Yonosteril

Larutan infusi untuk infusi intravena Jonosteril digunakan untuk menormalkan keseimbangan elektrolit apabila ia terganggu. Merujuk kepada kategori menambah elektrolit.

Jonosteril bertujuan untuk kegunaan pesakit dalam. Ubat ini boleh didapati di farmasi hanya dengan ketersediaan terhad.

Petunjuk Yonosteril

Jonosteril digunakan untuk menormalkan keseimbangan elektrolit dalam situasi berikut:

• untuk menambah jumlah cecair dan elektrolit pada pesakit dengan keseimbangan asid-asas yang normal, atau dalam kes asidosis yang didiagnosis atau akan berlaku;
• untuk menambah satu kali isipadu cecair intravaskular (sekiranya kehilangan darah yang banyak atau kecederaan terbakar);
• dalam dehidrasi isotonik pelbagai etiologi (cirit-birit, muntah yang melemahkan, fistula, halangan usus, dll.);
• dalam kes dehidrasi hipotonik.

[ 1 ], [ 2 ]

Borang pelepasan

Penyelesaian Jonosteril boleh didapati dalam botol kaca telus 250, 500 ml dan 1 l, serta dalam botol plastik atau beg polimer.

Pembungkusan kadbod utama mengandungi 10 botol dan arahan untuk dadah.

Larutan Jonosteril ialah cecair lutsinar tidak berwarna.

Farmakodinamik

Ubat Jonosteril adalah larutan elektrolit isotonik yang mengandungi kation asas yang mengambil bahagian dalam normalisasi komposisi plasma darah dan digunakan untuk menjana semula keseimbangan cecair dan elektrolit. Komponen elektrolit diperlukan untuk pemulihan dan pemeliharaan parameter osmotik penuh dalam ruang antara sel dan intrasel. Pengoksidaan asetat menjejaskan pengalkalian keadaan keseimbangan. Oleh kerana ubat Jonosteril mengandungi anion metabolik, ia juga boleh diresepkan kepada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk asidosis metabolik.

Elektrolit natrium, kalium, kalsium, magnesium dan klorin diperlukan untuk memulihkan atau menormalkan homeostasis air dan elektrolit. Anion asetat organik ditukar kepada bikarbonat.

Farmakokinetik

Apabila memasukkan larutan Jonosteril, ruang antara sel (interstisial) diisi terlebih dahulu, yang isipadunya adalah lebih kurang 2/3 daripada jumlah isipadu ekstraselular. Hanya satu pertiga daripada jumlah ubat yang diselitkan disimpan di dalam sel, dan atas sebab ini penyelesaiannya mempunyai sifat hemodinamik yang pendek.

Sistem penapisan buah pinggang dianggap sebagai pautan pengawalseliaan utama dalam mengekalkan keseimbangan air dalam badan. Klorida, garam natrium dan magnesium dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, dan hanya sejumlah kecil yang meninggalkan aliran darah melalui kulit dan saluran pencernaan.

Sekurang-kurangnya 90% garam kalium dikumuhkan dengan air kencing, dan jumlah selebihnya dikumuhkan melalui sistem pencernaan.

Tidak semua komponen penyelesaian infusi Jonosteril dikumuhkan secara sama rata: ini bergantung kepada keperluan individu badan untuk elektrolit, tahap metabolisme dan prestasi buah pinggang pesakit.

Dos dan pentadbiran

Cecair infusi Ionosteril bertujuan untuk infusi intravena dan subkutan. Jumlah ubat yang diberikan ditentukan mengikut kesejahteraan pesakit dan penunjuk proses metabolik individu.

• Piawaian untuk infusi intravena Jonosteril untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun:
  • kadar infusi - 5 ml setiap kg berat sejam;
  • jumlah ubat yang diberikan tidak boleh melebihi 40 ml per kg sehari.
• Piawaian untuk infusi intravena Jonosteril untuk kanak-kanak:
  • Kadar infusi untuk bayi di bawah umur 1 tahun ialah 6-8 ml setiap kg berat sejam, untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 4-6 ml setiap kg berat sejam, untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - 2-4 ml setiap kg berat sejam.

