Rapidol

Rapidol adalah ubat analgesik antipiretik. Mengandungi bahan aktif paracetamol.

Petunjuk Rapidola

Ia ditunjukkan untuk melegakan kesakitan dari pelbagai asal:

• sakit kepala (termasuk migrain);
• sakit gigi (juga dalam kes tumbuh gigi pada kanak-kanak);
• semasa patologi genesis berjangkit dan keradangan, yang disertai dengan keadaan demam (juga akibat vaksinasi);
• untuk melegakan kesakitan pada sendi atau otot, dan juga untuk neuralgia yang berasal dari trauma atau reumatik;
• dengan algomenorrhea.

[ 1 ], [ 2 ]

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk tablet tersebar. Tablet 125 atau 250 mg dikeluarkan 6 keping dalam 1 lepuh; pakej berasingan mengandungi 2 plat lepuh. Tablet 500 mg dikeluarkan 4 keping dalam 1 lepuh; dalam pek - 3 plat lepuh.

Rapidol Dingin

Rapidol Cold ialah serbuk dari mana larutan oral dibuat. Ia termasuk dalam kategori ubat antipiretik dan ubat penahan sakit. Komposisi ubat termasuk paracetamol, gabungan itu tidak termasuk psikoleptik. Ia boleh didapati dalam 5 g sachet. Pek mengandungi 10 sachet serbuk.

Rapidol retard

Rapidol retard ialah tablet pelepasan berpanjangan. Setiap bekas mengandungi 10 atau 20 tablet.

Farmakodinamik

Paracetamol ialah 4-hydroxyacetanilide, yang merupakan antipiretik analgesik bukan narkotik bukan salisilat, sifat analgesik yang disediakan oleh tindakan periferal dan pusat. Ubat ini meningkatkan had sensitiviti kesakitan, dan sebagai tambahan, mempunyai kesan anti-radang yang dinyatakan dengan lemah, menyekat proses sintesis PG dan menyekat impuls yang timbul di dalam konduktor yang sensitif terhadap bradykinin.

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan cepat dan sepenuhnya apabila diambil secara lisan. Dalam plasma, ia mencapai puncak 15-60 minit selepas mengambil tablet. Ubat ini mencapai tahap berkesan dalam plasma apabila tablet ditetapkan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme paracetamol berlaku terutamanya di hati, melalui proses konjugasi dengan asid glukuronik dan sulfurik. Akibatnya, paracetamol sulfat dan glukuronida terbentuk.

Komponen aktif dikumuhkan melalui buah pinggang, dengan kurang daripada 5% bahan dikumuhkan tidak berubah. Separuh hayat apabila diambil secara lisan adalah kira-kira 1-4 jam.

Jika pesakit mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (paras pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml/minit), perkumuhan paracetamol bersama produk pecahannya adalah lebih perlahan.

[ 3 ]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diambil secara lisan, selepas makan (selepas 1-2 jam).

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, tablet harus dibubarkan dalam susu atau air (satu sudu cukup). Adalah lebih baik untuk tidak menggunakan jus buah, kerana ini boleh menyebabkan rasa pahit.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun harus membubarkan tablet. Tidak perlu mengunyahnya, kerana ia larut dengan cepat selepas bercampur dengan air liur.

Ia dibenarkan untuk mengambil tidak lebih daripada 10-15 mg/kg ubat pada satu masa. Dos harian maksimum tidak melebihi 60 mg/kg paracetamol.

Bagi bayi dari 3 bulan, ubat (jumlah tablet - 125 mg) ditetapkan berdasarkan berikut: satu dos - dalam 10-15 mg / kg; maksimum sehari - 40-60 mg / kg. Tidak lebih daripada 4 bahagian boleh diambil setiap hari, dan selang antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam.

Bagi kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas, ubat (tablet 250 mg) ditetapkan empat kali sehari dengan selang 6 jam antara dos.

Kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun perlu mengambil 250 mg tablet 6 kali sehari pada selang 4 jam.

Kanak-kanak berumur 9 tahun ke atas dikehendaki mengambil tablet 500 mg empat kali sehari pada selang 6 jam.

