Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Imunosit boleh mengaktifkan pertumbuhan tumor
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Para saintis dari Sekolah Perubatan Universiti Washington di St. Louis telah menyatakan bahawa imunosit, yang direka untuk melindungi tubuh daripada penyakit, dalam beberapa situasi boleh membantu sel-sel malignan itu sendiri. Struktur imunokompeten adalah sebahagian daripada sistem imun manusia dan mengambil bahagian dalam pembentukan tindak balas imun.
Proses tumor dicetuskan oleh kerosakan pada sel yang sihat dan pembiakan yang tidak terkawal. Walau bagaimanapun, kadar pertumbuhan pembentukan, seperti yang ditemui, tidak bergantung pada kadar pembahagian sel malignan, tetapi pada seberapa cepat ia dikenal pasti oleh sistem imun.
Penyelidik menjelaskan bahawa pemusnahan sasaran sel imun individu boleh melambatkan pertumbuhan tumor dalam otak pesakit dengan mutasi gen NF1 (bertanggungjawab untuk pengekodan protein neurofibromin). Pesakit dengan mutasi ini mempunyai sejumlah besar tanda lahir pada badan mereka. Ini adalah tumor jinak, tetapi pada masa yang sama, orang sedemikian mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan tumor malignan. Sebagai contoh, mereka lebih mudah terdedah kepada tumor otak gred rendah, yang dipanggil glioma optik, yang merosakkan saraf optik, yang menghubungkan otak dengan organ penglihatan.
Mutasi gen ini adalah penyakit yang tidak stabil: doktor tidak dapat meramalkan terlebih dahulu jenis tumor yang akan berkembang oleh pesakit, berapa cepat ia akan berkembang, dan apakah prognosisnya. Semua ini bukan sahaja sangat merumitkan diagnosis, tetapi juga menghalang penentuan pelan rawatan.
Untuk lebih memahami proses pertumbuhan tumor yang pesat, para penyelidik memisahkan lima baris tikus dengan gangguan genetik gen NF1 yang berbeza dan bahagian lain genom. Didapati bahawa dalam tiga baris, tumor telah memasuki peringkat pertumbuhan secara literal pada bulan ketiga selepas kelahiran. Dalam tikus yang tergolong dalam baris keempat, tumor mula berkembang bermula dari enam bulan selepas kelahiran, dan pada baris kelima, tumor tidak berkembang sama sekali.
Kemudian para saintis memisahkan sel tumor daripada pembawa dan membesarkannya dalam keadaan makmal. Didapati kadar pertumbuhan mereka tidak begitu pesat, tanpa mengira jenis garisan. Kajian yang lebih terperinci mengenai isu ini membolehkan kami menyimpulkan bahawa perkembangan umum onkologi dalam tikus dijelaskan oleh kehadiran dua jenis imunosit dalam struktur neoplasma - sel T dan mikroglia. Para penyelidik menentukan bahawa sel tumor secara bebas menghasilkan protein yang menarik imunosit kepada mereka. Ini membawa kepada peningkatan pertumbuhan pembentukan.
Maklumat tentang kajian dibentangkan dalam jurnal Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).