Neurotropin

Neurotropin adalah bahan perubatan yang menjejaskan fungsi sistem saraf. Ubat ini mempunyai aktiviti antihipoksik yang berkesan, melindungi dinding sel bersama-sama dengan saluran darah, dan juga melemahkan kesan radikal bebas pada proses metabolik yang berlaku di dalam badan.

Di samping itu, ubat ini mempunyai kesan nootropik, menghapuskan serangan ketakutan dan kebimbangan, mengurangkan kemungkinan sawan, dan juga melindungi sistem saraf daripada pelbagai tekanan luaran.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Petunjuk Neurotropin

Ia digunakan untuk gangguan berikut:

• gangguan aliran darah serebrum, yang mempunyai tahap perkembangan akut atau kronik;
• DCE atau NCD;
• gangguan kognitif ringan yang muncul akibat perkembangan proses aterosklerotik;
• keadaan kebimbangan yang berkembang akibat gangguan dan neurosis seperti neurosis;
• pengeluaran alkohol;
• keracunan akut dengan bahan neuroleptik;
• lesi purulen-radang akut peritoneum ( peritonitis atau nekrosis pankreas).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Borang pelepasan

Unsur farmaseutikal dikeluarkan dalam bentuk cecair suntikan - ampul dengan jumlah 2 ml; di dalam plat sel - 5 ampul. Dalam kotak - 2 pinggan sedemikian.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodinamik

Prinsip kesan ubat adalah berdasarkan tindakan unsur aktif pada kekonduksian saraf; ia dengan ketara meningkatkan daya tahan tubuh terhadap faktor-faktor yang merosakkan. Ubat ini meningkatkan daya tahan terhadap hipoksia, kejutan, gangguan aliran darah serebrum, iskemia, keracunan alkohol, dan kesan negatif antipsikotik (neuroleptik).

Neurotropin membantu meningkatkan metabolisme tisu di dalam otak, sifat darah, dan peredaran di dalam katil vaskular CNS. Kesan positif pada darah berlaku disebabkan oleh normalisasi tindakan dinding platelet dengan eritrosit, serta kelemahan agregasi platelet.

Ubat ini mengurangkan jumlah lipid dalam darah, serta nilai LDL, VLDL dan kolesterol. Kesan ubat ini sangat penting untuk orang yang mempunyai aterosklerosis.

Pada masa yang sama, Neurotropin membantu mengurangkan toksemia enzimatik, serta keracunan intraorgan, yang berlaku semasa perkembangan pankreatitis di peringkat akut.

Kesan terapeutik ubat berkembang kerana aktiviti pelindung membran dan antioksidannya. Komponen aktif ubat mengurangkan proses lipid oksidatif, meningkatkan aktiviti superoksida oksidase dan nisbah "protein/lipid", dan juga mengurangkan kelikatan dinding sel.

Ubat ini mengaktifkan aktiviti enzim membran (PDE bebas kalsium, AC dan AChE) dan pengakhiran (GABA, acetylcholine dan benzodiazepine). Disebabkan ini, sintesis pengakhiran dengan ligan berlaku, serta peningkatan fungsi dan struktur dinding sel, dan bersama-sama dengan organisasi dan pergerakan mediator NS mereka, serta sinaps neuromuskular melalui pengakhiran ini.

Pada masa yang sama, ubat meningkatkan tahap dopamin dalam otak, mengaktifkan aktiviti tenaga mitokondria neuroselular dan membantu meningkatkan glikolisis dengan bantuan oksigen.

[ 12 ]

Farmakokinetik

Dadah mesti diberikan secara intramuskular. Selepas pentadbiran sedemikian, komponen aktif dadah dicatatkan dalam plasma darah untuk tempoh 4 jam. Nilai Cmax ubat direkodkan selepas 25-30 minit dan bersamaan dengan 3.5-5 mcg/ml dengan dos yang ditadbir 0.4-0.5 g.

Kadar metabolisme intrahepatik dan intrarenal yang tinggi membawa kepada perkumuhan ubat dalam keadaan tidak berubah atau terkonjugasi glukuronida.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini boleh diberikan secara intravena (melalui jet atau melalui titisan) atau intramuskular. Saiz dos dipilih oleh profesional penjagaan kesihatan dengan mengambil kira ciri peribadi pesakit, patologinya dan tahap keterukannya. Neurotropin mula bertindak kira-kira 1 jam selepas pentadbiran.

Apabila menggunakan ubat secara intravena, ia mula-mula dibubarkan dalam NaCl isotonik (0.2 l). Apabila ditadbir melalui penitis, kadarnya ialah 40-60 titis seminit, dan apabila ditadbir dengan jet, bahagian itu mesti diberikan selama 5-7 minit.

Bagi kanak-kanak, terapi harus bermula dengan dos 0.05-0.1 g 1-3 kali sehari. Kemudian jumlah dos ditingkatkan secara beransur-ansur sehingga hasil yang diinginkan dicapai. Dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 0.8 g.

