List Penyakit – T
Tyrosine adalah pelopor beberapa neurotransmitter (contohnya, dopamine, norepinephrine, adrenalin), hormon (misalnya thyroxine), dan melanin; kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolisme mereka, membawa kepada beberapa sindrom. Jenis Tyrosinemia I - penyakit ini diwarisi dengan cara yang resesif autosomal, puncanya ialah kekurangan yang fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, satu enzim yang terlibat dalam metabolisme tyrosine.
Typhus vshny berulang - anthroponosis, dihantar oleh kutu, ditunjukkan oleh mabuk, peningkatan limpa dan hati, seli 2-3 atau lebih kejang demam dengan selang demam.
Tifus endemik - sekali-sekala akut benign rickettsiosis zoonotik dihantar melalui ektoparasit tikus dan tikus, dengan laluan kitaran biasa, demam, mabuk sederhana dan ruam rozeolozno-papular biasa.
Tanda-ditanggung demam berulang (endemik demam berulang, spirochetosis tandakan bawaan, penyakit Lyme argasovye tanda-ditanggung, semak-ditanggung demam berulang) - penyakit zoonotik, penyakit akut adalah kawasan tumpuan semula jadi iklim panas dan panas, disebarkan kepada manusia oleh kutu, ia mempunyai ciri-ciri berbilang episod demam, dipisahkan oleh tempoh apyrexia.
The twist of the eyelids (syn. Entropian) adalah penyakit di mana pinggir kelopak mata dan bulu mata beralih ke bola mata. Ini menyebabkan kerengsaan berterusan mata, pembentukan hakisan dan ulser kornea, suntikan kapal konjunktiviti, lacrimation. Membezakan jenis kelopak mata kelopak mata berikut: kongenital, umur, spastik, parut.
Tungiosis adalah penyakit parasit yang disebabkan oleh loak pasir, yang dicirikan oleh perkembangan reaksi alergi, kelembutan dan papule erythematous.
Tumor Wilms (nefroma janin, adenosarcoma, nephroblastoma) adalah tumor malignan yang berkembang dari penanda buah pinggang pluripotent - blastema metanephrogenik.
Tumor pada usus halus kecil untuk 1-5% tumor gastrointestinal. Tumor benign termasuk leiomyomas, lipomas, neurofibromas dan fibromas. Kesemua mereka boleh menyebabkan kembung, sakit, pendarahan, cirit-birit dan dalam kes obturation - muntah. Polip tidak seperti ciri-ciri usus besar.
Tumor tulang menyumbang 5-9% daripada semua neoplasma malignan zaman kanak-kanak. Secara histologis, tulang terdiri daripada beberapa jenis tisu: tulang, tulang rawan, berserabut dan hematopoietik. Oleh itu, tumor tulang boleh mempunyai asal yang berbeza dan berbeza dalam pelbagai ketara.
Tumor sistem cup-and-pelvik berkembang dari urothelium dan majoriti besar adalah kanser pelbagai tahap keganasan; mereka berlaku 10 kali kurang kerap daripada tumor parenchyma buah pinggang.
Sel tumor gergasi (sinonim: osteoclastoma, osteoblastoklastoma) - amat jarang berlaku di zaman kanak-kanak dengan pertumbuhan tumor rangka progresif dan kemusnahan metaepiphysis tulang tiub.
Tumor sel germogenogenous berasal dari sel-sel kuman pluripoten. Melanggar pembezaan sel-sel ini membawa kepada teratoma dan karsinoma embrio (embrio talian pembezaan) atau choriocarcinoma dan yolk tumor (extraembryonic pembezaan laluan).
Tumor saraf tunjang membentuk 10-15% daripada semua tumor sistem saraf pusat dan sama rata pada lelaki dan wanita berumur 20 hingga 60 tahun.
Gliomas (astrocytomas) boleh menjejaskan bahagian anterior laluan optik. Ia juga mungkin untuk membangunkan gliomas di orbit dan rongga tengkorak.
Gejala awal tumor jinak tulang pada kanak-kanak - sindrom kesakitan yang mempunyai kepelbagaian dan kepincangan yang berbeza-beza - adalah kekhususan sedikit. Memandangkan kewaspadaan onkologi pakar yang rendah dalam hubungan poliklinik, mereka sering dianggap sebagai "kesakitan pertumbuhan" atau hasil trauma kepada sistem muskuloskeletal.
Umur purata tubulus buah pinggang dan ureter yang terjejas oleh tumor adalah 65 tahun. Insiden ini bertambah dengan umur, tetapi tumor saluran kencing atas adalah penemuan bedah siasat yang jarang berlaku.
Dalam kebanyakan kes, mereka dijumpai di dalam usus dalam kawasan sudut ileocecal dan di bronkus, semasa mereka jarang berfungsi. Carcinoid pankreas mampu merembeskan hampir semua peptida yang merupakan ciri-ciri neoplasma ortho- dan para-endokrin.
Tumor pankreas carcinoid berlaku terutamanya di kalangan orang tengah dan warga tua. Ia boleh dilokalkan di mana-mana bahagiannya. Saiz tumor berbeza dari beberapa milimeter hingga 13-14 cm.
Pendekatan klasifikasi untuk pemisahan tumor otak yang dikesan ditentukan terutamanya oleh dua tugas. Yang pertama ini - penetapan dan penilaian variasi individu ciri anatomi dan topografi lokasi tumor otak dalam pilihan pilihan pembedahan atau menentukan taktik individu rawatan konservatif, meramalkan hasilnya.
Tumor otak adalah, mengikut pelbagai data, 2-8,6% daripada jumlah keseluruhan tumor manusia. Di antara penyakit organik CNS, 4.2-4.4% berlaku pada tumor. Bilangan tumor CNS yang baru didiagnosis setiap tahun meningkat sebanyak 1 - 2%. Pada atom pada orang dewasa, kadar kematian akibat tumor otak berkisar 3-5 di antara semua sebab kematian.