
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Rapitus
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Rapitus adalah ubat yang menghalang refleks batuk. Ia tidak termasuk dalam kategori ubat gabungan yang mengandungi ekspektoran.
[ 1 ]
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Rapitusa
Ia ditunjukkan untuk rawatan batuk kering, tidak produktif (terhadap latar belakang tracheitis dengan faringitis, serta influenza, laringitis, emfisema pulmonari dan tracheobronchitis dengan asma bronkial; di samping itu, juga untuk patologi dalam sistem pernafasan (berjangkit-radang atau alahan dalam alam semula jadi), serta untuk tumor obstruktif bronkitis dan pulmonari kronik).
[ 2 ]
Borang pelepasan
Produk dikeluarkan dalam bentuk sirap, dalam botol 120 ml. Satu pek ubat mengandungi 1 botol lengkap dengan penutup penyukat.
Farmakodinamik
Levodropropizine adalah ubat antitusif yang mempunyai kesan terutamanya periferal, yang membolehkan ia mengurangkan keamatan dan kekerapan sawan batuk dan mempunyai kesan bronkodilator. Ubat ini berbeza daripada ubat antitusif lain kerana ia tidak menyebabkan pergantungan atau toleransi. Kesan pada sistem saraf pusat adalah lebih lemah daripada bahan dropropizine.
Keberkesanan komponen aktif dikaitkan dengan penindasan sensitiviti konduktor di dalam pokok bronkial. Ciri-ciri ubat ditentukan semasa ujian klinikal - keberkesanannya melebihi 90%.
Bahan levodropropizine menjejaskan badan pada tahap konduktor saraf, melambatkan penghantaran impuls saraf di dalam gentian C. Ia menghalang proses melepaskan neuropeptida (termasuk bahan P dan lain-lain), dan bersama-sama dengan histamin ini, akibatnya adalah mungkin untuk mendapatkan kesan bronkodilator yang ketara.
Farmakokinetik
Levodropropizine cepat diserap dalam sistem pencernaan, mencapai tahap plasma puncak 1.5-2 jam selepas pengingesan. Separuh hayat adalah kira-kira 4-5 jam.
[ 3 ]
Dos dan pentadbiran
Ubat mesti diambil secara lisan. Prosedur ini disyorkan untuk dilakukan 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan.
Bagi remaja berumur 12 tahun ke atas dan orang dewasa, dos ialah 10 ml (yang bersamaan dengan 60 mg levodropropizine) tiga kali sehari pada selang masa sekurang-kurangnya 6 jam.
Bagi kanak-kanak berumur 2-12 tahun, dos ialah 1 mg/kg tiga kali sehari (jumlah dos harian ialah 3 mg/kg). Anggaran dos yang disyorkan:
- untuk kanak-kanak dengan berat antara 10-20 kg – 3 ml tidak lebih daripada 3 kali sehari;
- untuk kanak-kanak dengan berat antara 20-30 kg – 5 ml tidak lebih daripada 3 kali sehari.
Tempoh kursus dipilih oleh doktor yang hadir, tetapi secara amnya terapi tidak boleh bertahan lebih lama daripada 1 minggu. Sekiranya tiada hasil selepas 4-5 hari rawatan, adalah perlu untuk menghentikan terapi dan berunding dengan doktor.
Gunakan Rapitusa semasa kehamilan
Tiada maklumat tentang keselamatan menggunakan Rapitus pada wanita hamil atau semasa penyusuan. Oleh itu, adalah dilarang untuk menetapkannya dalam kes sedemikian.
Contraindications
Antara kontraindikasi utama:
- kehadiran intoleransi terhadap levodropropizine atau komponen lain ubat;
- kehadiran kahak atau rembesan yang berlebihan;
- kelemahan fungsi mukosiliar (kehadiran dyskinesia ciliary atau sindrom Kartagener);
- gangguan fungsi buah pinggang/hepatik yang teruk;
- kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.
Kesan sampingan Rapitusa
Mengambil ubat boleh menyebabkan kesan sampingan tertentu:
- tindak balas saluran penghadaman: penampilan muntah, pedih ulu hati, cirit-birit, loya, gejala dyspeptik, sakit perut, dan juga rasa tidak selesa di dalam perut;
- manifestasi dari sistem saraf: perkembangan asthenia, paresthesia, sakit kepala, rasa mengantuk atau keletihan, serta pening, pengsan dan kesedaran terjejas;
- tindak balas dari sistem kardiovaskular: berlakunya kardiopati atau takikardia, serta berdebar-debar;
- lapisan subkutan dengan kulit: gatal-gatal dan ruam pada kulit.
Dalam kes hipersensitiviti kepada komponen ubat (termasuk pewarna Ponceau 4R), tindak balas alahan mungkin berlaku.
[ 4 ]
Berlebihan
Tanda-tanda terlebih dos termasuk: rasa mengantuk, muntah, kekeliruan, takikardia dan loya (atau kesan sampingan lain mungkin menjadi lebih teruk).
Ubat itu tidak mempunyai penawar khusus. Ia adalah perlu untuk melakukan lavage gastrik dan memberi pesakit sorben. Ia juga perlu untuk mentadbir penyelesaian pengganti plasma secara parenteral.
[ 7 ]
Syarat penyimpanan
Rapitus hendaklah disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil. Tahap suhu – tidak melebihi 25°C.
[ 10 ]
Jangka hayat
Rapitus sesuai untuk digunakan tidak lebih daripada 2 tahun dari tarikh pengeluaran sirap.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Rapitus" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.