
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Faspic
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Ibuprofen ubat anti-radang bukan steroid yang terkenal, analgesik antipiretik yang berkesan, kini dibentangkan oleh ahli farmasi Switzerland dalam bentuk dos baru granul untuk penyediaan larutan oral, berperisa dengan pelbagai bahan tambahan perisa yang menutupi rasa pahit bahan aktif.
Di bawah tanda dagangan Faspic ini, bentuk tablet juga dihasilkan dalam bentuk garam L-isomer asid arginin alifatik, yang menyumbang kepada beberapa peningkatan dalam penyerapan dan keberkesanan ibuprofen.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Faspika
Melegakan gejala sendi, otot, sakit kepala, senggugut, pergigian, sakit neuralgik, serta sakit dan sindrom demam yang berkaitan dengan jangkitan virus akut, selesema dan selsema.
Borang pelepasan
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk pepejal tablet yang disalut dengan cangkang larut gastro, yang mengandungi 0.4 g bahan aktif - ibuprofen, serta dalam bentuk butiran untuk penyediaan larutan minuman hangat, dibungkus dalam sachet:
- Faspic dengan rasa pudina mengandungi 0.2 g bahan aktif dan eksipien: natrium bikarbonat, pemanis sintetik - aspartam, L-arginine, sakarinat, gula tebu, perasa makanan "pudina";
- Faspic dengan rasa aprikot boleh didapati dalam dua pilihan dos bahan aktif: 0.4 dan 0.6 g, dan berbeza daripada jenis sebelumnya dengan kehadiran perisa makanan "aprikot" dalam komposisi;
- Faspic dengan rasa pudina-anise boleh didapati dalam dua pilihan dos bahan aktif: 0.4 dan 0.6 g; komposisi tambahan jenis ini mengandungi dua perisa makanan - pudina dan anise.
Dalam semua bentuk, bahan aktif (ibuprofen) terkandung sebagai garam L-isomer arginin asid alifatik.
[ 1 ]
Farmakodinamik
Tindakan ubat ini ditentukan oleh kehadiran ibuprofen dalam komposisinya - bahan bukan hormon yang mengurangkan pengeluaran mediator keradangan. Mekanisme fenomena ini dikaitkan dengan penindasan aktiviti enzimatik siklooksigenase - pemangkin untuk pengeluaran prostaglandin daripada asid arakidonik. Penurunan bilangan mereka di pusat termoregulasi hipotalamik menyebabkan penurunan suhu badan pesakit, manakala hanya suhu tinggi yang luar biasa dikurangkan secara selektif; jika penunjuk ini normal, maka tidak ada penurunan.
Akibat penurunan tahap prostaglandin, kepekaan terhadap mediator kesakitan berkurangan.
Perencatan cyclooxygenase juga menjejaskan sintesis tromboksan proaggregan endogen, penipisan darah dan mempunyai kesan trombolytik.
Farmakokinetik
Bahan aktif diserap dalam saluran pencernaan pada kadar yang baik dan diedarkan dalam tisu badan. Kandungan plasma maksimum ditentukan selepas 15 minit, kadang-kadang tempoh ini dilanjutkan, tetapi tidak melebihi setengah jam dari saat pentadbiran.
Pemisahan berlaku di hati, dikumuhkan dalam air kencing sebagai metabolit tidak aktif. Separuh hayat bahan aktif dalam darah adalah dari satu hingga dua jam.
Dos dan pentadbiran
Untuk mengurangkan kemungkinan mengalami gangguan pencernaan, disyorkan untuk mengambil ubat semasa makan.
Bagi pesakit tua, serta mereka yang mengalami gangguan organik atau fungsi organ penting yang teruk, dos diselaraskan ke bawah.
Tablet: pada permulaan rawatan, satu tablet dos setiap dos, tidak lebih daripada 1.2 g ubat boleh diambil setiap hari, selang dari satu dos ke seterusnya harus sekurang-kurangnya empat jam. Tablet ditelan keseluruhan, dibasuh dengan air bersih dalam jumlah yang diperlukan.
Penyelesaiannya disediakan seperti berikut: tuangkan butiran dari beg ke dalam ½ gelas air masak suam, larutkan, goncang sedikit. Ambil segera selepas pembubaran. Peraturan pengambilan adalah serupa dengan tablet.
Dos tunggal maksimum bahan aktif ialah 0.6 g.
Tempoh mengambil sebarang borang tidak boleh melebihi seminggu.
[ 4 ]
Gunakan Faspika semasa kehamilan
Ubat ini dikontraindikasikan untuk wanita hamil dan ibu yang menyusu, dan juga tidak disyorkan untuk pesakit yang merancang kehamilan.
Contraindications
- Kepekaan terhadap ramuan ubat, sejarah NSAID (khususnya, triad aspirin).
- Kehamilan dan penyusuan.
- Satu kursus rawatan dengan perencat siklooksigenase yang lain.