Remaja berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa mengambil ubat (500 mg) tidak lebih daripada 6 kali sehari dengan selang 4 jam.

Tanpa preskripsi doktor, anda boleh mengambil pil tidak lebih daripada 3 hari.

Tempoh kursus terapi ditetapkan oleh doktor. Dos yang ditetapkan tidak boleh melebihi. Ia juga dilarang menggunakan Rapidol dengan ubat lain yang mengandungi paracetamol.

[ 6 ]

Gunakan Rapidola semasa kehamilan

Menetapkan Rapidol kepada wanita hamil dibenarkan hanya dalam kes di mana manfaat ubat untuk wanita itu melebihi kemungkinan komplikasi untuk janin.

Komponen aktif ubat menembusi susu ibu, tetapi kuantitinya tidak mencukupi untuk menunjukkan kesan perubatan. Juga tiada maklumat tentang larangan penggunaan dadah semasa penyusuan.

Contraindications

Antara kontraindikasi utama:

• intoleransi terhadap paracetamol dan komponen lain ubat;
• gangguan hati atau buah pinggang berfungsi yang teruk;
• bentuk kongenital hiperbilirubinemia;
• kekurangan G6PD;
• alkoholisme;
• bentuk anemia yang teruk, serta leukopenia dan patologi dalam sistem hematopoietik;
• kanak-kanak di bawah umur 3 bulan.

[ 4 ]

Kesan sampingan Rapidola

Akibat penggunaan ubat, kesan sampingan mungkin berlaku (walaupun paracetamol menyebabkannya agak jarang):

• tindak balas imun: manifestasi intoleransi (termasuk ruam pada membran mukus dan kulit (terutamanya urtikaria dan ruam eritematous dan umum), serta gatal-gatal), anafilaksis, sindrom Lyell atau Stevens-Johnson dan edema Quincke;
• organ sistem penghadaman: sakit epigastrik dan loya;
• tindak balas sistem endokrin: perkembangan hipoglikemia, yang boleh menyebabkan koma hipoglikemik;
• limfa dan sistem hematopoietik: perkembangan anemia (juga jenis hemolitik), agranulositosis dengan trombositopenia, dan sebagai tambahan methemoglobinemia (dispnea, sianosis dan sakit di dalam jantung) dan sulfhemoglobinemia, serta penampilan pendarahan atau lebam;
• gangguan pernafasan: perkembangan bronkospasme pada orang yang tidak bertoleransi terhadap aspirin dan NSAID lain;
• tindak balas sistem hepatobiliari: gangguan hati berfungsi, peningkatan aktiviti enzim hati (selalunya tanpa perkembangan jaundis berikutnya).

Sekiranya kesan sampingan berkembang, disyorkan untuk berhenti menggunakan ubat dan berjumpa doktor.

[ 5 ]

Berlebihan

Tanda-tanda berlebihan: muntah, pucat, loya dan perkembangan anoreksia, dan sebagai tambahan sakit perut - ia sering berlaku dalam 24 jam pertama.

Kesan toksik mabuk parasetamol pada orang dewasa berkembang akibat mengambil dos tunggal melebihi 10 g, dan pada kanak-kanak - lebih daripada 150 mg / kg. Gejala ketara kerosakan fungsi hati berlaku selepas 12-48 jam; disfungsi hati yang lebih cepat berkembang kurang kerap (dalam kes ini, komplikasi dalam bentuk kegagalan buah pinggang mungkin berlaku). Gangguan metabolisme glukosa adalah mungkin, serta perkembangan asidosis metabolik.

Dalam kes mabuk yang teruk, kegagalan hati boleh berkembang menjadi hipoglikemia, pendarahan, ensefalopati, koma dan kematian. Kegagalan buah pinggang akut, disertai dengan nekrosis tubular akut, menunjukkan dirinya sebagai hematuria, sakit teruk di kawasan lumbar, dan proteinuria. Ia mungkin berlaku walaupun tanpa disfungsi hati yang teruk. Terdapat laporan pankreatitis dan aritmia jantung.

Dalam kes penggunaan ubat yang berpanjangan dalam dos yang besar, tindak balas sistem hematopoietik mungkin perkembangan agranulositosis, trombositopenia, neutro-, leukopenia atau pancytopenia, serta anemia aplastik.

