Sedal-M

Sedal-m adalah ubat penahan sakit dengan sifat anti-radang. Mari kita pertimbangkan tanda-tanda penggunaan ubat, dos, kesan sampingan.

Sedal-m adalah ubat kompleks dengan sifat analgesik, antipiretik dan sedatif. Ia tergolong dalam kategori farmakoterapeutik analgesik bukan narkotik, NSAID antipiretik. Analgesik-antipiretik mengandungi lima komponen (metamizole sodium, parasetamol, codeine, phenobarbital dan kafein), yang memberikan kesan terapeutiknya.

Petunjuk Sedala-M

Sedal-m ditunjukkan untuk digunakan untuk melegakan kesakitan pada pesakit yang mengalami sakit kepala yang teruk dan sakit otot, migrain, neuritis, neuralgia. Ia membantu dengan algomenorrhea dengan sensasi yang menyakitkan yang timbul akibat kecederaan, melecur dan pembedahan. Ia digunakan sebagai agen analgesik dan antipiretik untuk pesakit dengan lesi radang saluran pernafasan atas pelbagai etiologi.

Borang pelepasan

Sedal-m boleh didapati dalam bentuk tablet. Tablet dalam pek lepuh 10 keping setiap satu, satu pek 1 atau 2 pek lepuh. Setiap tablet mengandungi bahan aktif berikut: paracetamol 300 mg, metamizole sodium 150 mg, kafein 50 mg, fenobarbital 15 mg, codeine phosphate 10 mg dan komponen tambahan.

Farmakodinamik

Oleh kerana ubat mempunyai komposisi gabungan, farmakodinamik diwakili oleh interaksi semua komponen aktif. Ubat ini mempunyai kesan antipiretik, analgesik, anti-radang dan sedatif. Sifat-sifat ini disediakan oleh parasetamol dan metamizole (analgin), yang merupakan analgesik bukan narkotik. Dengan menghalang cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, mereka memusnahkan sintesis prostaglandin.

Dos rendah fenobarbital memberikan kesan sedatif. Codeine ialah analgesik opioid, mempunyai sifat melegakan kesakitan, analgesik dan antitusif. Kafein merangsang sistem saraf pusat, membantu meningkatkan kecekapan, meningkatkan peredaran otak dan nada vaskular serebrum, dan membantu untuk menumpukan perhatian. Bahan ini meningkatkan sifat ubat anti-radang bukan steroid. Kafein melebarkan saluran darah di otak, mengurangkan sakit kepala. Dos rendah fenobarbital mempunyai kesan sedatif dan menguatkan kesan komponen analgesik ubat.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, kombinasi individu Sedal-m diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Farmakokinetik ubat menunjukkan metabolisme pesatnya. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang dengan air kencing. Separuh hayat semua komponen ubat adalah berbeza: paracetamol 1.5-3 jam, metamizole 1-4 jam, kafein 3-6 jam, codeine 3-4 jam.

[ 2 ]

Dos dan pentadbiran

Oleh kerana Sedal-m adalah ubat preskripsi, kaedah pemberian dan dos bergantung pada preskripsi doktor. Dadah diambil secara lisan. Untuk meminimumkan risiko mendapat kesan sampingan dari saluran pencernaan, tablet harus diambil selepas makan dengan air.

Sebagai peraturan, pesakit ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 2 tablet 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 7 tablet sehari. Sekiranya ubat itu digunakan untuk jangka masa yang panjang, adalah perlu untuk memantau gambar darah, fungsi hati dan buah pinggang.

[ 4 ], [ 5 ]

Gunakan Sedala-M semasa kehamilan

Sedal-m tidak disyorkan untuk digunakan semasa mengandung dan menyusu. Ini disebabkan oleh potensi risiko kepada janin. Ubat ini ditetapkan apabila faedah yang dijangkakan kepada ibu adalah lebih tinggi daripada kemungkinan akibat untuk anak yang belum lahir.

Contraindications

Sedal-m dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kes intoleransi individu terhadap komponen aktif dan ubat-ubatan dari kumpulan NSAID. Ubat ini tidak ditetapkan untuk pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang dan hepatik yang teruk, diatesis hemoragik, anemia, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase dan asma bronkial.

Tablet adalah kontraindikasi untuk melegakan kesakitan pada pesakit di bawah umur 14 tahun. Mereka tidak ditetapkan untuk wanita hamil dan wanita yang menyusu. Mereka digunakan dengan berhati-hati untuk merawat pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.

Kesan sampingan Sedala-M

Sebagai peraturan, Sedal-m diterima dengan baik oleh pesakit. Kesan sampingan jarang berlaku, dan, sebagai peraturan, pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada komponen ubat atau semasa terapi jangka panjang.

Kesan sampingan ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Penyelarasan pergerakan dan orientasi terjejas dalam ruang.
• Pening dan sakit kepala.
• Gangguan tidur dan terjaga.
• Gegaran anggota badan.
• Peningkatan keletihan dan kebimbangan.
• Tachycardia.
• Menurunkan tekanan darah.
• Anemia hemolitik.
• Ketidakselesaan dan kesakitan di kawasan epigastrik.
• Peningkatan kekeringan mukosa mulut.
• Loya, muntah, cirit-birit.
• Reaksi alahan kulit.

Untuk menghapuskan gejala di atas, anda mesti berhenti mengambil ubat, menjalani terapi gejala dan berunding dengan doktor.

[ 3 ]

Berlebihan

Penggunaan peningkatan dos Sedal-m membawa kepada dos berlebihan. Ia ditunjukkan oleh perkembangan peningkatan rasa mengantuk, sakit kepala dan pening, loya, asthenia, kekeringan mukosa mulut, kemurungan pernafasan, dan perkembangan bradikardia.

Tiada penawar khusus, jadi bilas gastrik dan pengambilan enterosorben ditunjukkan. Diuresis paksa ditunjukkan untuk menormalkan tahap komponen darah aktif. Terapi simtomatik dilakukan untuk menghapuskan tanda-tanda mabuk yang lain.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila berinteraksi dengan ubat lain, Sedal-m boleh meningkatkan risiko mendapat reaksi buruk. Ia juga mungkin untuk menukar sifat farmakokinetik antikoagulan oral, derivatif kortison, etil alkohol, analgesik bukan narkotik, neuroleptik. Apabila menggunakan Sedal-m dalam kombinasi dengan ubat lain, adalah perlu untuk mengambil kira interaksi setiap bahan aktif individu ubat dengan ubat tertentu.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Syarat penyimpanan

Tablet hendaklah disimpan dalam pembungkusan asal, dilindungi daripada cahaya matahari, kelembapan dan daripada capaian kanak-kanak. Keadaan penyimpanan membayangkan mengekalkan rejim suhu tidak lebih daripada 25 °C.

Jangka hayat

Sedal-m boleh didapati dari farmasi hanya dengan preskripsi doktor. Tarikh tamat tempoh ubat adalah 36 bulan dari tarikh pengeluarannya (ditunjukkan pada pembungkusan dan lepuh dengan tablet). Ubat yang telah tamat tempoh adalah dilarang.