Nebilong

Nebilong mempunyai sifat antiangina, antiarrhythmic dan antihipertensi.

Petunjuk Nebilonga

Ia digunakan untuk menurunkan tekanan darah tinggi, mencegah perkembangan serangan penyakit jantung koronari atau angina pectoris, dan juga dalam terapi kompleks CHF.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam tablet 2.5, 5 dan 10 mg, dibungkus dalam pek lepuh. Di dalam pek terdapat 15, 50 atau 105 tablet.

Farmakodinamik

Ubat ini adalah penyekat β1-adrenergik kardioselektif yang mempunyai kesan vasodilatasi. Ia menyekat aktiviti reseptor β1-adrenergik dan mengubah proses penghasilan faktor santai endothelial. Penurunan tekanan darah dikaitkan dengan penurunan nilai jumlah rintangan vaskular periferal, jumlah darah yang beredar, dan output jantung, serta dengan kelembapan dalam proses pembentukan renin dan kelemahan sensitiviti baroreseptor.

Selalunya, kesan antihipertensi Nebilong menunjukkan dirinya selepas 7-14 hari, dan normalisasi nilai berlaku dalam masa 1 bulan.

Ubat ini mengurangkan kadar denyutan jantung semasa rehat dan senaman, mengurangkan keperluan otot jantung untuk oksigen, dan di samping itu meningkatkan tahap pengisian diastolik, mengurangkan berat miokardium dengan indeks jisimnya dan mempunyai kesan positif pada irama harian nilai tekanan darah.

Dadah tidak menjejaskan proses metabolisme lipid.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Ubat ini diserap pada kelajuan tinggi apabila ia memasuki saluran gastrousus. Ia mempunyai sintesis yang kuat dengan protein darah (98%).

Ubat ini melalui BBB dan menjalani proses metabolisme hepatik.

Perkumuhan berlaku dalam bentuk glukuronida dalam najis dan air kencing.

[ 6 ], [ 7 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diambil secara lisan, dalam dos 2.5-5 mg sehari (pada waktu pagi). Jika tanda-tanda memerlukannya, dos boleh ditingkatkan kepada 10 mg sehari.

Orang tua pada mulanya perlu mengambil 2.5 mg sehari, dan jika perlu, tingkatkan dos ini kepada 5 mg bahan.

[ 11 ]

Gunakan Nebilonga semasa kehamilan

Penggunaan ubat semasa kehamilan dibenarkan hanya jika terdapat tanda-tanda perubatan yang ketat, kerana terdapat kebarangkalian yang sangat tinggi bahawa ia akan menyebabkan bradikardia, hipoglikemia dan lumpuh pernafasan pada bayi baru lahir, serta penurunan tekanan darah.

Penggunaan ubat harus dihentikan 2-3 hari sebelum hari kelahiran yang dijangkakan. Jika ini tidak mungkin, atau jika kelahiran pramatang berlaku, keadaan bayi perlu dipantau dengan teliti semasa 3 hari pertama kehidupan.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran sensitiviti yang teruk terhadap ubat;
• pheochromocytoma yang tidak dirawat;
• kehadiran asma;
• patologi hati;
• dalam fasa dekompensasi CHF;
• kejutan kardiogenik;
• angina pectoris sifat angiospastik;
• penurunan tekanan darah;
• keadaan kemurungan;
• myasthenia atau bradikardia.

[ 8 ]

Kesan sampingan Nebilonga

Penggunaan dadah boleh menyebabkan berlakunya kesan sampingan tertentu:

• sakit kepala, rasa mengantuk atau letih, dan pening;
• kemurungan, insomnia, paresthesia, kepekatan terjejas dan halusinasi;
• sembelit atau cirit-birit, mulut kering dan loya;
• edema, keruntuhan ortostatik, aritmia, kardialgia, bradikardia, kekejangan bronkial dan dyspnea;
• hidung berair, hiperhidrosis, gejala alahan tempatan dan fotodermatosis.

[ 9 ], [ 10 ]

Berlebihan

Keracunan dengan ubat menyebabkan bradikardia, kekejangan bronkial, penurunan tekanan darah dan kegagalan jantung akut.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan ubat dengan SG tidak menyebabkan potentiasi kesan perlahan pada pengaliran AV.

Apabila menggabungkan ubat dengan ubat anestetik am, risiko menurunkan tekanan darah meningkat dan takikardia refleks ditindas.

Penggunaan serentak dengan cimetidine membawa kepada peningkatan paras darah dadah.

Ubat dari kumpulan yang menyekat proses OZS juga menghalang proses metabolik Nebilong.

Penurunan dalam aktiviti cimetidine diperhatikan apabila digabungkan dengan simpatomimetik.

Trisiklik dan barbiturat boleh mempotensikan sifat antihipertensi ubat.

[ 16 ], [ 17 ]

Syarat penyimpanan

Nebilong memerlukan penyelenggaraan pada suhu maksimum 25°C.

Jangka hayat

Nebilong boleh digunakan dalam tempoh 24 bulan dari tarikh pembuatan produk perubatan.

Permohonan untuk kanak-kanak

Nebilong tidak ditetapkan dalam pediatrik (sehingga 18 tahun).

Analogi

Analog dadah ialah Nebivator, Nevotens, Bivotens dengan Nebivolol, Nebilet, OD-Neb dan Binelol dengan Nebicor Adifarm.

[ 18 ]

Ulasan

Nebilong secara amnya menerima maklum balas positif daripada pesakit mengenai kesan terapeutiknya.

Doktor percaya bahawa penggunaan ubat membolehkan keadaan pesakit stabil dengan agak cepat. Jika perlu untuk meningkatkan kesan ubat, Nebilong N (gabungan hydrochlorothiazide dan nebivolol) atau Nebilong AM (gabungan amlodipine dan nebivolol) kadangkala ditetapkan.