- Indeks protrombin rendah, diatesis hemoragik, kecenderungan pendarahan yang tidak ditentukan, hemofilia.
- Phenylketonuria.
- Pendarahan gastrousus, perforasi dan lesi ulseratif-erosif, akut dan dalam sejarah.
- Kegagalan jantung, buah pinggang dan hati yang teruk dan progresif.
- Umur 0-11 tahun, untuk dos 0.6 g – 0-18 tahun.
- Patologi saraf optik.
- Hiperkalemia.
- Kekurangan sucrase-isomaltase kongenital, fruktosemia, galaktosemia.
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua yang menghidap diabetes mellitus, kolagenosis, disfungsi hati dan buah pinggang, asma bronkial dan mereka yang terdedah kepada kekejangan bronkial, mengambil ubat yang meningkatkan kemungkinan pendarahan.
Kesan sampingan Faspika
Dengan rawatan jangka pendek dengan ubat ini, kemungkinan besar perkembangan reaksi alergi kulit dan pernafasan adalah terpulang kepada kejutan anaphylactic.
Penggunaan jangka panjang boleh mencetuskan perkembangan fenomena berikut:
Organ penghadaman: sakit perut, loya, muntah (mungkin dengan darah), kembung perut, cirit-birit, pedih ulu hati dan gangguan penghadaman lain, lesi erosif dan ulseratif di sepanjang saluran penghadaman, pendarahan gastrousus (mungkin sengit dengan risiko kematian); terdapat risiko untuk mengembangkan proses keradangan dalam pankreas, esofagus atau duodenum, penyakit Crohn, jaundis, hepatonecrosis, keradangan hati dan disfungsi.
Neurologi: sakit seperti migrain yang tidak dapat dihilangkan dengan analgesik bukan narkotik walaupun dalam dos yang tinggi; pening, tinnitus, mengantuk, labiliti emosi atau, sebaliknya, peningkatan kegembiraan, insomnia, kebimbangan, keresahan, kekejangan otot, gangguan pendengaran.
Sistem urogenital: disfungsi buah pinggang akut, gangguan kencing, proses keradangan dan degeneratif di sepanjang saluran kencing, gangguan kesuburan;
Organ hematopoietik: agranulositosis, anemia (termasuk aplastik), penurunan penunjuk kuantitatif kandungan sel darah: leukosit, platelet, eritrosit, peningkatan tahap eosinofil;
Jantung dan saluran darah: penurunan mendadak dalam tekanan darah sehingga perkembangan keadaan koma; gangguan irama jantung, peningkatan kadar jantung; gejala kekurangan vaskular jantung dan serebrum; dos ubat yang tinggi boleh mencetuskan perkembangan strok akut, tromboembolisme arteri.
Reaksi pemekaan: dari urtikaria dan rinitis alahan kepada kejutan.
Mata: masalah penglihatan warna, masalah ketajaman penglihatan, mata malas.
Pada individu yang mempunyai kolagenosa, meningitis aseptik mungkin berkembang.
Risiko kesan buruk daripada pengambilan ubat dikurangkan dengan ketara dengan penggunaan jangka pendek pada dos berkesan minimum.
Berlebihan
Melebihi dos yang disyorkan boleh menyebabkan sebarang kesan sampingan atau gabungannya dalam bentuk akut, termasuk kejutan, yang boleh membawa maut.
Terapi dijalankan mengikut gejala. Jika selang masa dari saat mengambil sejumlah besar ubat tidak lebih daripada setengah jam, anda boleh mencuci perut dan memberi karbon aktif atau enterosgel. Penawarnya tidak diketahui.
Interaksi dengan ubat lain
Penggunaan gabungan ubat berikut dengan ibuprofen boleh menyebabkan akibat:
- pembentukan pelbagai lesi erosif dan ulseratif membran mukus saluran penghadaman dan pendarahan dari mereka - ubat-ubatan yang secara selektif menghalang sintesis serotonin, mencegah pembentukan bekuan darah, glukokortikosteroid;
- penurunan keberkesanan ubat hipotensi dan diuretik;
- peningkatan kepekatan plasma glikosida jantung, methotrexate dan litium;
- meningkatkan kesan ubat-ubatan yang mengurangkan pembekuan darah dan paras gula;
- kesan toksik siklosporin dan tacrolimus pada buah pinggang meningkat;
- pengurangan keberkesanan mifepristone (selang antara dos ubat hendaklah sekurang-kurangnya lapan hari);
- peningkatan risiko sawan pada pesakit yang mengambil antibiotik quinolone.
Faspic tidak boleh digabungkan dengan NSAID lain atau minuman beralkohol.
Pesakit dengan jangkitan HIV yang mengambil zidovudine harus sedar bahawa pentadbiran Faspic secara serentak meningkatkan risiko hemarthrosis dan lebam.
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu 15-25 ℃. Jauhkan daripada kanak-kanak.
[ 9 ]
Jangka hayat
3 tahun.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Faspic" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.