Cefamesin

Cefamezin adalah antibiotik daripada kumpulan cephalosporin (generasi pertama). Ia mempunyai pelbagai aktiviti perubatan dan sifat bakteria.

[ 1 ]

Petunjuk Cefamesin

Ia digunakan untuk menghapuskan patologi asal berjangkit dan keradangan, yang diprovokasi oleh aktiviti mikrob yang sensitif terhadap cefazolin:

• penyakit yang menjejaskan sistem pernafasan bawah dan atas;
• patologi di dalam saluran hempedu dan sistem kencing, serta di kawasan tisu lembut, sendi dengan tulang, organ di dalam pelvis kecil, dan juga pada kulit;
• sepsis dengan endokarditis, mastitis dengan osteomielitis, dan sebagai tambahan otitis media dan peritonitis;
• jangkitan yang berlaku selepas luka bakar, prosedur pembedahan dan luka;
• gonorea atau sifilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Borang pelepasan

Produk ini dihasilkan dalam bentuk lyophilisate yang digunakan dalam pembuatan penyelesaian perubatan suntikan, dalam botol dengan kapasiti 0.5, 1 atau 2 g. Terdapat 10 botol sedemikian di dalam kotak.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodinamik

Ubat ini aktif terhadap:

• mikrob gram-positif: staphylococci (terikan yang menghasilkan dan tidak menghasilkan penicillinase), streptokokus (ini juga termasuk pneumococci), difteria corynebacteria dan bacilli anthrax;
• mikrob gram-negatif: gonococci, meningococci, salmonella, shigella, klebsiella dan E. coli.

Di samping itu, ia menjejaskan Leptospira spp, serta Spirochaetoceae.

Ia tidak menjejaskan aktiviti Pseudomonas aeruginosa, anaerobes, strain indole-positif Proteus, dan Mycobacterium tuberculosis.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetik

Selepas suntikan intravena, nilai plasma stabil ubat diperhatikan selepas 3 jam. Unsur aktif dengan cepat melepasi plasenta, sinovium dan halangan histohematik. Sebahagian kecil bahan tersebut dikumuhkan bersama susu ibu. Tahap ubat dalam tisu tulang adalah serupa dengan penunjuk plasmanya.

Perkumuhan unsur yang tidak berubah berlaku terutamanya melalui penapisan glomerular. Dengan pentadbiran intramuskular 0.5 g, perkumuhan 56-89% ubat berlaku dalam 6 jam, dan 80-100% - dalam 24 jam. Nilai puncak ubat dalam air kencing adalah 1+ g / l, dan dengan pentadbiran intramuskular 1 g larutan, penunjuk maksimum dalam air kencing ialah 4 g / l.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dos dan pentadbiran

Rejimen dos ditentukan secara individu untuk setiap orang. Keterukan penyakit, lokasi proses berjangkit, dan sensitiviti bakteria penyebab diambil kira.

Ubat ini diberikan secara intramuskular atau intravena (dengan kaedah jet atau titisan). Secara purata, orang dewasa memerlukan dos 1 g sehari, dengan kekerapan pentadbiran 2-4 kali sehari.

Untuk mengelakkan jangkitan selepas pembedahan, adalah perlu untuk mentadbir ubat dalam dos 1 g setengah jam sebelum operasi, kemudian 0.5-1 g lagi semasa prosedur, dan kemudian 0.5-1 g lagi sepanjang hari berikutnya selepas operasi (pada selang 6-8 jam).

Tidak lebih daripada 6 g ubat boleh diberikan setiap hari.

Kanak-kanak dikehendaki diberikan 20-40 mg/kg bahan setiap hari. Sekiranya tahap jangkitan yang teruk diperhatikan, dos boleh ditingkatkan kepada 100 mg/kg/hari. Tempoh terapi adalah 7-10 hari.

[ 22 ]

Gunakan Cefamesin semasa kehamilan

Penggunaan Cefamezin dalam penyusuan atau wanita hamil dibenarkan hanya dalam situasi di mana manfaat yang mungkin kepadanya lebih berkemungkinan daripada berlakunya komplikasi pada janin atau bayi.

Contraindications

Kontraindikasi utama: bayi di bawah 1 bulan, serta hipersensitiviti kepada cephalosporins.

Berhati-hati diperlukan apabila digunakan pada individu yang mengalami masalah buah pinggang.

Kesan sampingan Cefamesin

Penggunaan ubat kadang-kadang menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut:

• luka yang menjejaskan sistem pencernaan: muntah, loya atau cirit-birit mungkin berlaku. Kadangkala, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati diperhatikan;
• manifestasi alahan: gatal-gatal, urtikaria, demam atau eosinofilia boleh berkembang. Arthralgia, angioedema atau anafilaksis diperhatikan secara sporadis;
• tanda-tanda yang disebabkan oleh pengaruh kemoterapi: perkembangan kolitis pseudomembranous, serta kandidiasis;
• gangguan fungsi hematopoietik: kadangkala leukopenia yang boleh disembuhkan diperhatikan, serta trombosito- atau neutropenia;
• gangguan kencing: kerosakan buah pinggang berfungsi kadang-kadang berkembang;
• gejala tempatan: sakit mungkin berlaku di tapak suntikan intramuskular.

[ 20 ], [ 21 ]

Berlebihan

Dengan suntikan parenteral dalam dos yang besar, sakit kepala, paresthesia dan pening mungkin berlaku. Sekiranya mabuk dengan ubat atau pengumpulannya pada seseorang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, gejala neurotoksik mungkin berkembang. Dalam situasi sedemikian, peningkatan kesediaan sawan, muntah, sawan klonikotonik yang bersifat umum, serta takikardia diperhatikan.

Sekiranya mangsa menunjukkan gejala toksik, atau jika terdapat tanda-tanda overdosis dadah, perkumuhannya dari badan boleh dipercepatkan menggunakan hemodialisis. Walau bagaimanapun, dialisis peritoneal akan menjadi tidak berkesan.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan ubat dengan diuretik gelung menyebabkan sekatan perkumuhan tiub cefazolin (oleh itu, gabungan ini tidak disyorkan untuk digunakan).

Bahan aktif Cefamezin boleh membawa kepada perkembangan kesan seperti disulfiram apabila digabungkan dengan etil alkohol.

Probenecid menghalang perkumuhan cefazolin.

[ 27 ], [ 28 ]

Syarat penyimpanan

Cefamezine harus disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Had suhu adalah dalam lingkungan 15-25°C.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Jangka hayat

Cefamezine harus disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Had suhu adalah dalam lingkungan 15-25°C.

[ 32 ], [ 33 ]