Dalam kes strok, bahan itu digunakan dalam rejimen gabungan - dalam 2-4 hari pertama, 0.2-0.3 g ubat digunakan sekali sehari (secara intravena melalui titisan atau jet), dan kemudian diberikan secara intramuskular - 3 kali sehari dalam dos 0.1 g. Kursus terapeutik dalam kes gangguan sedemikian berlangsung 10-14 hari.

Dalam peringkat teruk DCE (peringkat dekompensasi), ubat diberikan secara intravena (jet atau penitis) - 0.1 g 2-3 kali sehari selama 14 hari. Kemudian Neurotropin digunakan secara intramuskular - 0.1 g selama 14 hari lagi. Untuk mengelakkan perkembangan DCE, bahan itu digunakan secara intramuskular - 0.1-0.3 g sehari selama 14-30 hari.

Dalam kes penarikan alkohol, ubat ini digunakan secara intramuskular dalam dos 0.1-0.2 g, 2-3 kali sehari atau melalui titisan intravena - 1-2 kali sehari, untuk tempoh 5-7 hari.

Dalam kes mabuk akut dengan neuroleptik, perlu menggunakan ubat dalam dos 50-300 mg (pentadbiran intravena), 1 kali sehari selama 7-14 hari.

Dalam kes lesi purulen-radang akut di peritoneum (peritonitis, nekrosis pankreas, dll.), Ubat itu ditetapkan sehari sebelum dan hari selepas operasi. Saiz bahagian ditentukan oleh keadaan pesakit, ciri peribadinya, sifat patologi, dan juga tahap keparahannya. Dalam kes ini, penggunaan ubat harus dihentikan hanya selepas pemulihan klinikal, serta keputusan makmal yang positif.

Dalam kes lesi peritoneal (sebagai tambahan kepada terapi standard), terapi nadi dengan Neurotropin juga boleh digunakan. Dalam kes ini, 0.8 g bahan perlu diberikan setiap hari dalam 2 dos, dan kemudian 0.3 g 2 kali sehari, secara beransur-ansur mengurangkan saiz bahagian.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Gunakan Neurotropin semasa kehamilan

Tiada ujian dijalankan ke atas kesan ubat pada tubuh ibu menyusu atau wanita hamil. Oleh itu, Neurotropin tidak digunakan dalam tempoh ini.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk mentadbir ubat sekiranya sensitiviti yang teruk kepada komponennya, serta dalam kes disfungsi buah pinggang atau hepatik.

Ubat harus digunakan dengan sangat berhati-hati dalam kes asma bronkial atau sejarah alahan yang teruk, kerana dalam kes ini, tanda-tanda imunologi yang ketara mungkin berlaku. Di samping itu, ubat harus diberikan dengan berhati-hati kepada orang yang mengalami retinopati diabetik - disebabkan oleh risiko gejala proliferatif. Dalam kes sedemikian, kitaran rawatan harus berlangsung maksimum 7-10 hari.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Kesan sampingan Neurotropin

Kesan sampingan termasuk:

• gangguan pencernaan: kekeringan yang menjejaskan membran mukus, cirit-birit, loya, rasa logam, kembung perut dan pembentukan gas yang teruk;
• gangguan sistem saraf pusat: masalah dengan tidur dan terus tidur, emosi dan mood yang berubah-ubah, gangguan koordinasi motor, keadaan kebimbangan dan sakit kepala;
• lesi yang menjejaskan sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah;
• manifestasi imun: gatal-gatal, edema epidermis, ruam, hiperhidrosis, edema Quincke, urtikaria dan kekejangan bronkial.

Jika kadar pemberian ubat secara intravena terlalu tinggi, rasa panas di seluruh badan, sakit tekak, gegaran, nafas berbau, takikardia, dyspnea, dan muka memerah mungkin berlaku. Terapi jangka panjang boleh membawa kepada perkembangan edema periferal.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Berlebihan

Tanda-tanda keracunan termasuk gangguan tidur dan peningkatan tekanan darah.

Dalam kes sedemikian, prosedur simptomatik dan detoksifikasi mesti dijalankan.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaksi dengan ubat lain

Neurotropin mempotensikan kesan anxiolytics benzodiazepine, ubat antiparkinsonian (levodopa) dan anticonvulsants (carbamazepine).

Dadah melemahkan aktiviti toksik etanol.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Syarat penyimpanan

Neurotropin mesti disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak. Penunjuk suhu - sehingga 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Jangka hayat

Neurotropin boleh digunakan untuk tempoh 36 bulan dari tarikh penjualan ubat.

[ 60 ], [ 61 ]

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat tidak boleh digunakan dalam pediatrik (bawah 18 tahun).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analogi

Analog ubat adalah Antifront, Keltikan, Tryptophan dengan Armadin, Glycised dan Huato Bolus dengan Mexidol, serta Glycine dengan Intellan, Rilutek dan asid Glutamik. Turut dalam senarai ialah Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus dengan Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte dan Cytoflavin dengan Cebrilysin.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]