Terlebih dos boleh menyebabkan gangguan CNS, seperti masalah dengan perhatian dan orientasi spatial, pening, insomnia, rasa cemas atau gementar, serta gegaran dan pergolakan psikomotor.

Organ sistem kencing - perkembangan nefrotoksisiti (nekrosis kapilari, kolik buah pinggang, dan nefritis tubulointerstitial).

Sekiranya berlebihan, takikardia, hiperhidrosis, hiperrefleksia dan extrasystole boleh berkembang, serta gangguan kesedaran, rasa mengantuk, gegaran dan sawan, penindasan fungsi sistem saraf pusat dan gangguan irama jantung.

Pada individu yang mempunyai faktor risiko tertentu (seperti penggunaan jangka panjang fenobarbital, primidone, carbamazepine atau phenytoin, serta St. John's wort, rifampicin dan ubat-ubatan lain yang mendorong enzim hati; penggunaan tetap etanol dalam kuantiti yang banyak; bentuk glutathione daripada cachexia (terdapat pelanggaran fibrosis HIV, kebuluran proses dan sista) dalam proses pencernaan. paracetamol boleh mencetuskan kerosakan hati.

Mangsa mesti dimasukkan ke hospital dengan segera (walaupun tanpa tanda-tanda awal overdosis). Tanda-tanda gangguan mungkin terhad kepada muntah dengan loya atau mungkin tidak menggambarkan keterukan gangguan dan kemungkinan kerosakan pada sistem dan organ.

Jika dos besar ubat diambil dalam masa 1 jam, arang aktif boleh diambil. Paras parasetamol plasma harus diukur sekurang-kurangnya 4 jam selepas mengambil ubat, kerana penilaian awal tidak memberikan data yang boleh dipercayai.

N-acetylcysteine boleh digunakan dalam masa 24 jam selepas mengambil Rapidol, tetapi kesan perlindungan maksimum bahan ini boleh dicapai apabila diambil dalam masa 8 jam selepas mengambil dos yang berlebihan. Selepas itu, sifat penawar menjadi lemah dengan ketara. Jika perlu, N-acetylcysteine boleh diberikan secara intravena, mengikut senarai dos yang diperlukan. Sekiranya tiada muntah, methionine boleh diambil secara lisan - kaedah alternatif jika kemasukan ke hospital tidak mungkin.

[ 7 ]

Interaksi dengan ubat lain

Kadar penyerapan komponen aktif ubat meningkat dalam kes gabungan dengan domperidone atau metoclopramide, dan dalam kes gabungan dengan cholestyramine, sebaliknya, ia berkurangan.

Kesan antikoagulan warfarin, serta kumarin lain, meningkat dalam kes penggunaan gabungan paracetamol (penggunaan harian jangka panjang). Ini meningkatkan kemungkinan pendarahan. Perlu diingatkan bahawa penggunaan Rapidol secara berkala tidak mempunyai kesan yang ketara.

Sifat antipiretik paracetamol menjadi lemah apabila digabungkan dengan barbiturat.

Antikonvulsan (termasuk barbiturat dengan fenitoin dan carbamazepine), yang merangsang kerja enzim hati mikrosomal, boleh meningkatkan kesan toksik paracetamol pada hati, kerana gabungan ini meningkatkan tahap penukaran bahan menjadi produk pereputan hepatotoksik.

Gabungan Rapidol dengan ubat hepatotoksik meningkatkan kesan toksik ubat pada hati. Apabila menggabungkan dos besar paracetamol dengan bahan isoniazid, kemungkinan sindrom hepatotoksik meningkat.

Ubat itu melemahkan kesan diuretik.

Dilarang mengambil Rapidol bersama-sama dengan minuman beralkohol.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Syarat penyimpanan

Rapidol harus disimpan di tempat yang gelap, jauh dari kelembapan, dan tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak. Tahap suhu – maksimum 25°C.

Jangka hayat

Rapidol dalam dos 125 dan 250 mg boleh digunakan untuk tempoh 3 tahun, dan dalam dos 500 mg – 4 tahun dari tarikh pelepasan dadah.