
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Recormon
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan-bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Kesan farmakologi
Petunjuk Recormona
Ia digunakan untuk rawatan simptomatik anemia yang mengiringi keadaan tertentu:
- tumor pada orang yang menjalani kemoterapi;
- leukemia limfositik atau myeloma pada orang yang menjalani rawatan antikanser;
- kegagalan buah pinggang kronik;
- pelbagai penyakit kronik.
Borang pelepasan
Bahan ini dikeluarkan dalam bentuk larutan, di dalam tiub picagari yang digunakan untuk pentadbiran intravena atau subkutan.
Farmakodinamik
Ubat rekombinan adalah serupa dalam parameter biologi dan struktur kimianya dengan erythropoietin manusia, yang mengawal proses erythropoiesis.
Ubat ini meningkatkan bilangan sel darah merah, serta tahap hemoglobin. Pada masa yang sama, ia tidak menjejaskan proses leukopoiesis. Sekiranya terdapat kekurangan zat besi dalam badan, ia digunakan dalam kombinasi dengan produk besi. Ia tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sumsum tulang manusia.
Penghujung erythropoietin kadangkala muncul pada permukaan sel tumor. Ia tidak boleh diketepikan bahawa ubat-ubatan yang merangsang proses erythropoiesis juga meningkatkan aktiviti pertumbuhan neoplasma malignan.
Recormon mesti diberikan secara subkutan atau intravena, kerana bahan itu dimusnahkan apabila ia memasuki saluran gastrousus.
Farmakokinetik
Selepas suntikan subkutaneus, ubat itu diserap untuk masa yang agak lama, mencapai nilai Cmax selepas 12-28 jam. Tahap bioavailabiliti ubat selepas suntikan subkutaneus adalah dalam 23-42%.
Dengan pentadbiran intravena, separuh hayat bahan adalah 4-12 jam, dan dengan suntikan subkutaneus ia meningkat kepada tanda dalam julat 13-28 jam.
Dos dan pentadbiran
Ubat harus diberikan secara intravena atau subkutan. Tiub picagari sedia untuk digunakan serta-merta dari bungkusan.
Anemia pada orang yang mempunyai patologi buah pinggang.
Bagi orang yang menjalani prosedur hemodialisis, ubat ini diberikan melalui arteriovenous shunt, selepas selesai sesi rawatan. Bagi orang yang tidak menjalani prosedur hemodialisis, penyelesaiannya diberikan secara subkutan.
Pada peringkat awal terapi, dos dipilih. Untuk suntikan subkutaneus, 20 IU/kg diperlukan, diberikan 3 kali seminggu. Untuk suntikan intravena, 40 IU/kg diperlukan, juga diberikan 3 kali seminggu. Dos mingguan maksimum untuk sebarang kaedah suntikan tidak boleh melebihi 720 IU/kg.
Terapi dijalankan untuk mencapai nilai hemoglobin 100-120 g/l. Kemudian dos penyelenggaraan minimum dipilih, yang mencukupi untuk mencapai kesan yang diingini. Dos mingguan diberikan dalam 1 atau 3 dos. Selepas keadaan pesakit telah stabil, mereka dipindahkan ke satu pentadbiran ubat dengan selang 2 minggu antara prosedur. Rawatan perlu dijalankan dalam tempoh yang lama.
Anemia pada orang yang menjalani kemoterapi.
Dos awal ialah 450 IU/kg seminggu, diberikan secara subkutan, dalam satu suntikan atau dalam 3 dos. Selepas mencapai nilai hemoglobin tertentu, dos dikurangkan sebanyak 25-50%. Kemudian terapi diteruskan selama sebulan lagi selepas tamat kursus kemoterapi.
Penggunaan pada kanak-kanak.
Terapi pada kanak-kanak harus dimulakan dengan bahagian dos standard. Untuk mengelakkan perkembangan anemia pada bayi pramatang, ubat ini diberikan hanya melalui tiub picagari. Terapi bermula pada hari ke-3 selepas kelahiran dan berterusan sehingga 1.5 bulan. Pentadbiran dilakukan secara subkutan, 250 IU/kg 3 kali seminggu.
Adalah penting untuk diingat bahawa hanya cecair suntikan telus, yang tidak mengandungi sebarang kemasukan, sesuai untuk pentadbiran. Sebarang sisa bahan yang tidak digunakan semasa pentadbiran bahagian ubat tidak boleh digunakan semula. Atas sebab ini, pesakit dengan berat badan rendah harus diberikan ubat dalam bahagian 2000 atau 1000 IU.
Sebelum memulakan terapi, kekurangan zat besi mesti diketepikan; suplemen zat besi boleh ditetapkan.
[ 6 ]
Gunakan Recormona semasa kehamilan
Terdapat data mengenai preskripsi ubat selepas minggu ke-20 kehamilan untuk anemia kekurangan zat besi dan penurunan pengeluaran erythropoietin. Penggunaannya dalam kes ini dianggap sesuai, kerana Recormon membantu menyampaikan zat besi yang diambil oleh wanita ke dalam sumsum tulang, di mana proses erythropoiesis yang dipertingkatkan berlaku.
Contraindications
Kontraindikasi utama:
- infarksi miokardium baru-baru ini;
- DVT atau angina;
- peningkatan ketara dalam nilai tekanan darah;
- kehadiran hipersensitiviti kepada ubat.
Berhati-hati diperlukan apabila memberi preskripsi kepada orang yang menghidap epilepsi, trombositosis atau anemia refraktori di mana sel-sel yang berubah-ubah letupan diperhatikan.
Kesan sampingan Recormona
Penggunaan Recormon boleh membawa kepada gangguan berikut:
- peningkatan tekanan darah, krisis hipertensi yang disertai dengan ensefalopati (gangguan pertuturan, sakit kepala, sawan tonik-klonik dan gangguan berjalan);
- sakit kepala;
- peningkatan kiraan platelet atau trombositosis;
- penurunan nilai feritin dan peningkatan paras hemoglobin, hiperfosfatemia atau hiperkalemia sementara;
- ruam, gejala anaphylactoid, urtikaria atau gatal-gatal;
- simptom seperti selesema (pada peringkat awal rawatan): menggigil, sakit kepala, demam, rasa lesu dan sakit pada tulang;
- gejala di tapak suntikan.
[ 5 ]
Berlebihan
Dalam kes mabuk, erythropoiesis yang berlebihan berkembang, yang mengakibatkan komplikasi dalam sistem kardiovaskular yang mengancam nyawa.
Sekiranya paras hemoglobin yang tinggi diperhatikan, ubat harus dihentikan buat sementara waktu.
Syarat penyimpanan
Recormon boleh disimpan pada suhu antara 2-8°C.
Jangka hayat
Recormon boleh digunakan dalam tempoh 24 bulan dari tarikh pelepasan ubat terapeutik.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.
Analogi
Analog dadah adalah ubat-ubatan seperti Epostim, Vero-Epoetin, dan juga Epoetin dengan Erythrostim.
Ulasan
Recormon menerima ulasan yang agak positif. Ubat ini biasanya diterima dengan baik, tetapi hanya apabila digunakan dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, apabila mentadbir dos yang terlalu besar, kesan sampingan muncul: tekanan darah meningkat, sakit dada, pening dengan sakit kepala. Trombosis atau sawan juga kadang-kadang berkembang.
Pengeluar popular
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Recormon" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.