aktiviti pengawalseliaan sel dan metabolik, menjejaskan kekuatan dinding sel, menghalang laluan 5-lipoksigenase (terutamanya menjejaskan leukotrien B4) dan mensintesis dengan radikal oksigen bebas reaktif.

Ubat ini menggalakkan pengaktifan fosfolipid dan pengikatan protein (protein berfungsi dan struktur) di dalam sel hati yang dijangkiti (menstabilkan metabolisme lipid), menormalkan kekuatan dinding sel mereka dan mensintesis radikal bebas (mempunyai kesan antioksidan), dengan itu melindungi sel intrahepatik daripada pengaruh negatif, dan juga membantu memulihkannya.

Kesan flavonoid, termasuk silymarin, adalah disebabkan oleh sifat antioksidannya dan kesan positif terhadap peredaran mikro. Ekspresi klinikal kesan ini ialah penstabilan nilai fungsi hati (pengurangan tahap bilirubin, transaminase dan γ-globulin) dan peningkatan tanda objektif dan subjektif. Akibatnya, keadaan umum bertambah baik dan bilangan aduan mengenai fungsi pencernaan berkurangan, dan pada orang yang mengalami gangguan penghadaman makanan (berkaitan dengan penyakit hati), selera makan bertambah baik.

Farmakokinetik

Silimarol diserap pada kadar yang rendah dalam saluran gastrousus (separuh hayat penyerapan ialah 2.2 jam).

Ia tertakluk kepada pengedaran intensif dalam badan, dalam kepekatan tinggi ia didaftarkan di hati; jumlah kecil dicatatkan dalam paru-paru dengan buah pinggang, jantung dan organ lain. Proses metabolik berlaku di hati dengan cara konjugasi.

Perkumuhan berlaku terutamanya dengan hempedu (kira-kira 80%) dalam bentuk sulfat dengan glukuronida; selebihnya dikumuhkan dengan air kencing (kira-kira 5%). Kira-kira 40% silymarin yang dikumuhkan dengan hempedu kembali ke peredaran intrahepatik. Separuh hayat ialah 6 jam. Dadah tidak terkumpul di dalam badan.

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diambil dalam dos 2 tablet, 3 kali sehari, selepas makan.

Tempoh kitaran terapeutik dipilih secara individu oleh doktor yang hadir, dengan mengambil kira sifat dan perjalanan patologi. Secara purata, terapi biasanya berlangsung selama 3 bulan.

• Permohonan untuk kanak-kanak

Silimarol tidak ditetapkan kepada orang di bawah umur 12 tahun, kerana tiada maklumat mengenai penggunaan ubat dalam kategori ini.

Gunakan Silymarol semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai keberkesanan perubatan dan keselamatan ubat apabila digunakan pada wanita hamil atau menyusu, itulah sebabnya ia tidak digunakan dalam tempoh ini.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk orang yang mempunyai intoleransi yang teruk terhadap unsur ubat atau tumbuhan dari perintah Rosaceae, serta dalam kes mabuk akut dari pelbagai asal.

Kesan sampingan Silymarol

Ubat ini sering diterima tanpa komplikasi. Dalam kes intoleransi peribadi yang teruk, kesan sampingan berikut mungkin diperhatikan:

• gangguan pencernaan: muntah, pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit ringan dan loya;
• disfungsi pernafasan: dyspnea;
• masalah dengan saluran kencing: potensi diuresis;
• lesi epidermis: potensi alopecia. Gejala alahan juga mungkin berlaku, termasuk gatal-gatal dan ruam pada epidermis;
• lain: kemungkinan potensi gangguan vestibular sedia ada.

Gejala negatif adalah sementara dan hilang selepas pemberhentian ubat tanpa sebarang prosedur khas.

Berlebihan

Tiada kes keracunan dengan Silimarol.

Jika dos yang besar diberikan secara tidak sengaja, lavage gastrik, muntah, dan arang aktif harus diinduksi. Langkah-langkah simptomatik perlu diambil jika perlu. Tiada penawar.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan ubat-ubatan dalam dos tertinggi yang mungkin dan kontraseptif oral atau bahan yang diberikan semasa terapi penggantian estrogen boleh membawa kepada kelemahan kesan perubatan yang terakhir.

Oleh kerana silymarin menyekat tindakan sistem hemoprotein P450, ia boleh mempotensikan kesan ubat-ubatan tertentu, termasuk: agen hipokolesterolemik (lovastatin), ubat antialergi (fexofenadine), antipsikotik (alprazolam dengan diazepam dan lorazepam), serta antikoagulan (warfarin dengan clopidogrel) rawatan ubat antifungal (warfarin dengan clopidogrel) tertentu. (vinblastin).

Syarat penyimpanan

Silimarol hendaklah disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak. Tahap suhu - tidak lebih daripada 25°C.

Jangka hayat

Silimarol diluluskan untuk digunakan untuk tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan produk farmaseutikal.

Analogi

Analog dadah adalah ubat berikut: Hepalex, Darsil dengan Simepar, Heparsil dan Karsil dengan Levasil, serta Silibor, Legalon dan Geparette.