
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tamsonik
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Tamsonic adalah penyekat alfa yang digunakan dalam rawatan hiperplasia prostat jinak.
Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Tamsonik
Ubat ini ditunjukkan untuk rawatan gejala gangguan fungsi dalam BPH.
Borang pelepasan
Terdapat dalam bentuk kapsul. 1 blister mengandungi 10 kapsul. Satu pakej mengandungi 3 jalur lepuh.
Farmakodinamik
Secara selektif menyekat reseptor adrenergik postsynaptic (jenis α1A) dalam otot licin prostat, kawasan prostat uretra, dan sebagai tambahan pada leher uretra, dan juga mengurangkan nada otot organ-organ ini. Keupayaan untuk mengganggu aktiviti reseptor adrenergik jenis α1A adalah 20 kali lebih besar daripada kesan yang sama pada reseptor adrenergik jenis α1B dalam otot vaskular licin. Pada masa yang sama, tiada kesan ketara terhadap tekanan darah sistemik diperhatikan. Di samping itu, ubat mengurangkan keterukan kerengsaan dengan halangan dalam uretra dalam BPH, dan juga meningkatkan fungsi aliran keluar air kencing. Kesan mengambil ubat muncul selepas 2 minggu.
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran lisan, Tamsonic hampir diserap sepenuhnya dalam saluran gastrousus (lebih daripada 90% bahan). Apabila diambil dengan makanan, bioavailabiliti meningkat, begitu juga dengan kepekatan puncak dalam plasma darah, manakala masa untuk mencapai puncak ini meningkat (apabila diambil semasa perut kosong, ia berlaku selepas 4-5 jam, dan apabila diambil dengan makanan - selepas 6-7 jam). Kepekatan keseimbangan dicapai pada hari ke-6 kursus penggunaan, dan nilai puncak dalam kes ini akan menjadi 60-70% lebih tinggi daripada Cmax selepas penggunaan sekali.
Ia mengikat kepada protein plasma (terutamanya α1-glikoprotein) sebanyak 94-99%, dan isipadu pengedaran ialah 0.2 l/kg berat. Metabolisme berlaku di hati dengan penyertaan jenis cytochrome P450, agak perlahan, dalam proses membentuk produk pereputan aktif yang mengekalkan selektiviti tinggi untuk α1-adrenoreceptors. Dalam plasma darah ia dalam bentuk tidak berubah.
Separuh hayat adalah 9-13 jam pada orang yang sihat, dan 14-15 jam pada pesakit yang menjalani rawatan. Kebanyakan bahan dikumuhkan melalui buah pinggang dalam bentuk konjugat produk pereputan bersama-sama dengan H2SO4 dan asid glukuronik (manakala 10% kekal tidak berubah), dan bahagian kecil yang tinggal dikumuhkan dalam najis.
Dos dan pentadbiran
Ia perlu digunakan 1 kali/hari pada 0.4 mg, 30 minit selepas makan. Dalam kes di mana ubat untuk sebab tertentu tidak diambil selama 1 atau beberapa hari, adalah perlu untuk mula mengambil semula dengan dos 0.4 mg. Kapsul mesti ditelan dengan air, tanpa menghancurkan, mengunyah atau membuka.
Contraindications
Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kes berikut: intoleransi terhadap komponen ubat, sejarah hipotensi postural, dan sebagai tambahan, kekurangan buah pinggang atau hepatik. Ia juga tidak boleh digunakan oleh kanak-kanak dan wanita.
Kesan sampingan Tamsonik
Kesan sampingan selepas mengambil ubat:
- Sistem kardiovaskular: dalam kes yang sangat jarang berlaku hipotensi postur;
- Organ deria dan sistem saraf: jarang sakit kepala dan pening, serta asthenia, sangat jarang - insomnia atau, sebaliknya, rasa mengantuk;
- Sistem urogenital: jarang (8.4%) ejakulasi terbalik, sangat jarang - libido menurun;
- Lain-lain: dalam sesetengah kes, hidung berair, sakit belakang, cirit-birit, sangat jarang - loya atau sakit dada.
[ 1 ]
Berlebihan
Gejala berlebihan termasuk: penurunan mendadak dalam tekanan darah. Dalam kes ini, pesakit harus berbaring, selepas itu ubat vasoconstrictor atau penyelesaian pengganti plasma diberikan. Untuk mengelakkan penyerapan ubat, perut perlu dibasuh, karbon diaktifkan harus diambil, dan kemudian julap osmotik harus digunakan. Oleh kerana tamsulosin hidroklorida mengikat protein plasma sebanyak 94-99%, hemodialisis akan berkesan.
Interaksi dengan ubat lain
Dalam kes gabungan dengan penyekat beta jenis α1A yang lain, peningkatan sifat hipotensi adalah mungkin.
Apabila tamsulosin digabungkan dengan bahan cimetidine, kadar pelepasan bekas berkurangan sebanyak 26%, manakala AUC, sebaliknya, meningkat sebanyak 44%.
Dalam kombinasi dengan furosemide, kepekatan ubat dalam plasma darah berkurangan.
Pentadbiran serentak dengan warfarin atau diclofenac mempercepatkan proses penyingkiran tamsulosin dari badan.
[ 4 ]
Syarat penyimpanan
Ubat mesti disimpan pada suhu tidak melebihi 25°C.
Jangka hayat
Tamsonic dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Tamsonik" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.