Vergosteen

Vergostin adalah ubat untuk rawatan NS; ia digunakan untuk gangguan vestibular.

Petunjuk Vergostina

Ia digunakan pada orang dengan sindrom Meniere, yang dicirikan oleh gejala berikut:

• pening, yang kadang-kadang disertai dengan muntah dan loya;
• kehilangan pendengaran (perkembangan pekak );
• tinnitus.

Ia juga ditetapkan untuk menghapuskan manifestasi pening yang berkaitan dengan alat vestibular dan mempunyai pelbagai etiologi.

Borang pelepasan

Ejen terapeutik dikeluarkan dalam bentuk tablet, 10 keping setiap pek lepuh; terdapat 3 pek setiap pek.

Farmakodinamik

Prinsip kesan terapeutik betahistine belum dikaji sepenuhnya. Bahan ini mempotensikan peredaran vaskular di kawasan telinga dalam - terutamanya dengan mengendurkan sfinkter precapillary yang tegang dalam sistem telinga dalam peredaran mikro.

Telah didapati bahawa betahistine mempunyai kesan agonis yang sedikit pada terminal H1 dan kesan antagonis yang kuat pada terminal H3 histamin dalam NS dan CNS autonomi. Pada masa yang sama, betahistine mempunyai kesan perencatan yang bergantung kepada dos pada penjanaan potensi maksimum yang berkaitan dengan neuron yang terletak di dalam nukleus vestibular (termasuk yang medial dan lateral).

Ubat ini meningkatkan kadar pemulihan aktiviti vestibular selepas melakukan neurectomy unilateral, memudahkan dan mempercepatkan pampasan vestibular yang sedang berkembang, yang mempunyai watak utama. Kesan ini berkembang dengan mempotensikan proses pengawalan pelepasan histamin bersama-sama dengan pertukaran, dan kemudian direalisasikan dengan cara antagonisme penghujung H3.

Apabila semua kesan ini digabungkan, ubat ini menghasilkan kesan perubatan yang positif dalam kes sindrom Meniere, serta vertigo yang berkaitan dengan alat vestibular, yang mempunyai etiologi yang berbeza.

Ubat ini mempotensikan pembebasan dan metabolisme histamin, menyekat aktiviti terminal H3 presinaptik, yang menyebabkan sensitiviti mereka lemah. Kesan ini pada sistem histaminergik menerangkan kecekapan tinggi ubat dalam rawatan gangguan vestibular dan pening.

Farmakokinetik

Betahistine diserap sepenuhnya pada kadar yang tinggi apabila diambil secara lisan. Perkumuhan berlaku dalam air kencing (90%) dalam bentuk asid 2-pyridylacetic dalam masa 24 jam selepas mengambil tablet. Bahan tidak dikesan dalam keadaan tidak berubah.

Ujian menggunakan komponen berlabel radioaktif telah menunjukkan bahawa separuh hayatnya ialah 3-4 jam, dan separuh hayatnya dalam air kencing ialah 3-5 jam.

Dos dan pentadbiran

Dos yang ditetapkan ialah 24-48 mg bahan sehari, yang harus dibahagikan kepada beberapa dos yang sama:

• jumlah 8 mg - 1-2 tablet 3 kali sehari;
• jumlah 16 mg - 0.5-1 tablet 3 kali sehari;
• isipadu 24 mg – 1 tablet 2 kali sehari.

Saiz bahagian dipilih untuk setiap pesakit secara individu, dengan mengambil kira kesannya terhadapnya.

Kelemahan tanda-tanda patologi kadang-kadang diperhatikan hanya selepas 2-3 minggu terapi.

Kesan maksimum daripada menggunakan Vergostin boleh dicapai selepas mengambilnya selama beberapa bulan. Terdapat bukti bahawa apabila terapi dimulakan pada peringkat awal penyakit, kemerosotan atau kehilangan pendengaran yang lengkap pada peringkat kemudian dapat dicegah.

[ 2 ]

Gunakan Vergostina semasa kehamilan

Ubat tidak boleh ditetapkan semasa penyusuan atau kehamilan.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran hipersensitiviti yang teruk kepada mana-mana komponen ubat;
• pheochromocytoma.

Kesan sampingan Vergostina

Pentadbiran ubat boleh mengakibatkan berlakunya beberapa kesan sampingan:

• gangguan gastrousus: dispepsia atau loya sering berlaku. Gangguan gastrik ringan mungkin berlaku (contohnya, kembung perut, muntah, dan sakit gastrousus), yang biasanya hilang jika dos ubat dikurangkan atau diambil bersama makanan;
• disfungsi sistem saraf: sakit kepala sering berkembang;
• gangguan imun: manifestasi intoleransi, seperti anafilaksis;
• Masalah yang berkaitan dengan lapisan subkutaneus dan epidermis: gejala hipersensitiviti, termasuk urtikaria dengan ruam, edema Quincke dan gatal-gatal.

[ 1 ]

Berlebihan

Dalam kes keracunan dadah (penggunaan dos sehingga 0.64 g), gejala ringan hingga sederhana (sakit perut, loya, dan mengantuk) diperhatikan. Dalam kes penggunaan dos yang lebih tinggi dengan sengaja, gangguan yang lebih teruk (komplikasi yang menjejaskan fungsi kardiopulmonari dan sawan) berkembang, terutamanya apabila digabungkan dengan mabuk dengan ubat lain.

Penjagaan sokongan konvensional digunakan untuk merawat gangguan.

Interaksi dengan ubat lain

Ujian in vivo untuk menyiasat interaksi dengan ubat lain belum dilakukan. Data ujian in vitro mencadangkan bahawa ubat itu tidak menghalang aktiviti enzim cytochrome P450 dalam vivo.

Data in vitro menunjukkan bahawa metabolisme betahistine dihalang oleh bahan yang menghalang aktiviti unsur MAO (termasuk subtipe B-MAO, seperti selegiline). Vergostin harus digabungkan dengan ubat MAOI dengan sangat berhati-hati.

Berdasarkan fakta bahawa betahistine termasuk dalam kumpulan analog komponen histamin, apabila menggabungkan ubat dengan antihistamin, secara teori, kesan ke atas keberkesanan terapeutik mana-mana ubat yang ditunjukkan mungkin berkembang.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Vergostin hendaklah disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak kecil. Nilai suhu berada dalam julat 25°C.

Jangka hayat

Vergostin boleh ditetapkan untuk tempoh 24 bulan dari tarikh pembuatan bahan terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Vergostin tidak digunakan dalam pediatrik (individu di bawah umur 18 tahun) kerana terdapat sedikit maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan ubat untuk kumpulan pesakit ini.

[ 5 ]

Analogi

Ubat berikut dianggap sebagai analog ubat: Betaserk, Betaver, Tagista dengan Vesticap dan Vestibo.