Nevigramone

Nevigramon mempunyai sifat antibakteria dan bakteriostatik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Petunjuk Nevigramon

Ia digunakan untuk terapi dalam perkembangan jangkitan pada saluran gastrousus dan saluran kencing yang disebabkan oleh aktiviti mikrob yang sensitif terhadap kesan ubat.

Antara penyakit tersebut ialah cystitis dengan cholecystitis, uretritis dan pyelonephritis dengan prostatitis. Di samping itu, ubat antibakteria ditetapkan untuk mencegah komplikasi selepas prosedur pembedahan.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk kapsul, yang dibungkus dalam botol 56 keping. Terdapat 1 botol sedemikian di dalam kotak.

Farmakodinamik

Unsur aktif ubat mempunyai kesan antibakteria dan tergolong dalam kategori kuinolon.

Asid menghalang proses replikasi dan pempolimeran DNA bakteria.

Ubat ini menunjukkan keberkesanan terhadap mikrob gram-negatif (Shigella, bacillus Friedlander, Proteus, Escherichia coli dan Salmonella), tidak termasuk Pseudomonas aeruginosa. Dengan mengambil kira sensitiviti bakteria terhadap kesan ubat dan tahapnya dalam badan, ubat itu boleh mempunyai kesan bakteria atau bakteriostatik.

Kepekaan terhadap ubat ditunjukkan oleh mikrob dan strainnya yang tahan terhadap sulfonamida dan antibiotik.

Ubat ini tidak menyekat aktiviti bakteria gram positif dan anaerob. Di samping itu, rintangan terhadapnya sering berkembang.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, ubat itu diserap dengan cepat. Tahap bioavailabiliti adalah 95%, dan sintesis dengan protein darah adalah kira-kira 93%. Nilai puncak diperhatikan selepas 1-2 jam dari saat mengambil kapsul. Ia diedarkan terutamanya dalam tisu buah pinggang.

Sebaik sahaja di dalam sel hati, ubat itu mengalami metabolisme.

Perkumuhan bahan dijalankan oleh buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diambil secara lisan, 1 jam sebelum makan.

Saiz bahagian dos dan tempoh rawatan harus ditentukan oleh doktor. Biasanya, orang dewasa ditetapkan 8 kapsul (ia mengandungi 4 g asid nalidiksik), yang mesti dibahagikan kepada 4 dos. Rawatan sedemikian berlangsung kira-kira 7 hari. Selepas itu, dibenarkan mengurangkan bahagian harian kepada 0.5 g (mengambil 4 kapsul dengan kekerapan penggunaan di atas).

Remaja berumur lebih dari 12 tahun, dengan berat lebih daripada 40 kg, ditetapkan untuk mengambil 50 mg/kg bahan 3-4 kali sehari.

[ 6 ]

Gunakan Nevigramon semasa kehamilan

Nevigramon tidak boleh ditetapkan pada trimester pertama atau semasa penyusuan.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• lumpuh berjabat;
• alahan kepada komponen ubat;
• porfiria atau epilepsi;
• aterosklerosis teruk saluran serebrum;
• penyakit yang menjejaskan buah pinggang atau hati dan mempunyai bentuk yang teruk;
• kekurangan unsur G6FD.

Kesan sampingan Nevigramon

Penggunaan dadah boleh mencetuskan berlakunya beberapa kesan sampingan:

• perasaan kelemahan umum atau mengantuk, sakit kepala dan pening;
• gangguan penglihatan, diplopia, dan herotan persepsi warna (gejala hilang selepas tamat terapi; perlu mengurangkan dos atau berhenti mengambil ubat);
• gatal-gatal atau ruam pada epidermis, urtikaria dan arthralgia;
• kemerahan epidermis, fotosensitiviti kulit, penampilan ruam dalam bentuk lepuh dengan cecair (hilang dalam masa 14-60 hari selepas menghentikan penggunaan ubat, tetapi kambuh mungkin berlaku);
• kadang-kadang, sawan, psikosis toksik dan peningkatan tekanan intrakranial berlaku;
• sakit perut, loya, cirit-birit dan muntah;
• Kadang-kadang, gejala anaphylactoid dan anaphylactic, angioedema, anemia, asidosis metabolik, paresthesia, dan juga kolestasis dan trombositopenia muncul.

Laporan perkembangan lumpuh di kawasan saraf kranial ke-6 telah direkodkan.

[ 5 ]

Berlebihan

Tanda-tanda keracunan termasuk: asidosis metabolik, loya, sawan, kelesuan, psikosis, dan peningkatan tekanan intrakranial.

Untuk menghapuskan gangguan, prosedur sokongan dilakukan mengikut gejala yang muncul.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan probenecid meningkatkan kemungkinan kesan buruk yang berkaitan dengan penggunaan ubat dan juga mengurangkan keberkesanannya.

Gabungan Nevigramon dengan antibiotik lain (seperti kloramfenikol dan tetrasiklin dengan nitrofurazolidone) melemahkan sifat terapeutiknya.

Ubat ini boleh meningkatkan kesan perubatan antikoagulan oral (derivatif coumarin dan warfarin). Oleh itu, dengan kombinasi sedemikian, adalah perlu untuk memantau nilai PTI dan, jika perlu, mengurangkan dos harian antikoagulan.

[ 7 ], [ 8 ]

Syarat penyimpanan

Nevigramon harus disimpan di tempat yang tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Suhu - standard.

Jangka hayat

Nevigramon boleh digunakan dalam tempoh 5 tahun dari tarikh pelepasan dadah.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ia dilarang untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Ubat ini digunakan dengan sangat berhati-hati pada remaja berumur lebih dari 12 tahun.

Analogi

Analog dadah adalah ubat Palin.

Ulasan

Nevigramon sering menerima maklum balas daripada ibu bapa yang telah menggunakan ubat untuk kanak-kanak seperti yang ditetapkan oleh doktor. Secara umum, ibu bapa berpuas hati dengan kesan terapeutik dadah, dan juga ambil perhatian bahawa tiada kesan sampingan muncul apabila menggunakannya.

Orang dewasa biasanya menggunakan ubat untuk merawat cystitis. Dalam kes ini, Nevigramon juga menunjukkan kecekapan tinggi, menyembuhkan penyakit dan pada masa yang sama menghapuskan risiko kambuh.