Jumlah ubat yang diberikan tidak boleh melebihi 40 ml setiap kg berat sehari.

• Pentadbiran subkutaneus ubat Jonosteril dijalankan pada kadar 20-125 ml sejam, tetapi tidak lebih. Dos harian boleh sama dengan 500-2000 ml sehari. Dos harian maksimum dianggap 3 liter, dengan penyerapan tunggal maksimum 1.5 liter.
• Penyerapan subkutaneus Jonosteril pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun tidak disyorkan.

[ 5 ]

Gunakan Yonosteril semasa kehamilan

Larutan infusi Jonosteril dibenarkan untuk infusi intravena pada pesakit hamil dan menyusu. Ciri-ciri pentadbiran subkutaneus penyelesaian semasa kehamilan belum dipelajari.

Jika wanita hamil didiagnosis dengan eklampsia, penggunaan Jonosteril hanya dibenarkan dengan penilaian yang mencukupi tentang tahap kemungkinan manfaat dan kemungkinan risiko kepada janin.

Contraindications

Penyelesaian infusi Jonosteril tidak digunakan:

• dalam kes hipersensitiviti kepada komposisi ubat;
• jika pesakit berada dalam keadaan hiperhidrasi;
• dalam hiperkalemia;
• jika pesakit mempunyai pengumpulan cecair dalam tisu, tanda-tanda dehidrasi hipertensi, serta gangguan buah pinggang dan kardiovaskular yang teruk.

Suntikan subkutaneus Jonosteril tidak dilakukan:

• dalam kes dehidrasi teruk;
• jika pesakit berada dalam salah satu keadaan kritikal - contohnya, dalam keruntuhan, kejutan, atau dengan kehadiran komplikasi septik;
• dalam kes luka berjangkit atau alahan pada kulit di tapak pentadbiran dadah.

[ 3 ]

Kesan sampingan Yonosteril

Kekerapan kejadian buruk apabila menggunakan Jonosteril agak rendah. Walau bagaimanapun, kadangkala perkara berikut mungkin berkembang:

• proses tindak balas hipersensitif;
• tindak balas demam;
• proses keradangan di kawasan suntikan;
• kerengsaan dan pembentukan bekuan darah di tapak suntikan;
• bengkak;
• peningkatan kadar denyutan jantung.

Suntikan subkutaneus Jonosteril mungkin disertai dengan sedikit bengkak tempatan.

[ 4 ]

Berlebihan

Sekiranya jumlah ubat yang berlebihan disuntik secara tidak sengaja atau kadar pemberian Jonosteril tidak dipilih dengan betul, hiperhidrasi atau kelebihan natrium mungkin berkembang, dengan penampilan edema dan kerosakan separa perkumuhan natrium buah pinggang, serta ketidakseimbangan elektrolit dan asid-asas.

Langkah-langkah rawatan sekiranya berlaku terlebih dos:

• pemberhentian pemberian larutan Jonosteril;
• rangsangan fungsi buah pinggang dan penilaian keseimbangan isipadu.

Jika oliguria atau anuria dikesan, hemodialisis boleh digunakan.

Interaksi dengan ubat lain

Larutan cecair Jonosteril mengandungi kalsium. Oleh itu, ubat itu boleh memendakan apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang mengandungi oksalat, fosfat, karbonat atau bikarbonat.

[ 6 ]

Syarat penyimpanan

Bungkusan dengan larutan infusi Jonosteril disimpan jauh dari cahaya matahari, di dalam bilik dengan suhu tidak melebihi +25°C.

Kanak-kanak tidak boleh dibenarkan berhampiran tempat di mana ubat-ubatan disimpan.

Jangka hayat

Larutan Jonosteril boleh disimpan sehingga 5 tahun.