Tahistine

Larutan Tahistin berdasarkan dihydrotachysterol tergolong dalam ubat-ubatan yang mengawal metabolisme kalsium-fosforus.

Petunjuk Tahistine

Pelantikan Takhistin diamalkan:

• dalam hipokalsemia yang disebabkan oleh hipoparatiroidisme (spontan, selepas trauma atau pasca operasi - contohnya, selepas terapi dengan iodin radioaktif, dalam proses tumor, batuk kering atau sarcoidosis);
• dengan hipokalsemia yang disebabkan oleh pseudohypoparathyroidism (sindrom Albright);
• dalam hipofosfatemia keturunan yang disertai oleh riket tahan D;
• dalam proses osteodystrophic, tetany.

Borang pelepasan

Takhistin dihasilkan dalam bentuk titisan, iaitu cecair berminyak telus dengan warna kekuningan.

Satu mililiter larutan mengandungi 1 mg bahan aktif dihydrotachysterol.

Cecair dibungkus dalam botol 20 ml yang dilengkapi dengan penitis dos.

Farmakodinamik

Bahan aktif Tahistin ialah dihydrotachysterol, yang merupakan analog 5-6-trans vitamin D, yang menormalkan metabolisme kalsium dan fosforus.

Tahistin meningkatkan penyerapan kalsium dalam rongga usus, meningkatkan pengangkutan kalsium dari sistem rangka, yang membawa kepada peningkatan kepekatan kalsium dalam darah.

Oleh kerana dihydrotachysterol mempunyai konfigurasi stereokimia, ia tidak memerlukan kehadiran hormon paratiroid untuk pengaktifan dalam sistem buah pinggang.

Farmakokinetik

Bahan aktif Tahistin mempunyai struktur struktur yang serupa dengan vitamin D ₃. Selepas pentadbiran lisan, ubat itu diserap dalam usus kecil dan menjalani hidroksilasi di hati.

Selepas satu dos oral standard Tahistin, kepekatan plasma maksimum dikesan selepas tujuh hari. Kesan Tahistin tahan sehingga sebulan.

Dos dan pentadbiran

Jumlah Tahistin yang diperlukan untuk rawatan ditentukan secara individu. Dos bergantung terutamanya kepada kandungan kalsium dalam sistem peredaran darah. Kepekatan serum yang disyorkan ialah 2.25-2.5 mmol/liter.

Orang dewasa biasanya ditetapkan Takhistin dalam dos harian 0.5-1.5 mg setiap hari, yang sepadan dengan 12-36 titis.

Kira-kira seminggu selepas permulaan rawatan, dos Tahistin boleh disemak semula ke arah dos penyelenggaraan ubat (contohnya, 0.5-1.5 mg 1-3 kali seminggu).

Dos harian maksimum hendaklah 0.0417 mg setiap kg berat badan.

Tahistin diambil sejurus sebelum atau selepas makan. Ia tidak disyorkan untuk mencairkan ubat dalam air atau cecair lain.

[ 1 ]

Gunakan Tahistine semasa kehamilan

Larutan Tahistin tidak mempunyai kesan toksik pada janin, dengan syarat jumlah ubat yang mencukupi secara terapeutik diambil.

Walau bagaimanapun, penggunaan Tahistin yang berlebihan oleh pesakit hamil boleh menyebabkan kelewatan perkembangan mental dan fizikal yang berterusan, stenosis aorta supravalvular dan retinopati pada bayi yang baru lahir.

Tidak diketahui sama ada bahan aktif Tahistin meresap ke dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, wanita dinasihatkan untuk sentiasa memantau jumlah kalsium dalam darah sepanjang tempoh terapi.

Mengambil Takhistin tanpa cadangan doktor adalah dilarang.

Contraindications

Doktor tidak boleh menetapkan Tahistin:

• dengan lebihan kalsium dalam darah;
• dalam kes hipersensitiviti badan pesakit kepada vitamin D, kacang tanah dan komponen lain penyelesaian ubat;
• dalam sawan yang berlaku akibat daripada apa yang dipanggil hyperventilation tetany.

Kehadiran batu karang dianggap sebagai kontraindikasi relatif.

Kesan sampingan Tahistine

Semasa rawatan dengan penyelesaian Tahistin, terdapat risiko hiperkalsemia, tanda-tandanya adalah:

• kehilangan selera makan;
• rasa loya, muntah;
• cirit-birit;
• pucat kulit;
• sakit kepala;
• sensasi degupan jantung;
• mulut kering.

Peningkatan tahap kalsium yang berpanjangan dalam aliran darah boleh menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas dan kalsifikasi tisu koronari dan pulmonari.

Penyahkalsifikasi tulang selanjutnya boleh menyebabkan perkembangan osteoporosis.

Sesetengah pesakit mungkin mengalami alahan kepada Tahistin.

Berlebihan

Peningkatan tahap kalsium dalam aliran darah akibat berlebihan Tahistin boleh menyebabkan keadaan berbahaya akut yang berterusan selama beberapa minggu walaupun ubat dihentikan. Tanda-tanda keadaan sedemikian termasuk:

• cirit-birit;
• muntah dan kehilangan selera makan;
• kesukaran bernafas;
• lumpuh otot;
• disfungsi buah pinggang dengan pembentukan batu.

Terdapat juga konsep seperti overdosis kronik, yang berkembang dalam keadaan hiperkalsemia jangka panjang. Keadaan ini membawa kepada erythrocyturia, penampilan protein dalam air kencing, crystalluria, dan juga kepada pembentukan kalsifikasi dalam otot jantung, dalam tisu paru-paru, di dinding vaskular. Penyingkiran kalsium dari sistem rangka boleh menyebabkan penyahmineralan tulang dan perkembangan osteoporosis.

Tiada ubat khas untuk menghentikan tanda-tanda overdosis. Sebagai peraturan, diuretik digunakan untuk diuresis paksa, dan perubahan tertentu dalam pemakanan diperkenalkan: makanan tidak boleh mengandungi kalsium. Kalsitonin dan kortikosteroid boleh digunakan.

Interaksi dengan ubat lain

Tahistin tidak boleh digabungkan dengan ubat yang mengandungi vitamin D, kerana mekanisme tindakan ubat tersebut adalah sama.

Gabungan Tahistin dengan ubat lain yang mengandungi kalsium meningkatkan risiko mengalami hiperkalsemia.

Gabungan thiazides juga menimbulkan risiko hiperkalsemia dan peningkatan ketoksikan sediaan digitalis.

Tahistin dan Thyroxine tidak boleh digabungkan.

Gabungan Tahistin dengan glikosida jantung boleh membawa kepada peningkatan kesan toksiknya dan perkembangan aritmia. Oleh itu, jika kombinasi sedemikian tidak dapat dielakkan, pesakit harus sentiasa memantau aktiviti jantung pada ECG, serta memeriksa komposisi darah dan tahap kalsium.

[ 2 ]

Syarat penyimpanan

Simpan Takhistin dalam keadaan suhu biasa (sehingga +25°C), di tempat yang gelap, jauh dari jangkauan kanak-kanak. Adalah disyorkan untuk menyimpan bungkusan dalam kedudukan menegak semasa penyimpanan.

[ 3 ]

Jangka hayat

Pembungkusan asal penyelesaian Takhistin yang belum dibuka boleh disimpan sehingga 3 tahun, dan jika pembungkusan dibuka, tempoh penyimpanan dikurangkan kepada satu setengah bulan.